Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

viernes, 1 de enero de 2010

EL DERECHO A VER

Campaña realizada en Argentina por la Prof. Perla Catherine Mayo, año 2000 -2005 donde se detectaron que muchos niños considerados ciegos no lo eran, sino que eran de Baja Vision, y a los cuales se les entregaron unos sistemas especiales y podian volver a ver.


El derecho a ver es un derecho que todos tenemos:
http://www.youtube.com/watch?v=1in3815UR1g

2 comentarios:

salud equitativa dijo...

Estimada Patricia: Usted ha tenido la gentileza de sumarse a mi blog http://herenciageneticayenfermedad.blogspot.com que acumula todas y cada una de los avances que se hacen en el mundo sobre cada materia médica. Le he enviado un mail, para que en caso que maneje el idioma inglés se sume a mi otro blog, http://elbiruniblogspotcom.blogspot.com, que reúne a los principales centros de investigación médica del mundo, editando sus estudios, investigaciones clínicas y protocolos de cada una de las materias médicas. Ambos sitios se encuentran entre los más reconocidos en sus publicaciones y hallará allí cosas que usualmente no dan acceso al público, no porque no se pueda sino porque no se conocen como fuentes por fuera de los ámbitos académicos y/o asistenciales/sanitarios. Por favor, si Usted tiene acceso a estudios específicos respaldados por Sociedades Científicas o Universidades, hágamelo saber y luego de estudiar los fundamentos de los mismos, podrán ser publicados para contribuir a su difusión. Un cordial saludo. Cerasale

PATRICIA BERRUTTI dijo...

GRACIAS POR LA COMUNICACION, Y SEGURAMENTE ESTARE VISITANDO LOS BLOG, ES INTERESANTE CADA UNO DE ELLOS Y LOS TENDRÉ MUY EN CUENTA. GRACIAS Y FELIZ AÑO.
YA ESTAREMOS EN CONTACTO.

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GRACIAS

Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

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Premio Agua Clara 2011 al blog

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”