MIRAR CON LOS OJOS DEL ALMA

ORLY es una niña mágica, que por motivos de la vida ha aprendido a mirar con los ojos del alma, a percibir la realidad con sus otros sentidos, y con cualidades difíciles de encontrar en otras personas.

Este proyecto para ORLY, con profunda admiración y agradecimiento por enseñarnos a todos que La luz que ilumina a las personas, va mucho más allá de lo que los ojos pueden ver

http://www.youtube.com/watch?v=T3j7bCoEX90

HIPERMETROPIA: SIGUEN INVESTIGANDO

Descubren un gen asociado a la hipermetropía que podría acabar con las gafas

Sídney (Australia), 2 feb (EFE).- Investigadores australianos anunciaron hoy haber descubierto un gen relacionado con la hipermetropía, de cuyo estudio podría salir un tratamiento oftalmológico para ese defecto visual que sustituya a las gafas.


El gen, conocido como "hepatocyte growth factor" (HGF)", permitirá conocer mejor los mecanismos biológicos que incurren en la vista, según los científicos del Instituto de Desarrollo Ocular de Melbourne.

"Ahora mismo, los únicos tratamientos disponibles para la hipermetropía son las gafas, lentes de contacto o el láser", indicó el profesor Paul Baird, jefe del equipo de investigadores.

Pero el descubrimiento del nuevo gen "nos permitirá nuevos tratamientos farmacológicos y creo que tendrá un profundo impacto en la mejora de la salud ocular", añadió Baird.

Los científicos australianos estudiaron el ADN de 551 adultos para identificar las variaciones genéticas de la hipermetropía.

Todavía se desconoce la causa exacta de este defecto visual que impide a los que lo sufren ver objetos cercanos con nitidez.

Baird destacó que el HGF es el primer gen directamente asociado a la hipermetropía descubierto hasta ahora y que su estudio dará más pistas a los oftalmólogos sobre qué fallo en el desarrollo del ojo es el culpable exacto del síndrome.

Fuente: http://www.google.com/hostednews/epa/article/ALeqM5jZpfFaj2JsRHG7ybmWJR3WIcJ4Wg

El mundo desenfocado de Stargardt

Casi 400.000 personas en España padecen un tipo de degeneración macular juvenil. Suele aparecer entre los ocho y los 14 años. Las líneas se tuercen y la visión se vuelve borrosa

Las líneas se tuercen. La visión se torna borrosa y una pequeña mancha aparece en el fondo de la retina. Esto es lo que muchas personas padecen cada día por un tipo de degeneración macular, también llamada enfermedad de Stargardt. En España cerca de 400.000 personas la sufren, y es una de las denominadas enfermedades raras. Esta afección de retina suele aparecer entre los ocho y los catorce años, pero como en todo, hay excepciones.

Víctor es una de ellas. Este catalán de 39 años descubrió su dolencia con 29 y nunca antes había tenido problemas de visión. «Yo llevaba gafas como cualquier persona que tiene miopía o astigmatismo. Sin embargo, empecé a notar que al leer las líneas se torcían, al leer cosas tan tontas como el teletexto». Él tuvo que pasar por varios especialistas hasta que en la clínica Barraquer de Barcelona le diagnosticaron el mal de Stargardt.

Sin embargo, Cristina, madrileña de 36 años, lo padece desde la infancia. «A mí me gustaba mucho leer y con diez años fue mi madre la que descubrió que me pasaba algo porque había dejado la lectura. Pasé por dos o tres oftalmólogos hasta que supieron el problema que tenía».

Esta afección suele ser hereditaria, pero muchas veces los padres sólo son portadores y son sus hijos quienes la desarrollan. «En mi casa mis padres no la sufren, pero hace un año que se la diagnosticaron a mi hermana que tiene 31», dice Víctor. Las enfermedades degenerativas, como la degeneración macular no tienen tratamiento, ni para curarla, ni para retrasar sus efectos, pero los médicos dan a los pacientes algunas recomendaciones. «Yo llevo unas gafas con filtro naranja para que no incidan tanto los rayos solares en mi visión», cuenta Víctor.

