Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

lunes, 4 de abril de 2011

UNA PAGINA INTERESANTE!!!

UNA PAGINA WEB QUE PUEDE SER DE UTILIDAD!!!

Esto es una web que tiene un poco de todo para ciegos. Para navegar por ella se le va dando al tabulador, y al enter. Todo le dirá enlace, porque es la única manera de que el lector de pantalla lo lea, no pinche en otro enlace que no sea un nombre de la página o el de después de el programa, juego...


NO PINCHAR EN EL ENLACE DEL NOMBRE, PINCHAR EN EL SIGUIENTE DEL NOMBRE algunos archivos están comprimidos. Antes de abrir el archivo, una vez descargado, escanéenlo con su antivirus por si acaso estuviese infectado.


ACA ESTA EL ENLACE:
.http://228471.edicypages.com/es

domingo, 3 de abril de 2011

ABORDANDO LA BAJA VISIÓN...

Descripción de la secuencia de intervención a la hora de abordar casos con baja visión

Un video muy ilustrativo del Prof. Benito Codina:

LOS BENEFICIOS DE LA LUTEINA...

La luteína atenúa y previene la degeneración macular


La luteína es un pigmento natural que se encuentra en la mácula, zona de la retina que es una de las principales responsables de una visión óptima. Según expertos en enfermedades visuales, su consumo, ya sea mediante complementos nutricionales o productos que la contengan, permite una mejor prevención y tratamiento de dolencias oculares como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE).

Imagen: fotografia de Bernstein, Hammond, Coppens (de la empresa de nutrición deportiva EAS), Chung, Norkus (del Centro Médico Montefiore, en Nueva York) y Schalch (de DSM), la semana pasada, en Hohenkammer.


"En Estados Unidos, más del 30 por ciento de los individuos de más de 75 años padecen DMAE y el 43 por ciento de la población tiene niveles muy bajos de densidad del pigmento visual óptico(MPO)", informan Paul Bernstein, del Centro del Ojo Moran, de la Universidad de Utah, y Mina Chung, del Instituto del Ojo Flaum, de la Universidad de Rochester, ambos de Estados Unidos.


Reconocen que es imposible controlar determinados imponderables naturales que acaban degenerando en la DMAE (como los factores hereditarios y la edad), pero afirman que la luteína puede atenuarlos y aumentar los niveles de MPO del paciente, puesto que se suma a la que posee el globo ocular humano. Cuestión especialmente importante, cuando los tratamientos contra estados avanzados de DMAE húmeda, mediante inyección intravenosa son muy arriesgados. "Sólo tiene éxito en un tercio de los casos y puede provocar episodios cardiovasculares", añade Chung.

Por ello, recomiendan el consumo de complementos nutricionales basados en luteína (la cantidad que proponen es de dosis de 10 mg/día y en concentraciones del 93 por ciento), aunque también añaden que es necesario que el paciente tenga un estilo de vida saludable. "Una dieta sana, alcohol con moderación, no fumar y evitar la exposición del ojo a la luz intensa", aclara Chung, que recomienda el uso de este complemento también en jóvenes como prevención, puesto que carece de contraindicaciones o efectos adversos. " Necesitamos más terapias preventivas. Así, al menos, los pacientes más jóvenes estarán mejor preparados para dolencias oculares y una posible DMAE futura".
Asimismo, el consumo de luteína, por cauces naturales, se puede potenciar mediante la ingesta habitual de frutas y verduras y de pescados no muy grasos.

ZEAXANTHIN, SOCIO VITAL
Dichas conclusiones vieron la luz en la jornada Luteína y sus beneficios en la salud ocular, celebrada la pasada semana en la localidad de Hohenkammer, en Alemania, organizada por DSM, empresa europea dedicada a los productos nutricionales, y Kemin, multinacional biotecnológica estadounidense. También se reveló que en los complementos nutricionales de luteína, debe de haber siempre zeaxanthin, otro pigmento presente en el organismo humano, que en este caso facilita la absorción de la luteína. Se encuentra de forma natural en flores como la caléndula, y aunque son "prácticamente indistinguibles", explica Randall Hammond, del departamento de Fisiología de la Universidad de Georgia, "no pueden actuar el uno sin el otro, su asociación es necesaria para obtener la acción deseada".

