EN LA FORMACION DE LA RETINA: GENES CLAVES

Investigadores del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), centro mixto de la Universidad Pablo de Olavide y del CSIC, estudian la implicación del gen Meis1 en los procesos celulares que forman la retina. Este gen, presente en el desarrollo de diferentes tipos de cáncer, es además responsable del síndrome de piernas inquietas. El proyecto, catalogado de excelencia, ha sido financiado con 294.000 euros por la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia.

Durante el desarrollo de los diferentes órganos de los vertebrados, las células seleccionan la parte de información genética que necesitan para especializarse y poder así realizar su función.

Imagen: De izquierda a derecha: Jose Bessa, Jose Luis Gomez-Skarmeta y Fernando Casares, investigadores del proyecto

Este proceso está controlado por un tipo de genes específico: los factores de transcripción. Meis 1, es uno de ellos. Meis1 actúa en la formación del sistema nervioso, retina, sistema hematopoyético, y extremidades, entre otros órganos.

Precisamente la retina y su relación con el gen Meis1 son objeto de estudio de un grupo de científicos del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), centro mixto de la Universidad Pablo de Olavide y del CSIC, dirigidos por Fernando Casares. Estos investigadores hallaron que el gen Meis1 es clave en los procesos que emplean las células para formar la retina.

Este descubrimiento abre las puertas a nuevas investigaciones en el terreno de la biología sobre la formación del sistema nervioso en seres vertebrados, “un campo del que aún queda mucho camino por recorrer”, apunta Casares.

Pero también puede aportar información relevante en el campo de la medicina, puesto que la expresión anormal de este gen está asociada al desarrollo de ciertos tipos de cáncer, entre ellos el neuroblastoma -una enfermedad que afecta principalmente a la población infantil-, o la leucemia.

Todo esto lo estudian en un proyecto de excelencia titulado ‘Análisis de la regulación transcripcional de los proto-oncogenes de la familia Meis mediante técnicas de Genómica Comparativa y Funcional’, financiado con 294.000 euros por la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia.

Pruebas in vivo
Según el responsable de la investigación, “conocer la formación del ojo es importante, no sólo por ser la parte esencial del sistema visual sino también porque constituye un buen modelo para comprender cómo se construye el sistema nervioso”.

Para comprobar los resultados de la investigación, los científicos han realizado pruebas in vivo en el pez cebra, por su alto grado de similitud genética con los vertebrados superiores y los humanos.

Utilizando este pez como modelo, los científicos han concluido que el gen Meis1 es indispensable para fomentar la proliferación de las células durante la formación de la retina

Imagen: Neuronas (verde) en una seccion del cerebro del pez cebra (rojo)

El desarrollo de cualquier órgano, según Casares, requiere dos fases. “La primera, la fase de proliferación, consiste en la multiplicación de las células hasta conseguir que el órgano tenga un tamaño adecuado. Una vez en este punto, las células pasan a diferenciarse unas de otras para asumir el papel que desempeñarán después para que el órgano del que forman parte funcione correctamente”.

Nuevos avances
En el último año, este proyecto ha avanzado en otra dirección. En concreto, los equipos de Casares y Gómez-Skarmeta (que colaboran estrechamente en este proyecto) trabajan conjuntamente con un grupo de investigación alemán, coordinado por Juliane Winkelmann (Instituto alemán de Investigación Psiquiátrica, Munich), en la identificación del gen Meis 1 como responsable del síndrome de las piernas inquietas (RLS por sus siglas en inglés, Restless-Legs-Syndrome), una dolencia que afecta sobre todo a la población anciana, “un trastorno neuronal con componente genético”, matiza Casares.

Quienes padecen este trastorno se quejan de sensaciones desagradables en las piernas y un impulso incontrolable de moverse mientras descansan.

“Nuestro trabajo durante el último año se ha encaminado a encontrar las regiones en el genoma que regulan la expresión de Meis1 (es decir, que controlan en qué células se va a producir este gen). Como Meis1 funciona en múltiples procesos, este gen posee muchas de estas regiones reguladoras. Para intentar determinar cuál (o cuáles) de estas regiones podrían funcionar mal en pacientes de RLS, unimos nuestros esfuerzos a los del grupo del Instituto alemán de Investigación Psiquiátrica. Este grupo había determinado la posición aproximada de las mutaciones que afectarían a Meis1 en pacientes”.

El resultado de estos investigadores ha sido positivo. “Combinando los resultados del grupo alemán, especialista en la genética de la enfermedad, con los nuestros, y utilizando el pez cebra como modelo experimental en la Plataforma de Genómica Funcional del CABD, creemos estar más cerca de los tipos de neuronas que podrían estar dañadas. Esto es sólo el primer paso en el camino en el desarrollo de terapias.”

La publicación de este hallazgo no se hará esperar. Según Casares, las conclusiones de este estudio esperamos darlas a conocer en publicaciones científicas en los próximos meses”.
Más información:
Fernando Casares, responsable del estudio
CABD (UPO-CSIC-Junta de Andalucía)
Tel.: 954 34 89 47 / 954 34 89 65
Email: fcasfer@upo.es

Fuente: http://www.andaluciainvestiga.com/

PREVENIR CON REJILLA DE AMSLER

El doctor Jesús Pareja participa en la campaña para prevenir la degeneración macular.