El estilo de vida de estas personas cambia radicalmente desde el momento en que conocen su dolencia. En ocasiones necesitan la ayuda de los que tienen a su alrededor para sobrellevar el día a día, pero siempre cuentan con algunos trucos que les facilitan las cosas. «Hubo una mañana que el autobús me dejó tirado. Entonces decidí hacerme un cartel con el número del mío y enseñarlo cada vez que a lo lejos viera que se acercaba uno para que así el conductor parara». Sergio, otro madrileño de 28 años, utiliza otra técnica. «Coloco los jerseys por orden para así saber si el tercero es de color verde o el cuarto es de rayas». Víctor también tuvo que cambiar de residencia por la enfermedad. «Vivía en un sitio tranquilo, una zona residencial, pero tuve que irme a la ciudad porque no podía conducir y necesitaba trasladarme en metro o autobús». Lo malo de sufir el mal de Stargardt en la infancia es la incomprensión, no sólo de los compañeros de colegio, sino de muchos profesores. «Te discriminan, los niños se ríen de tí y te dan de lado; la gente es muy cruel con esa edad», nos dice Cristina.

Por ser una patología rara, la degeneración macular no tiene el suficiente apoyo de los investigadores españoles, ni se conoce la información necesaria para ayudar a los pacientes con este mal de la visión.

Fuente: http://larazon.es/noticia/el-mundo-desenfocado-de-stargardt

EN AFRICA: UN TRATAMIENTO DIFERENTE PARA PREVENIR LA CEGUERA

Curó la ceguera a 120 mil niños y enseñó a usar jabón

El investigador argentino Pablo Goldschmidt, que vive en París, acaba de volver de Camerún, donde se comprobó la efectividad de su tratamiento

El virólogo argentino Pablo Goldschmidt radicado en París está convencido de que las investigaciones y el trabajo de campo que realiza desde hace más de un lustro en Africa debe cambiar el modo en que se ayuda a las personas más desvalidas del planeta. Y ahora tiene más herramientas para argumentar: por primera vez, se comprobó que el método que usa para curar y prevenir la ceguera en el corazón del Africa más pobre es totalmente eficaz.

“Los médicos auditores que examinaron en enero de 2010 las poblaciones tratadas en 2008 y 2009 concluyeron que las cifras de prevalencia indican que se eliminó el riesgo de ceguera”, señaló. El mismo vio que gracias a este trabajo, unas 120 mil personas ya no serán ciegas. Goldschmidt regresó a su hogar esta semana, luego de otro viaje a la zona de Kolofata, Camerún (en una triple frontera con Nigeria y el Chad), adonde fue a ver cómo seguían sus pacientes.
“No existen antecedentes que muestren que un tratamiento local (con gotitas) pueda eliminar el riesgo de transmisión de la ceguera en personas que viven en la miseria extrema, sin pozos de agua, sin cloacas, sin electricidad, sin rutas y con menos de US$ 1 de ingreso familiar por día”, dijo en diálogo con PERFIL, desde Francia. Los resultados serán pronto publicados en el British Journal of Ophthalmology.
Antes se habían probado otros métodos para eliminar el tracoma, enfermedad que lleva a la ceguera y que es provocada por la falta de higiene (las moscas ponen sus huevos en los lagrimales de los niños) y afecta a 80 millones de personas. Uno de ellos consistía en una pomada, muy eficaz en el laboratorio, pero impracticable en el desierto de viento y arena. Además, como también servía para combatir la gonorrea, era material muy apto para el pillaje y pocas veces terminaba en los ojos de los niños, que sumarían así ceguera a la indigencia.
Lea la nota completa en la edición del diario PERFIL.
Fuente: http://www.perfil.com/contenidos/2010/01/31/noticia_0024.html

DEGENERACION MACULAR NUEVOS EQUIPOS PARA EL DIAGNOSTICO

HGUV incorpora equipo de autoflorescencia de retina para seguimiento de DMA


Según un comunicado del HGUV, este novedoso aparato posibilita generar un diagnóstico preciso, rápido e indoloro para tratar patologías oculares como la degeneración macular relacionada con la edad, el seguimiento de tumores o seguimiento de desprendimiento de retina.

Además, al revelar las alteraciones a nivel del epitelio pigmentario -capa más externa de la retina-, puede servir de complemento para investigar y llegar incluso a mecanismos de otras enfermedades todavía desconocidas y que están por explorar.

El jefe del Servicio de Oftalmología, Enrique Cervera, ha asegurado que disponer de esta tecnología "es una estrategia clave para el seguimiento y tratamiento de estos pacientes, que pronto contarán con nuevos fármacos que estarán disponibles en los próximos años"..