Además el investigador norteamericano defiende que la luteína no es sólo útil para reforzar la función visual. "Hemos encontrado esta sustancia en otras zonas más profundas del cerebro y creemos que podría reforzar la velocidad de los procesos mentales y la capacidad de frecuencia verbal del individuo". Se abre así, continúa, "un campo con muchas expectativas".

Fuente: http://www.correofarmaceutico.com/

INVESTIGACIONES SOBRE EL GLAUCOMA Y CATARATAS...

UN ARTICULO DE INVESTIGACION
Imagen: investigador

Un equipo de investigación Laboratorio Jackson, en colaboración con investigadores del Hospital Brigham and Womens y la Harvard Medical School en Boston, muestran que los gránulos de ARN – los jugadores clave en el procesamiento del ARN mensajero (ARNm) – puede afectar el desarrollo del ojo, dando lugar a menores en las cataratas los seres humanos y ratones.


La investigación, publicada en el 25 de marzo de la revista Science, demuestra también la primera conexión entre los gránulos de ARN y el glaucoma, como los humanos y los ratones en el glaucoma de estudio desarrollados.

En el laboratorio de Jackson y el profesor Howard Hughes Medical Institute Investigador John Simon, Ph.D., co-autores del estudio, Stephen Kneeland, Ph.D., y Gareth Howell, Ph.D., identificó un gen defectuoso en una cepa de ratón que se desarrolla tanto cataratas y glaucoma. El gen, Tdrd7, no para construir una proteína esencial e interrumpe el desarrollo de la lente del ojo del ratón. Los ratones que faltan la proteína desarrollados de alta presión intraocular y lesión del nervio óptico – las características del glaucoma -, así como las cataratas.

El equipo de John se enteró de que Salil A. Lachke, Ph.D., del Hospital Brigham and Womens y la Harvard Medical School, a continuación, un investigador en el laboratorio de Richard L. Maas, MD, había encontrado el mal funcionamiento del mismo en un estudio de la genética datos de los pacientes con cataratas pediátricas.

Los equipos de investigación unido sus fuerzas y descubrió que la proteína faltante en los niños y los ratones pertenecen a un tipo de estructura conocida como gránulos de ARN. gránulos de ARN para regular la función de ARNm en la célula. el trabajo principal del ARNm es servir como plantilla para llevar la información codificada en el ADN del núcleo hacia el citoplasma o el cuerpo de la célula, proporcionando los planos para la producción de proteínas. La mutación afecta a la regulación del ARNm TDRD7, y esta regulación deficiente estuvo implicado en la causa de las cataratas. Además, los pacientes humanos desarrollaron glaucoma después de la extracción de cataratas.

TDRD7 deficiencia reduce en gran medida el número de gránulos de estrés que se producen en las células del cristalino en respuesta al estrés oxidativo, los investigadores muestran. gránulos de estrés, un tipo específico de gránulos de ARN, son importantes para proteger a la célula en condiciones de estrés. El estrés oxidativo ha sido sugerido anteriormente para contribuir con el glaucoma al dañar las estructuras de drenaje ocular. Los nuevos resultados implican que los ratones y los pacientes con estas mutaciones pueden no tener una protección adecuada contra el estrés oxidativo en las estructuras de drenaje del ojo. Con el aumento de la edad, los tejidos pueden ser más susceptibles al daño oxidativo como resultado de la presión intraocular elevada y glaucoma.

Aunque los experimentos se necesitan más para estar seguro, este trabajo es el primero en sugerir que los gránulos de ARN son importantes en la modulación de la respuesta al estrés oxidativo relevante para el glaucoma. Juan observa: Hay un creciente cuerpo de literatura que indica que si te molestan los niveles de oxígeno en el ojo – incluso después de la cirugía de cataratas -. Aumenta el riesgo de desarrollar glaucoma

Juan dice que las mutaciones en el gen TDRD7 podría causar un doble riesgo para el glaucoma infantil. En primer lugar, la causa de cataratas, y la extracción de catarata puede aumentar el estrés oxidativo en los tejidos de drenaje ocular. En segundo lugar, poner en peligro la formación de los gránulos de la tensión de protección en respuesta al estrés oxidativo.

