Los investigadores en el Trinity College de Dublín, Irlanda
anunciaron que han hecho un gran avance en el tratamiento de la degeneración
macular relacionada con la edad
La degeneración macular es la principal causa de ceguera en
personas mayores de 50. Los investigadores del Trinity College en Dublín,
Irlanda anunció que han hecho un gran avance en el tratamiento de la
degeneración macular relacionada con la edad. Publicaron sus hallazgos en línea
el 2 de abril en la revista Science Translational Medicine.
Los investigadores descubrieron que la interleucina-18
(IL-18), que es un componente del sistema inmune, puede proteger a los
pacientes con degeneración macular de la pérdida de visión; Además, se puede
administrar de una manera no invasiva. La vía de administración es en sí mismo
un avance importante porque los tratamientos actuales para la degeneración
macular implica inyección mensual de la medicación directamente en el globo
ocular. IL-18 se administra por vía intravenosa y la sustancia ya ha sido sometido
a los ensayos clínicos, que han encontrado que tiene un excelente perfil de
seguridad cuando se administra por vía intravenosa.
Existen dos formas de degeneración macular relacionada con
la edad: las formas "secas" "mojados" y. La forma húmeda es
de lejos el más común; representa el 90% de los casos graves. La forma húmeda
se debe a los vasos sanguíneos que crecen en la retina, la capa de tejido que
recubre la superficie interna del ojo, que recoge imágenes que se envía al
cerebro. Estos vasos sanguíneos pierden sangre o líquido, que causa ceguera
retinal inmediata. Ceguera de retina puede ser devastador para los pacientes
porque la retina proporciona la agudeza visual central para leer, conducir, y
percibir pequeños detalles. IL-18 se encontró que era eficaz para el
tratamiento de la degeneración macular húmeda.
Los investigadores observan que la IL-18 previene
completamente el desarrollo de una molécula llamada VEGF, que es responsable de
estimular el crecimiento excesivo de los vasos sanguíneos en la retina.
Evaluaron IL-18 en un modelo de ratón. Se reproducían el daño que se humedeció
AMD pacientes experimentan por el objetivo de un haz de láser muy fino para
dañar las espaldas de los ojos de los ratones. Ellos administran entonces una
forma de IL-18 que la compañía farmacéutica GlaxoSmithKline había desarrollado
como una terapia potencial de cáncer. Ellos encontraron que la IL-18 fue capaz
de evitar la fuga de los vasos sanguíneos en la retina, así como detener su
crecimiento excesivo. Debido a que la IL-18 es un agente pro-inflamatoria (un
agente que promueve la inflamación), los investigadores se mostraron
preocupados por la tolerancia del paciente; Sin embargo, los ensayos
preliminares en humanos han demostrado que las dosis bajas no tienen efectos
secundarios adversos, excepto una fiebre muy baja calidad.
El equipo de investigación es la esperanza de que IL-18 se
puede utilizar como un complemento de la terapia (adicional) a las terapias
anti-VEGF hasta más estudios pueden confirmar como un reemplazo viable. Debido
a que las células producidas por IL-18 tienden a permanecer en el cuerpo
durante seis a ocho semanas, este tratamiento podría potencialmente reducir, si
no eliminar, el número de inyecciones de los pacientes con DMAE húmeda deben
recibir cada año.
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