"Documentar los cambios de la maculopatía seca es muy complejo, hasta ahora no sabíamos si la zona afectada estaba degenerando más o menos, por lo que los primeros que contemos con esta tecnología seremos pioneros en aplicar los nuevos tratamientos", ha agregado.

El nuevo aparato de autofluorescencia permite rastrear y delimitar el área afectada, incluso ver las zonas por las que se expande la lesión, y se puede "llevar un seguimiento preciso sin la necesidad de inyectar una sustancia de contraste", ha añadido Cervera.

La autoflorescencia emite una frecuencia de onda que consigue recoger la imagen del fondo de ojo en una pantalla en la que se resaltan las áreas afectadas y las que están degenerando, según Cervera, quien ha indicado que hasta ahora estas zonas eran invisibles con otros estudios.

Actualmente, el número de personas diagnosticadas en la Comunitat de degeneración macular es de 60.000 aproximadamente, y el continuo envejecimiento de la población "provocará un aumento de la incidencia en los próximos años", ha añadido Cervera.

El Servicio de Oftalmología del Hospital General de Valencia atiende cada año 600 nuevos pacientes, y en 2009 se pincharon más de 1.000 inyecciones intravítreas y se realizaron más de 1.500 escáner de retina.

La degeneración macular asociada a la edad es una enfermedad degenerativa del ojo que afecta a la zona central de la retina o mácula, generalmente a pacientes mayores de 50 años y aumenta su incidencia con la edad. EFE

Fuente: http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=256617

CELULAS MADRE Y DESPRENDIMIENTO DE RETINA

El experto en retina y presidente de la European Vitreo Retinal Society (Sociedad Europea de Retina y Vítreo), Didier Ducournau, ha destacado el aumento en el porcentaje de curación que se ha producido en las intervenciones por desprendimiento de retina ya que, en los últimos 25 años, el índice de fracaso de esta cirugía ha pasado del 30% a sólo el 3 por ciento.

Ducournau, que ha impartido una conferencia sobre las 'Estrategias en el desprendimiento de retina' en el 85 Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO) que se celebra esta semana en Santander, anunció además que está realizando estudios para reconstruir la retina destruida mediante la implantación de células madre, un proceso que, actualmente, está llevando a cabo en cerdos con buenos resultados.
Según explicó, en algunos casos de desprendimiento la retina reacciona fabricando células progenitoras que están siendo utilizadas para implantarlas en el cerdo con el fin de reconstruir esta parte del ojo.
"Aún se tardará cinco o seis años para que esta técnica sea viable, pero creo que es el futuro", explicó el especialista mundial en retina, quien precisó que, por el momento, el estudio se ha realizado en tres cerdos aunque, en su opinión, será necesario analizar los resultados en al menos 25 animales.
El desprendimiento de retina es una patología frecuente a partir de los 40 años, su prevalencia es de 1 caso por cada 10.000 personas al año y provoca ceguera irreversible, por lo que es fundamental que la intervención se realice en la misma semana en la que el paciente comienza a sentir los síntomas (visión de una sombra periférica, una nube de puntos negros o estrellitas) , destacó la organización del Congreso en nota de prensa.
CADA CASO ES ÚNICO
Ducournau subrayó que "cada caso de desprendimiento es único y hay que adaptarse a él para que la cirugía ocasione el menor trauma posible" por lo que "se debe huir de la tentación de hacer las cosas de forma universal", ya que no se puede aplicar una única técnica de forma sistemática.
Por esta razón, el especialista recalcó la importancia de la experiencia para abordar esta grave patología. "El cirujano debe ser muy tenaz porque se enfrenta a la posibilidad del fracaso en cada intervención y ello hace que, en ocasiones, el médico entre en conflicto consigo mismo", aseveró.
El prestigioso oftalmólogo aseguró que en España se está produciendo un renacimiento de la especialidad de la retina de manera que existen "muchos buenos profesionales en esta materia tan específica", y destacó la importancia de compartir experiencias como forma de ir mejorando en el abordaje de los desprendimientos.
Explicó que el desprendimiento de retina se produce cuando el vítreo se despega de la retina provocando tracciones y desgarros en ésta, por lo que el objetivo de la intervención es pegar la retina y tapar dichos desgarros.
Respecto a las causas, Ducournau señaló que aunque existen algunos casos en los que tienen un componente genético, el 95% de los desprendimientos se producen por causas desconocidas, aunque precisó que los pacientes que tienen miopía sufren más este problema.
Existen tres tipos principales de desprendimiento de retina:
regmatógeno,
exudativo
o traccional.
El primero es claramente el más frecuente y se produce porque existe un agujero o desgarro en la retina a través del cual pasa líquido desde la cámara vítrea hacia debajo de la retina y la levanta.
En el desprendimiento traccional, engrosamientos de la retina (que son realmente membranas inflamatorias fibrovasculares) tiran del resto de la retina y la levantan separándola de la coroides. Se asocian principalmente con retinopatía diabética avanzada y con traumatismos.