Jackson Investigador científico Richard Smith, MD, un cirujano ocular anterior ahora en el laboratorio de John, se describen las cataratas pediátricas como un problema muy difícil de tratar en la clínica. Las técnicas quirúrgicas han mejorado, dice, pero muchos de estos niños cataratas poco después del nacimiento, un período con un aumento sustancial de riesgo de glaucoma después de la extracción de cataratas. Smith señala que si bien las cataratas pediátricas son relativamente raros en los Estados Unidos (que ocurren en aproximadamente uno de cada 30.000 nacimientos), son un gran problema en otras partes del mundo, en particular el Oriente Medio. En Arabia Saudita, uno de cada 2,500 bebés nace con cataratas juveniles, dice Smith.

El glaucoma representa alrededor del 10 por ciento de los casos de ceguera, con cerca de 4 millones de casos en los Estados Unidos. La enfermedad de los ojos, que no tiene cura, generalmente se asocia con aumento de la presión dentro del ojo, llamada presión intraocular, que daña el nervio óptico. A principios de este mes, el laboratorio de John informó que se identificaron las primeras etapas del glaucoma en ratones, y bloquearon la enfermedad en algunos de los ratones a través algunos de los eventos moleculares en las primeras etapas.

Los fondos para la investigación vino de la National Eye Institute, Bárbara y La Fundación José Cohen, y la Fundación de la Universidad de Harvard Dubai para la Investigación Médica, Universidad de Kuwait, la Asociación Americana del Corazón y el Instituto Médico Howard Hughes. El Dr. John y su colaborador Gregory Hannon de Cold Spring Harbor Laboratory recibido el apoyo de Kathryn W. Davis.

Fuente: http://perlasdesalud.com/

sábado, 2 de abril de 2011

LA CEGUERA LE HIZO VER SU CAMINO...

"ESTAR CASI CIEGO ME HA HECHO ENCONTRAR MI AUTÉNTICO CAMINO..." PARA LEER ESTA HISTORIA DE VIDA
Imagen: Abián y su mujer, Albi, junto con sus dos hijos Aarón, de seis años, y Ángel, de tres.
 
Esperaba encontrar a un invidente. Si no con un perro o con un bastón, al menos con gafas. Pero Abián salió de su casa caminando seguro y con sus enormes ojos azules clavados en mí. Me saludó sin dudarlo y me dio dos besos. Luego se giró hacia mi compañero gráfico y le tendió la mano. En todo momento nos hablaba con la mirada fija en nuestros ojos. Llevábamos unos minutos de conversación y yo no podía apartar la vista de él. Buscaba alguna señal que me indicara que efectivamente está prácticamente ciego. Cuando no pude aguantar más, le pregunté: «Abián, ¿pero tú ves?». Él me dijo: «No».


Ángel Abián Megías Arbelo tiene 29 años y si la enfermedad no se hubiera cruzado en su camino, lo más probable es que hoy fuera un profesional de las telecomunicaciones. Con 17 años, sus planes de futuro le encaminaban hacia esos derroteros. Era un joven más de Vecindario. Buen estudiante y mejor deportista. Practicaba natación, rugby y ciclismo, que aún es su pasión. «Lo último que hice antes de caer enfermo fue el Camino de Santiago en bicicleta. Fueron 16 días pedaleando y disfrutando de paisajes maravillosos y de la compañía de mis mejores amigos. Fue mi última aventura. Tener que abandonar la bicicleta es quizás lo más duro a lo que he tenido que enfrentarme al dejar de ver».

Y es que Abián no tuvo tiempo para asimilar el cambio tan radical que experimentó su vida. Fue de la noche a la mañana. Justo con esos 17 años, un día notó que apenas veía. El médico le dijo que tenía una inflamación del nervio óptico producida por una enfermedad que aún hoy, casi 13 años después, sigue siendo desconocida. «Yo todavía no tengo el alta hospitalaria del Negrín», asegura con una sonrisa. Lo único cierto es que en menos de una semana, perdió el 82% de su capacidad visual. «Tengo 180 grados de visión, pero lo poco que veo no lo puedo enfocar. Son nebulosas, bultos. Si me acerco mucho y fijo la mirada, distingo algo, pero borroso. Tengo un 0,1 de agudeza visual. Veo un 10% de lo que ve una personal sin problemas».

Ese día, Abián se vino abajo. Se encerró en su casa durante un año. «No hacía nada. Me sentaba en el sofá frente a la televisión encendida. Y a veces ni siquiera la encendía. Sólo me quedaba allí sentado. En ese momento se me rompió todo. Ni siquiera pude terminar el COU. Entonces fue cuando fui consciente de que una situación como esta te hace envejecer muy rápido, porque me di cuenta de que ya no encajaba con la gente de mi edad con la que antes disfrutaba de la vida».

