Bayer recibe la aprobación en Europa para EYLEA para
tratar la degeneración macular húmeda.
Bayer HealthCare ha comunicado esta mañana a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que su solución para inyección EYLEA ha sido aprobada por la Comisión Europea para el tratamiento de los pacientes con degeneración macular húmeda asociada a la edad. El tratamiento, cuya dosis es de 2 miligramos, comienza con tres dosis consecutivas (una al mes), seguidas de una inyección cada dos meses.
Después del primer año de tratamiento, el médico puede determinar el calendario para tomar las siguientes dosis, según los resultados obtenidos en el paciente. “La aprobación de EYLEA en Europa es una gran noticia para el creciente número de pacientes que sufren degeneración macular húmeda, una enfermedad que afecta a la vista”, destaca Kemal Malik, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y jefe de Desarrollo Global de la compañía.
Además de en Europa, Bayer afirma que ya ha obtenido la aprobación para comercializar EYLEA en otros mercados, entre los que destacan Estados Unidos, Japón, Australia y algunos países de Latinoamérica.
FUENTE: http://bolsa.elperiodico.com/noticias-actualidad/noticias/Bayer-recibe-la-aprobacion-en-Europa-para-EYLEA-para-tratar-la-degeneracion-macular-humeda--0420121127104531.html
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