El tipo exudativo es el menos frecuente, se produce por un paso de líquido desde la coroides hacia el espacio situado entre coroides y retina haciendo que la retina se separe de la coroides. Se producen principalmente en relación con tumores e inflamaciones. (EuropaPress)

rpeslist-retinosis. org mailing list
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http://lista/. retinosis. org/listinfo. cgi/rpeslist- retinosis. org
Fuente: http://uniondepersonasconbajavision.blogspot.com/

CON DISCAPACIDAD VISUAL TAMBIEN SE PUEDE

Gladys Morillo: UNA CIEGA que nos enseña a VER EL AMOR
Una voz dijo: Beatriz, y sin saber exactamente quién me llamaba, conteste: ¿Si? Y al instante, frente a mí tengo a una mujer mayor que encuentra mi mano con facilidad y la aprieta en un saludo amistoso a pesar de su ceguera congénita

Esa mujer, inteligente y amable es Gladys Lucia Morillo Rodríguez, una luchadora incansable y pionera de los derechos de las personas con discapacidad en el estado Zulia y en Venezuela.
Gladys Morillo, es actualmente la presidenta del Consejo regional para la integración de personas con discapacidad del Zulia (CORIPDIS) y cofundadora de la Asociación Zuliana de Ciegos y del Instituto Especial Mario Florentín, de la cual fue directora durante 30 años. Esta escuela integra a la educación regular a niños y jóvenes con discapacidad visual.
A Gladys, los 72 años con la ausencia de luz en sus ojos color miel, no la han detenido en el logro de sus metas; en cambio, parece que la impulsaron a querer alcanzar más por ella y por sus semejantes.
Nació en Trujillo el 9 de junio de 1938. Es la mayor de 14 hermanos, de los cuales otros dos también tenían discapacidad visual. Luego de que nacieron los primeros hijos, sus padres se vinieron a vivir en Maracaibo.
Cuenta que antes era muy difícil la educación para personas con discapacidad pero a pesar de eso sus padres se preocuparon por la educación de todos sus hijos.
Recuerda que en 1936 se creó en la capital de la República, en Caracas, una escuela- internado para ciegos, donde años después fue a estudiar.
Así comienza su lucha…
“A los ciegos nos habían tratado desde pequeños como personas sin discapacidad. Cuando fui al Colegio de ciegos era la única que sabía planchar, cocinar, lavar. Yo era el ejemplo. Yo me caractericé por ser líder.
En 1952 recibí clases de Braille con un maestro particular, con la persona que trajo el Braille al Zulia: Ángel González.
En julio de ese mismo año vino el primer abogado ciego de la República y visitó al ciego que me daba clases. Mi familia, al ver lo sobresaliente que era ese ciego se entusiasmó tanto que nos enviaron a mis hermanos y a mí a Caracas.