Fue un año muy duro. A la tragedia de quedarse casi ciego se unieron las penurias que pasó por el tratamiento con corticoides que necesitaba para que las infecciones que le provocaba la enfermedad no acabaran con él. «Estaba en otro planeta. Con chutes diarios de corticoides. La verdad es que lo pasé muy mal», confiesa Abián. Sin embargo, logró salir del pozo. «No fue un día determinado. Simplemente, en un momento dado me di cuenta de que así no podía seguir. La verdad es que salí a base de empujones. Y mi familia, con mi madre a la cabeza, se confabuló para darme el empujón definitivo y me convenció para que me afiliara a la ONCE. Esa fue la clave de mi salvación».

Y es que la Organización Nacional de Ciegos Españoles le ofreció todo un mundo de oportunidades que aún continúa descubriendo. «Los trabajadores sociales me ayudaron a seguir adelante y me mostraron todas las posibilidades que tenía ante mí. Si tienes predisposición y te abres, puedes lograrlo. A mí me costó mucho, pero tenía que hacerlo y lo hice. Cuando te pasa algo como esto, aprendes a enfocar tu vida e intentas aprovecharlo todo. Por eso me fui un año al colegio de recursos especiales que tiene la ONCE en Madrid, para hacer un curso de redes informáticas. Fue duro estar allí solo, sin mi familia, pero eso también lo superé».

DE TRABAJO EN TRABAJO.
En Madrid fue donde Abián trabajó durante un año en una de las empresas que colaboran con la ONCE. Pero la enfermedad de su padre, que moriría poco después, le hizo regresar a la Isla. «Al mes de estar aquí, ocupé un puesto de técnico de mantenimiento en el Hospital Doctor Negrín, en turno de noche. Después, estuve un tiempo sin empleo y me dediqué a hacer cursos y a colaborar con empresas externas».

Al año siguiente, en 2004, se casó con Albi y tuvo a su primer hijo, Aarón. Más tarde llegaría Ángel. «En 2005, empecé a trabajar en Las Galenas, donde todos los empleados teníamos alguna discapacidad y en enero de 2008 entré en la ONCE, que es donde espero seguir durante muchos años más».

Abián es tiflotécnico. Es el profesional que se encarga de ayudar a los ciegos a acceder a la información, mediante adaptaciones de aparatos digitales. «Realizo una labor docente y técnica a la vez. Cada día veo frente a mí a personas con mis mismos problemas y cuando no puedo formarles, les dejo madurar. Yo sé muy bien que tienes que invertir años de tu vida en asimilar lo que te pasa para salir adelante».

Su trabajo le satisface por completo y le ha hecho reflexionar sobre su realidad. «A veces me pregunto: ¿Si hubiera estudiado Telecomunicaciones sería feliz? Y no tengo la respuesta. Sólo sé que hoy tengo la sensación de que perder la vista fue estupendo, porque estoy convencido de que he ido por el camino correcto. Después de madurar la situación, creo que no me vino mal, porque veo algo que a lo mejor de otra manera no habría podido ver. Estar casi ciego me ha hecho encontrar mi auténtico camino».

Sus planes de futuro lo sitúan en la Universidad. «Quiero cursar Relaciones Laborales. Pero me lo tomo con tranquilidad. Quiero una formación universitaria y seguir añadiendo capítulos a mi vida».

Fuente: http://www.canarias7.es/articulo.cfm?id=207074

ENLACE PARA VISITAR...

UN INTERESANTE Y COMPLETO BLOG PARA VISITARLO!!!

Blog de Ana María Lojkasek, asesora pedagógica argentina, creado con la finalidad de generar un espacio colaborativo para todas las personas (profesionales, docentes y otros) que trabajan y se interesan por los procesos de inclusión de las personas con necesidades educativas especiales.

                                     Imagen: portada del sitio Inclusiónytic
A partir de la idea de que las TIC son una verdadera herramienta a favor de los procesos de la inclusión educativa, permitiendo desarrollar al máximo las capacidades de las personas, se defiende la formación de redes para favorecer la integración de las personas con NEE (necesidades educativas especiales) , logrando su incorporación y participación plena en la vida social y laboral.

