La filial de Zeltia ha recibido autorización de la Agencia Española de Medicamentos para un nuevo ensayo clínico en pacientes (Fase I/II) con su compuesto para tratar la hipertensión ocular.
Imagen: vision normal y vision con glaucoma
El ensayo de Fase I/II se realizará en la Clínica Universidad de Navarra y en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, en pacientes con la presión intraocular igual o mayor a 21 mm de Hg.
Tras la evaluación de los "positivos" resultados obtenidos en Fase I, en la que se estableció la seguridad de SYL040012 en voluntarios sanos, la bio-farmacéutica Sylentis continuará así con el desarrollo del nuevo compuesto.
Según la misma fuente, el SYL040012, un RNA de interferencia específico para el receptor adrenérgico, ha demostrado en los modelos animales utilizados eficacia en la disminución de la presión intraocular y un efecto profiláctico en la prevención del glaucoma con una mejora respecto a los medicamentos utilizados como control.
Fuente: http://www.expansion.com/
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