Yo era una persona con características de líder y me gustaba trabajar mucho por las personas que tenían mayor necesidad que yo porque así nos educaron.
En quinto grado intenté hacer un movimiento de reclamo porque dentro del Colegio trataban un poco fuerte a las personas que no tenían familia, específicamente a los muchachos del Consejo Venezolano del Niño, o a los que la familia iba, los colocaba y no los mandaba a buscar más. Les echaban mucho en cara que tenían que ser agradecidos; entonces era un trato que no me parecía.
En la Junta Directiva me tomaron como revolucionaria, como huelguista (dice entre risas), y yo para no romper mi récord como estudiante, que era sobresaliente, tomé la decisión de venirme en quinto grado, ya tenía 18 años cumplidos, para estudiar en una escuela regular.
Mis padres atendieron mi solicitud y consiguieron un colegio en Trujillo que era residencial. Nos fuimos seis hermanos.
Fue una experiencia muy interesante, muy grande, por eso desde muy joven yo creo en la integración como proceso de crecimiento personal, de igualdad y de equiparación de oportunidades para las personas con discapacidad.
Cuando salí de sexto grado, muy aventajada, allá seguí siendo como bastante líder y me llevaban a las emisoras a recitar y preparaba actos para el Ateneo de Valera. Me integraba muy bien. Culturalmente, en lo que podía me destacaba”.
El reto: Una carrera de educación superior
Gladys es educadora, con una especialización en Educación de personas con Discapacidad Visual, realizada en Argentina, en el año 1965.
La memoria de esta mujer parece intacta: recuerda cada momento de su vida como si lo hubiese vivido ayer.
Con facilidad, sigue relatando su historia: “No continué estudiando en Trujillo porque se me agudizaron unos dolores de ojos muy fuertes y el médico me había dicho que mejor descansara”.
Sin embargo, le hizo caso omiso al doctor: “ese mismo año me inscribí en una Escuela Comercio de noche y empecé a buscar cupo en todas las escuelas que pude aquí para estudiar docencia y educación a nivel medio. Pero no conseguía cupo aquí en ningún colegio privado porque había mucho prejuicio como lo sigue habiendo aún pero en aquel tiempo mucho más porque no existía la información que hay ahora.
A pesar de eso fui aceptada en calidad de oyente hasta que el Consejo Técnico del Ministerio de Educación legalizó mi ingreso.
En la Escuela de Ciegos yo aprendí Mecanografía y en la Escuela de Comerció terminé de perfeccionarla para que mi integración educativa fuera más completa, para que los maestros me permitirán hacer los exámenes en una máquina de escribir común, si lo deseaba”.
Liderazgo Regional y Nacional
“El 28 de abril de 1958, 13 personas y yo creamos la Asociación zuliana de Ciegos.
A escala nacional, en 1977, fundamos la Federación de Instituciones de Ciegos.
Mi liderazgo continúo internacionalmente, asistí al Consejo Panamericano de Ciegos, Congreso de Prevención de la Ceguera, Congreso de la Organización Latinoamericana de ciegos, Congreso de la Unión Latinoamericana de ciegos”.
CORIPDIS se fundó el 1 de septiembre de 1995. Allí, comenzó como colaboradora al lado de un grupo de personas ciegas, con otra discapacidad y con personas sin discapacidad. Eso se hizo a petición de la Dra. Lolita Anillar de Castro, quien fue la fundadora del organismo.
Al nombrase la directiva Gladys Morillo fue la vicepresidente y ocupó el cargo por siete años. Ahora es la presidenta, “tengo ya casi siete años pero no porque me quiera afincar aquí sino porque no ha habido la oportunidad de hacer elecciones. Siempre hay obstáculos para hacerlas. Ahora en marzo las vamos hacer”.

Una vida normal
La discapacidad visual que tiene Gladys no la ha frenado en lograr una vida lo más independiente y normal posible: Se casó, con un hombre sin discapacidad, tuvo una hija y como toda abuela comparte con su nieto. Su esposo murió de un ACV (Accidente Cerebro Vascular).
Gladys expresa: “ser ama de casa, esposa y madre no me fue difícil. No había sido esposa pero era hermana mayor y tenía mucha experiencia en el trato con niños porque había ayudado mucho en la formación de mis hermanos. Tenía una doméstica que me ayudaba”.
Se define como una persona muy alegre, entusiasta e inquieta. Le gusta escuchar radio o televisión pero ahora con el racionamiento eléctrico lo que hace es leer Braille pero poco porque dice que la llaman mucho. También aprovecha ese tiempo para hacer visitas por teléfono.
Entre risas dice: “A mi nieto yo le digo: Vamos a comer sin luz porque me imagino que tu sabes todavía dónde te queda la boca”.
“Nosotros las personas con discapacidad hacemos muchos chistes con nuestra discapacidad para que la gente no crea que para nosotros eso es una desgracia, nosotros hemos aprendido a vivir así sin problemas”, manifiesta.
Esa mujer valiente, perseverante y que trabaja Ad honores en CORIPDIS, le da un consejo a todas las personas: “Tomen consciencia de sus limitaciones para seguir nuestras vidas de una manera lo más independiente posible”.