Ana es una persona que me demostró ser alguien comprometida con su tarea y su blog lo demuestra!!!
Gracias por ser parte de mi historia!!!!
ENLACE PARA VISITAR: http://inclusionytic.blogspot.com/

BREVE INFORMACION SOBRE LA SALUD VISUAL...

Una presentación interesante sobre la salud visual

viernes, 1 de abril de 2011

DETRAS DE CADA LINEA DE LLEGADA, HAY OTRA DE SALIDA...

Miguel Ángel Clemente Solano es ciclista paralímpico y subcampeón del mundo. El deporte es su motor para superar las barreras que la ceguera le va poniendo...

Imagen: foto de Miguel

Cuando en el silencio de su casa de Corvera escuchaba avatares de su vida, contados con naturalidad y voz resuelta que anuncia una encomiable presencia de ánimo, el periodista recordó al entrevistado algunas frases de aquella pequeña gran mujer, enorme mujer, -la madre Teresa de Calcuta- quien junto al ejemplo de su vida dejó dicho: «Haz que en vez de lástima, te tengan respeto. Cuando no puedas correr, trota. Cuando no puedas trotar, camina. Cuando no puedas caminar, usa el bastón. Pero nunca, nunca, te detengas». -No conocía la frase [dice Miguel Ángel Clemente] pero puede ser la síntesis de mi vida y una buena forma de terminar la entrevista. -También de empezarla [piensa el periodista] porque la ocasión es pintiparada para mostrar que no todo es hedonismo. Que sí, que ahí al lado, sin salir de la Región, la cultura del esfuerzo vive entre nosotros. La vida de Miguel Ángel es una prueba.


De tropiezo en tropiezo.
De caída en caída es la forma que tiene la vida de enseñar. Pero los iniciales tropiezos del niño Miguel Ángel contra objetos que había en el suelo no eran producto del despiste sino de una incipiente falta de visión, entonces aún no detectada. Padece retinosis pigmentaria: una enfermedad ocular degenerativa, y hereditaria, que produce una grave disminución de la capacidad visual y conduce a la ceguera. Aunque se nace con la enfermedad, ésta no se manifiesta abiertamente hasta la adolescencia, si bien Miguel Ángel fue consciente de ella antes (11 años tenía) porque se le da descubrieron cuando le hicieron pruebas al haberla detectado en su hermano Francisco José, tres años mayor que él.

-¿Cómo reaccionó cuando se enteró?
-No hay alternativa: lo aceptas o lo aceptas. Y como tenía resto de visión, me dije: «Ya llegará la decadencia. Mientras, voy a hacer mi vida todo lo que pueda».

Paso a paso
Siempre ha vivido en Corvera donde cursó la EGB. Luego culminó con éxito estudios de Formación Profesional en Fuente Álamo. Cuando salió del Instituto trabajó en una empresa, siguiendo así el consejo paterno que tenía como objetivo «que viera un poco de mundo y apreciara más lo que tenía en casa». A casa volvió. Empezó a trabajar en la empresa familiar (distribución de gas butano) tanto en tareas administrativas como en labores técnicas de inspección, las dos ramas de FP que estudió. La empresa funcionaba bastante bien. Se afilió a la ONCE con vistas al futuro, porque hasta la fecha no ha necesitado empleo en esta organización. Miguel Ángel iba perdiendo visión paulatinamente, pero su vida seguía siendo normal. Trabajaba, tenía amigos, tenía novia, se casó con ella, Ana, de quien afirma: «Es mi apoyo vital».

-Siendo su enfermedad hereditaria, seguro que se plantearían muy en serio lo de tener hijos.
-Después de pruebas médicas genéticas, me pronosticaron que tenía un 76% de posibilidades de que mis hijos naciesen ciegos. Un poco egoístamente, decidimos no tenerlos.

De deporte en deporte
Miguel Ángel jugaba al fútbol. Pero, claro, si miraba la pelota no veía al contrario que se la disputaba y si miraba al rival no veía la pelota. Así que se puso de portero. Aguantó una temporada, pero pronto se convenció de que tampoco veía para eso. Cambió al baloncesto. A los 18 años tuvo que dejarlo. Por la misma causa: falta de visión periférica.

