Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

domingo, 27 de septiembre de 2020

DIA MUNDIAL DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA

Hoy es el Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria. (RP)

Una patología poco frecuente de origen genetico que afecta a una de cada 3000-4000 personas.

Es hereditaria, degenerativa y provoca una pérdida progresiva de la vision.

En etapas iniciales se manifiesta con dificultad para ver y adaptarse en la oscuridad y espacios poco iluminados, reducción del campo visual o visión periférica y en etapas mas avanzadas afecta la agudeza visual, la percepción de los colores, la distinción de rostros y figuras. En muchos casos conduce a la ceguera.

Esta enfermedad no tiene cura ni tratamiento efectivo que detenga el avance de la misma.

En la actualidad hay muchas investigaciones avanzadas sobre terapias que puedan ser beneficiosas como tratamiento.

Algunas con células madre y con edición genética son las más prometedoras.

Es muy importante que todas las personas con Retinosis Pigmentaria cuenten con atencion, diagnóstico clínico y seguimiento adecuado sobre la evolución de su RP.

Pero es fundamental que también tengan un diagnostico molecular genético que es el que permite identificar la mutación genética causante del tipo de RP. Solo con este diagnostico podemos participar de reclutamientos para ensayos clínicos o para recibir las terapias que se aprueben como tratamiento efectivo para nuestro tipo de RP.

Este estudio lamentablemente no se realiza en Argentina y es muy costoso. Por lo tanto no está al alcance de la gran mayoría de las personas con RP que hay en el país.

Por este motivo y porque consideramos un derecho el acceso a un diagnostico preciso para todos los pacientes es que solicitamos al Estado que tome las medidas necesarias y realice las gestiones pertinentes para lograr que podamos realizarlo en nuestro país. Que la secuenciación se realice en Argentina, y las muestras se guarden en un biobanco, que se fomente la investigación sobre RP en Argentina y que haya centros de Oftalmogenetica de vanguardia y referencia en nuestro país.

Convocamos a todas las personas con Retinosis Pigmentaria de Argentina, a las organizaciones y asociaciones de pacientes, a los familiares, especialistas e investigadores a trabajar juntos para poder lograr este objetivo.

https://www.facebook.com/groups/126068367422011/about



domingo, 20 de septiembre de 2020

BASTON VERDE ES BAJA VISION

 El 26 de septiembre es el Día del Bastón Verde, un instrumento de orientación y movilidad que utilizan las personas con baja visión. Esta herramienta fue creada por la Profesora Perla Mayo e instaurada en 2002 con la ley 25682 en Argentina, también desde 2011 es ley en Uruguay.

A diferencia del bastón blanco, con el que se desplazan las personas ciegas, el verde sirve de apoyo e identifica a quienes tienen baja visión.

Las personas con baja visión tienen un resto visual y ven de manera diferente. Algunas pueden leer un celular, pero tienen dificultades para advertir un escalón, el cordón de la vereda o tal vez no puedan distinguir un objeto o reconocer una cara. Otras personas con baja visión podrán ver un celular pero no reconocer los colores de un semáforo.

El bastón verde, es el símbolo que identifica a una persona con baja visión, que tiene una discapacidad visual, pero no es ciega.

Si ven a una persona usando bastón verde, acércate y pregúntale si necesita ayuda.

domingo, 13 de septiembre de 2020

HIPERTENSION OCULAR


¿Cómo saber si tengo hipertensión ocular?

Perder la visión a raíz de un problema sin detectar es una complicación más común de lo que parece. Por ejemplo, la segunda causa de ceguera en occidente es el glaucoma, una enfermedad que en el 90% de los casos se podría evitar si se detectase precozmente.
A su vez el glaucoma viene derivado de otras patologías oculares como la hipertensión ocular (no confundir con la hipertensión arterial).

La hipertensión ocular afecta al líquido que hay en el interior del ojo. Este líquido o humor acuoso nutre y oxigena la órbita ocular si está en equilibrio, por lo que cuando se rompe esta balanza la tensión sube. Todos tenemos cierta presión en el interior del ojo, lo normal es que esté entre 9 y 21 mmHg. Cuando la presión sube por encima de los 21 mmHg, hablamos de hipertensión ocular.

La hipertensión ocular puede dañar el nervio óptico, que es el encargado de conectar el ojo con el cerebro y transmitir todos los detalles que vemos.
Como se ha apuntado, de no tratar la hipertensión ocular, puede derivar en un glaucoma y finalmente en la pérdida de visión.

Hay algunos factores que aumentan el riesgo de padecer este “desequilibrio”. El primero es la edad, ya que a más años más probabilidades. También están los antecedentes familiares, otros problemas oculares, el uso de corticoides, y la raza ya que en personas de origen africano o asiáticas se da con mayor número.  
Síntomas

El principal problema es que la hipertensión ocular no da síntomas, por lo que una vez que se acude al especialista es tarde. Y es que acudir al oftalmólogo será la primera acción. Es importante realizar una revisión una vez al año.

La prueba para de detectar la hipertensión ocular es la tonometría. Es una prueba muy sencilla, rápida e indolora que todos los oftalmólogos realizan en las revisiones rutinarias. En caso de que esta demuestre que existe una hipertensión, hay diferentes formas de bajar los niveles para que el nervio óptico no se vea dañado. El primero de ellos será mediante fármacos como colirios, la opción más usada por los oftalmólogos. Si estos no funcionaran se estudiaría las opciones de un tratamiento láser o de la cirugía.

Lo mejor para prevenir la hipertensión ocular es llevar un estilo de vida saludable. Los beneficios de hábitos como una dieta equilibrada, ejercicio físico, alejarse del tabaco y del consumo excesivo de cafeína ayudarán a que nuestro cuerpo se regule sin problemas y podamos disfrutar de todo su potencial.



viernes, 4 de septiembre de 2020

COVID-19 Y LA RETINA


Ante la situación que actualmente se está viviendo en el mundo, te recomendamos que veas este video sobre el COVID19 con José Carlos Pastor


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GRACIAS

Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

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Premio Agua Clara 2011 al blog

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”