Beatriz Suárez / Pasante
Noticia al Día
http://noticiaaldia.com/2010/01/gladys-morillo-una-ciega-que-nos-ensena-a-ver-el-amor/

ARGENTINA: NUEVO TRATAMIENTO CONTRA UN CANCER OCULAR INFANTIL

La terapia, experimental, fue desarrollada por investigadores del hospital Garrahan y la UBA

Uno de los grandes desafíos de todo tratamiento oncológico es dar en el blanco: combatir el tumor sin agredir ?o agrediendo lo menos posible? al resto del organismo. Imaginemos la magnitud del problema si el cáncer se aloja en uno o en los dos ojos, como en el retinoblastoma, el tumor ocular más frecuente en los niños. ¿Cómo combatir la enfermedad actuando únicamente sobre el 1% del volumen del cuerpo (proporción representada por el ojo) sin hacer circular quimioterapia a través el 99% del organismo, que en realidad no la necesita?
Esa es la pregunta que, desde hace años, se hace el equipo de Hematooncología del hospital Garrahan, a cargo del doctor Marcelo Scopinaro, donde el pediatra Guillermo Chantada investiga este tumor que ataca a 40 chicos por año en nuestro país, de quienes al menos 8, para seguir viviendo, no tienen otra elección que la enucleación bilateral. Curados, pero ciegos. Además, la toxicidad del tratamiento genera un alto riesgo de otros cánceres. Entre éstos, leucemia.
Uno de los primeros pasos del equipo, al que se integra la doctora Adriana Fandiño, del Servicio del Oftalmología del hospital, ocurrió en 2007, cuando utilizaron en forma experimental inyecciones perioculares de topotecan, una droga menos tóxica que el carboplatino (la regla en los tratamientos) para tratar casos que no tenían otra alterativa que la enucleación bilateral.
Del laboratorio a la clínica
"Nuestro grupo ya había probado, en 2004, que el topotecan podía ser usado con éxito en retinoblastoma. Con la administración experimental del topotecan periocular, en forma subconjuntival, uno de los chicos con retinoblastoma bilateral salvó el ojito y evitó la ceguera", recuerda Guillermo Chantada, entusiasmado con el modelo de transferencia; es decir, llevar resultados de laboratorio a la clínica, sin mediaciones.
La replicación de ese ensayo, que se publicó en la revista Investigative Ophthalmology and Visual Sciences (IOVS), está a punto ahora de empezar en otros 44 chicos de centros de salud de Suiza, Francia, Italia, Alemania, Estados Unidos, España, México, India y Canadá. "En la Argentina se realizó la fase I, es decir, demostrar si la droga es tóxica. En la próxima, la fase II, sabremos qué porcentaje de pacientes responde", agrega el pediatra.
Pero el grupo del Garrahan, asociado para esta tarea desde hace cuatro años con la Cátedra de Farmacología de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA (FFyB), dio pasos más novedosos: los doctores Guillermo Bramuglia, especialista en tecnología farmacéutica, y Angel Montero, investigador español que cursó una beca en FFyB, junto al becario doctoral Emiliano Buitrago, integraron experiencia y habilidades para crear un dispositivo para administrar drogas de forma más local y menos tóxica aun. "Diseñamos un implante del tamaño de una moneda de 10 centavos ?explica Bramuglia?, que va liberando la droga durante 24 horas y se biodegrada dentro del ojo, sin pasar a la circulación sistémica. Por el momento se ha probado en conejos, que representan el modelo experimental del ojo humano y se ha publicado recientemente en la revista IOVS. Es una forma de acercarse más al humor vítreo, ya que los tumores allí son una de las mayores causas de enucleación de ambos ojos porque la quimioterapia no logra penetrarlo, debido a su estructura avascular (sin circulación)."
Un "misil" dirigido al ojo
Los intentos de llegar directamente al vítreo para dar de lleno sobre el tumor sin impactar sobre el resto del organismo siguen un paso más: la doctora Paula Schaiquevich, investigadora del Conicet, a cargo de la Unidad de Farmacocinética Clínica del hospital Garrahan, lleva adelante un protocolo experimental de aplicación del topotecan canalizando directamente la arteria ocular. "Lo hacemos en cerdos, en el bioterio del hospital ?cuenta la farmacéutica?, en este caso la droga es directamente un «misil» aplicado en la arteria que irriga el ojo."
Este modelo, al igual que el del implante intraocular, en un futuro podría convertirse en nuevas alternativas terapéuticas. "Pero faltan unos 5 años, calculamos", dice Chantada, al tiempo que destaca que el grupo de investigadores tiene el apoyo de la Fundation for Ophthalmic Knowledge, de Nueva York, y la Fundación Natalie Dafne Flexer, de la Argentina, además de la UBA .
"La investigación fue independiente, más allá de la provisión del medicamento para el estudio, cedido por el laboratorio Glaxo ?reflexiona el doctor Marcelo Scopinaro ?. El retinoblastoma es más frecuente en países en desarrollo y por eso carece de interés económico para la industria farmacéutica internacional, a pesar de que en el mundo se diagnostican unos 8000 casos por año. En general, en comparación con el cáncer adulto, el pediátrico se cura mucho más. Es por eso que ámbitos de investigación como éstos no son de interés para la industria privada. Y aquí aparece la oportunidad de un grupo académico que quiere investigar."
"En la Argentina, a diferencia de otros países subdesarrollados, ya curamos el retinoblastoma ?dice Guillermo Chantada?. Nuestro gran desafío es evitar la ceguera."
CLAVES
En el 40% de los casos, el retinoblastoma se presenta en ambos ojos.
En el 90% de los casos se aplica quimioterapia endovenosa.
Un 25% de los pacientes conserva ambos ojos; el 50% uno solo, y el resto sufre enucleación de ambos.
Los tumores se presentan en formas hereditarias y esporádicas.