Intuyó entonces posibilidades en el ciclismo en tándem. Formando parte del equipo de la ONCE, se dedicó a su práctica con su amigo José Manuel Pintado, del que hace especial mención de aprecio y gratitud. Concurrieron a una carrera en la que quedaron duodécimos. «Primera y última», pensó, «no estoy preparado para este nivel». Pero no lo debió hacer tan mal, porque Faustino Rupérez, seleccionador nacional, le convocó para otra prueba. Y como para correr en tándem necesita de otra persona, a Miguel Ángel se le planteó un problema que, sucesivamente, ha ido solucionando con Juan Vera Fuentes, del Club Ciclista de Cartagena, el propio Pintado, el madrileño Valentín González, el granadino Ignacio Soler, José Ramón Ramírez Gilabert 'Jaba' y finalmente Diego Javier Muñoz.

-Está usted en la elite.
-Por fortuna, sí, porque si no, las dificultades se multiplicarían. Mi compañero de tándem necesita que se le compensen las horas no trabajadas por dedicarlas al entrenamiento. Para el último Campeonato del Mundo nos ha solucionado el problema la Caja Rural Regional de Fuente Álamo.

-¿No le da el ciclismo para vivir?
-Yo vivo de mi modesta pensión y del sueldo de mi mujer, además de unas pequeñas ayudas si consigo medallas. Pero no estoy en esto por el dinero que pueda conseguir, sino porque da sentido a mi vida. El ciclismo es el motor que me lleva a superar las barreras que la ceguera me va poniendo.

De meta en meta
Como deportista Miguel Ángel Clemente también ha conocido la cara amarga de las lesiones. La primera, un desgarro isquiotibial que le impidió participar en la Olimpiada de Pekín. Operado con éxito por el doctor Guillén, el primer día de entrenamiento fue atropellado por un coche: nervio ciático seccionado, fractura de vértebra y de peroné. El mundo se le vino encima. Pero -voluntad de acero- pronto se dijo que «una chica despistada no me va a fastidiar la vida», así que, una nueva meta, las 5 horas de entrenamiento diarias las dedicó a rehabilitación intensiva y consiguió volver a montarse en la bici para competir. En Italia acaba de quedar subcampeón del Mundo.

[Combativo, tenaz, vitalista, desafiante consigo mismo, casi ciego total (solo tiene el 10% de visión en un ojo) este final de entrevista enlaza con el principio de la misma porque, efectivamente, Miguel Ángel Clemente ha hecho vida de otro mensaje de la Madre Teresa de Calcuta: «Detrás de cada línea de llegada hay otra de salida»].
 
Fuente: http://www.laverdad.es/

UN VIDEO SOBRE AMBLIOPIA...

HABLANDO DE AMBLIOPIA

Explicación  por el Dr Juan Carlos Serrano Camacho

UN DISPOSITIVO NOVEDOSO PARA CIEGOS...

Elegante manos finas para personas con discapacidad visual
Imagenes: dispositivos
Una nueva dimensión de los equipos de sensibilización para las personas ciegas. Esta es la “VIA” Asistente para Impedidos Visualmente, un par de dispositivos centrados en la mano, para hacer el día de una persona con discapacidad visual mucho más fácil. Estos dispositivos utilizan VMD tecnología de detección de movimiento, 4 mini cámaras, y un receptor GPS por voz, todo para actuar como un bastón y un sistema de mapeo. Este nuevo equipo, tiene un diseño muy fino, el cual se lleva en las manos con mucha elegancia, pero claro si usted es demasiado masculino para que use algo sensual, creo que lo dejara pasar.

Estos dispositivos utilizan dos mecanismos de vibración como guía del usuario, que hace que diferencie los obstáculos y lo dirija a su destino final apalabrado. VIA se carga a través de una alfombra de funcionamientos sin cables (que por cierto, me gustaría tener para cada uno de los dispositivos electrónicos.) Totalmente demasiado perfecto. Ahora mira el siguiente video que muestra los dispositivos en acción.



FUENTE: http://www.legox.com/estilo-de-vida/elegante-manos-finas-para-personas-con-discapacidad-visual/
Related Posts with Thumbnails

Archivo del blog

GRACIAS

Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

FORMULARIO DE CONTACTO

PREVENIR LA CEGUERA

NOMBRE *
E MAIL *
ASUNTO
MENSAJE *
Image Verification
captcha
Please enter the text from the image:
[Refresh Image] [What's This?]
Powered byEMF Online Form Builder
Report Abuse

CONTADOR DE VISITAS