Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

lunes, 25 de abril de 2011

EL TRATAMIENTO CUBANO PARA LA RETINOSIS PIGMENTARIA...

La retinosis pigmentaria es un padecimiento considerado entre los cuatro primeros causantes de ceguera en el mundo.

Cuba muestra notables resultados en el tratamiento de esa patología.
Muchos profesionales no estan de acuerdo con este metodo, para otros ha sido una alternativa positiva...

Aca un video sobre la historia de un paciente:


Tal como dice la doctora en el video,el tratamiento que hacen ellos es para detener el avance de la retinosis.
Eso incluye una operación para incrementar la circulación de sangre en la zona de la retina,vitaminas,ozonoterapia,electroestimulación...

2 comentarios:

GARIELA LOPEZ dijo...

hola queria saber si algun creador de la pagina me pudiera contestar !!!mis dos hijos le diagnosticaron retinosis pigmentaria desde nacimiento mi hijo TOMAS EZEQUIEL LOPEZ DE 11 AÑOS(su enfermedad avanza cada vez mas rapido) y mi hija KATHERINE ROCIO LOPEZ DE 10 AÑOS (la enfermedad avanza pro mas lenta) ellos dos estan en lista de espera en cuba para la operacion milagro le agradeceria alguna informacion de como van en la lista o algun avance nuevo ,desde ya muchas gracias GABRIELA

PATRICIA BERRUTTI dijo...

GABRIELA DESCONOZCO COMO VAN LAS LISTAS DE ESPERA... SOLO DECIRTE QUE NOVEDADES NUEVAS NO HAY AL MOMENTO.

TE DEJO UNA PAGINA QUE PUEDE RESULTARTE MUY UTIL: http://www.retinosis.org.ar/

TENEME AL TANTO DE TUS HIJOS, SERIA INTERESANTE CONOCER TU TESTIMONIO!!! SI QUIERES ME ESCRIBES A alepa93@yahoo.com.ar BESOTESSS

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GRACIAS

Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

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Premio Agua Clara 2011 al blog

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”