Gabriela Navarra

LA NACION
Fuente: http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1228189&origen=NLCien

CELULAS MADRE PARA CORNEA DAÑADA

LENTES DE CONTACTO CULTIVADAS CON CÉLULAS MADRE, CURAN LA CEGUERA EN MENOS DE UN MES

Tres pacientes, ciegos de un ojo, parece que han recuperado la visión gracias a unas lentes de contacto cultivadas con células madre, y lo que es también importante, lo han hecho en algo menos de un mes. Los investigadores extrajeron las células madre del ojo sano y las cultivaron en lentes de contacto durante 10 días, para posteriormente colocarlas en los pacientes. La agradable y esperanzadora sorpresa se produjo cuando sólo tardaron entre 10 y 14 días en “recolonizar” y reparar la córnea. Dos de los pacientes, ahora pueden leer las grandes letras de una pizarra. El tercero ha llegado hasta leer las filas superiores de la pizarra, o sea filas con letras más pequeñas. Ahora, nos comentan, está en condiciones de pasar la prueba de visión para una licencia de conducir.

"El procedimiento es totalmente sencillo y barato", dijo el Dr. Nick Di Girolamo de UNSW. "A diferencia de otras técnicas, no requiere productos de origen animal, sólo el suero del propio paciente, y es completamente no invasivo".

Aunque por el momento, el tratamiento sólo puede ayudar a las personas con daños en el borde de la córnea, los investigadores dicen que en el futuro, la técnica podría utilizarse para ayudar a la gente ciega por diversas causas, así como otras partes del ojo, como la retina. El equipo de investigación ha solicitado fondos para continuar el proyecto.

El Video que mostramos a continuación contiene algunos fotogramas que pueden herir su sensibilidad:
http://www.youtube.com/watch?v=RYDSPFuWFDM



http://www.gruponeva.es/blog/noticia/1763/lentes-de-contacto-cultivadas-con-celulas-madre-curan-la-ceguera-en-menos-de-un-mes.html

La nutrición ayuda a mantener la salud ocular

La nutrición ayuda a mantener la salud ocular

Cerca del 70 por ciento de las patologías se relacionan con una nutrición defectuosa. Al margen de patologías como la obesidad y la diabetes existe una importante repercusión en el desarrollo de enfermedades oculares.

La repercusión que la alimentación tiene sobre nuestro sistema visual y sus patologías, ya sea directamente o a través de otras enfermedades, aún es un ámbito bastante desconocido, lo cual supone un riesgo importante en un contexto donde se unen el progresivo envejecimiento de la población, una creciente obesidad infantil e importantes índices de trastornos de la alimentación.

En esta línea, 38 profesionales de Ciencias de la Salud han colaborado en Las bases micronutricionales de la salud ocular, una obra donde se relaciona la alimentación con las principales patologías oculares.

En los veinticinco capítulos del libro, elaborado con la colaboración de Laboratorios Thea y avalado por la Sociedad Española de Oftalmología, se estudian los micronutrientes, especialmente las vitaminas y algunos minerales. Estos conocimientos se relacionan con la fisiología del ojo y con algunas patologías de este órgano que tienen su base en los nutrientes y la alimentación.

Según ha destacado María Dolores Pinazo-Durán, oftalmóloga de la Unidad Central de Investigación Biomédica del Hospital Universitario Doctor Peset, de Valencia, y coordinadora del manual, los trastornos dietéticos pueden influir en el sistema visual tanto por exceso como por defecto. Entre las enfermedades originadas por aporte insuficiente de determinados nutrientes destacan las relacionadas con anomalías de la disponibilidad de vitaminas, principalmente por la deficiencia o carencia de la A o retinol y de la B2 o riboflavina.

Entre las patologías oftálmicas, el déficit de vitamina A es la causa de diversos procesos del segmento anterior ocular -síndrome de ojos secos, ceguera nocturna, xerosis conjuntival, manchas de Bitot y xerosis corneal con ulceración grave irreversible-, mientras que un déficit de vitamina B2 puede provocar fotofobia, queratopatías y neuropatía óptica, dependiendo del grado de deficiencia.

Asimismo, una ingesta excesiva de nutrientes está en el origen de enfermedades con graves repercusiones en la visión, como la diabetes, la hipertensión, las dislipemias y la obesidad, siendo la retinopatía diabética la primera causa de ceguera en países industrializados y el reflejo más claro de la relación entre ambos ámbitos. Pinazo-Durán ha explicado que esta relación también se ha comprobado en patologías relacionadas con la edad: glaucoma, cataratas y degeneración macular.

Hábitos saludables
"Una de las formas para prevenir y evitar riesgos es potenciar los hábitos alimenticios correctos desde el principio". Por ello, ha recordado que "uno de los principales problemas de salud en la sociedad actual es la obesidad infantil, sin olvidar las alteraciones asociadas a patologías como la anorexia y la bulimia".

En este sentido, el Hospital Doctor Peset de Valencia está realizando un estudio multidisciplinar para analizar los efectos de la desnutrición sobre la función visual y el sistema nervioso central. La investigación está compuesta por un estudio clínico y un modelo experimental en animales.

En el primero participan pacientes con trastornos de la conducta alimentaria, a los que se les está realizando un estudio de la función visual: pruebas de agudeza visual, campo visual y estudio del fondo de ojo.

"El sistema nervioso central y el sistema visual son extremadamente sensibles y vulnerables a las alteraciones nutricionales tanto en el desarrollo como en el adulto. Durante el desarrollo la malnutrición puede inducir la falta de axones y la alteración de la mielinización axonal", explican los investigadores.

"Nuestra hipótesis de trabajo es que posiblemente las células de la retina sufran un proceso progresivo de lesión o daño, dependiendo del nivel de malnutrición, que puede acabar con la muerte de estas células. Esto se reflejaría en una pérdida de la visión o en anomalías en el proceso visual que, por ejemplo, podrían explicar desde un punto físico por qué las pacientes con anorexia tienen una visión alterada de su propio cuerpo, una imagen irreal de ellas mismas que podría deberse a un daño en las neuronas del córtex cerebral visual".

Modelo experimental de desnutrición

Paralelamente el Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Valencia está desarrollando un modelo experimental de desnutrición en la rata que permite estudiar los cambios celulares y moleculares en el cerebro y en la vía óptica inducidos por la alteración nutricional. La dieta que se ha desarrollado para el modelo experimental es hipoproteica y se ha comprobado que los animales no solamente pierden peso sino que tienen unos niveles muy bajos de aminoácidos y colesterol.

Según apuntan los investigadores del Hospital Doctor Peset, "cuando se obtengan los resultados definitivos del estudio estaremos en condiciones de poder diseñar fármacos que, en la medida de lo posible, intenten revertir los daños ocasionados en el sistema nervioso central y en el sistema visual por la malnutrición. El objetivo es conseguir actuar antes de que los daños sean irreversibles y paliar al máximo las consecuencias fisiológicas de unos trastornos de origen psicológico como los que afectan a la conducta alimentaria".

Publicado por salud equitativa
Fuente: http://herenciageneticayenfermedad.blogspot.com/2010/01/la-nutricion-ayuda-mantener-la-salud.html