Imagen: Doctor Jesús Pareja

Su pasión es el eje gravitatorio de su trabajo y quizá su juventud tenga algo que ver. El hecho es que el doctor Jesús Pareja, tiene un lema muy claro “mi mayor éxito es que mis pacientes vean”. Es oftalmólogo –cómo no– residente del Hospital Príncipe de Asturias y colabora en la campaña de prevención de la ceguera enfocándose en una de las enfermedades que pese a que su nombre suene raro, representa una de las más comunes causas, por no decir la principal, de pérdida de la vista en España, la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE).

“Esta enfermedad –explica el doctor Pareja– acontece en un grupo de edad característico, a partir de los 60 años y causa una pérdida de visión muy progresiva con dos particularidades : Una, es asimétrica y el paciente no tiene por qué percibirlo de entrada y dos, como acontece en un grupo de edad avanzado, coincide con el mismo grupo en el que comienzan a aparecer cataratas u otros problemas de superficie ocular, con lo que se puede confundir”.

La diferencia es que mientras las cataratas van evolucionando y llega un momento en el que una operación mejora claramente la calidad de visión del paciente, en caso de ser DMAE la cosa, desgraciadamente, no funciona así: “Esta enfermedad no tiene reversibilidad y lo único que se puede hacer es frenar su evolución, o cuando debuta de una forma muy agresiva, conseguimos retrocederla, aunque es muy complicado. Por lo que hay que intentar que no progrese”.

Los pacientes con degeneración macular tiene una calidad de vida pésima ya que no disponen de buena visión, por lo tanto, “puede generar caídas e incluso depresión”, apunta el oftalmólogo que añade que muchas de las ayudas por dependencia, se les otorga a los pacientes de DMAE.

Siguiendo la filosofía del más vale prevenir que curar, el doctor Pareja nos descubre que con una simple prueba llamada la rejilla de Amsler se puede aproximar a una enfermedad más grave que unas simples cataratas. Un sistema muy sencillo con el que se puede detectar la Degeneración Macular.

La rejilla de Amsler consiste en una cuadrícula con un punto negro en el centro. La persona colocará esta peculiar red a 30 o 40 centímetros de los ojos tapándose uno de ellos, y fijará la mirada en el punto negro central del dibujo. Luego hará lo mismo con el otro ojo.

“Si las líneas rectas, se tuercen, o falta algún trozo de enrejado o de marco, quiere decir que hay alguna enfermedad en la mácula y lo más probable es que esté afectada. Y como la enfermedad más frecuente de esta parte del ojo a partir de los 60 años es la DMAE , nos equivocaremos menos si mandamos a ese paciente a un oftalmólogo que si no lo mandas”, declara el doctor Pareja.

La idea es que este sistema de detección, o vigilancia, amplíe su campo de actuación, o lo que el doctor llama el círculo de policías, es decir, que no sólo lo tengan los especialistas de la vista y el médico de cabecera, también los farmacéuticos. Muchas personas acuden a las boticas “demandando cualquier tipo de problema, o unas lágrimas artificiales, o gafas de ver de cerca. Si se tiene la rejilla de Amsler en un expositor, se puede aprovechar esos minutos que está la persona en la farmacia para hacerle la prueba. Esta campaña lleva dos meses funcionado y mi papel ha sido el de difundirlo”, apunta este joven oftalmólogo.

Así pues, una prueba tan sencilla es clave a la hora de detectar una de las enfermedades, principal causa de la ceguera en la franja de las personas a partir de los 60 años “aunque también puede afectar a la gente joven”,y llegar a fundir en negro las escenas cotidianas del que la padece.

El doctor Pareja dice que duerme tranquilo si los pacientes de su consulta “están contentos y por lo tanto, viendo” por eso, que el contenido de su mensaje llegue a la gente, es el mejor remedio con el que combatir su insomnio.

Fuente: http://www.diariodealcala.es/

RETINOPATIA DIABETICA LA 1ERA CAUSA DE CEGUERA

EXPLICACION DE LA DRA OTALMOLOGA ROSA ISELA FLORES LOZANO

LAS BAYAS DEL GOJI: TIENE PROPIEDADES CURATIVAS?

El timo de las bayas del Goji

Imagen: Bayas del Goji

Efecto colateral de la crisis, la picaresca está haciendo su agosto con toda clase de productos milagro a costa de los cada vez más pobres y más ingenuos españoles.

Primero llegó la famosa pulserita de silicona, esa que gracias a unos hologramas que “reaccionan positivamente con el campo de energía del cuerpo”, nos brindan un estado de armonía y equilibrio semejante al que tuvimos antes de la llegada de la contaminación química, la comida rápida, la falta de ejercicio y el estrés. O al menos eso dicen.

Una vez recuperada esa potencia perdida, era necesario asegurarla a perpetuidad gracias a la ingesta de algún elixir de la eterna juventud. Y es aquí donde han aparecido las milagrosas bayas del Goji como el complemento alimenticio ideal, procedentes nada menos que del misterioso Tíbet y cuyas propiedades casi mágicas nos aseguran salud y longevidad. Afirma la nueva leyenda urbana que el Goji es un arbusto que crece en los valles del Himalaya, a unos 4.000 metros de altitud. También que sus frutos son el secreto de los Hunzas, conocidos por ser “el pueblo más sano y feliz de la Tierra”, cuyos ancianos llegan fácilmente a la edad de 130 años sin apenas un achaque.

Pero la realidad es muy diferente. A 4.000 metros de altura la vegetación es poco más que herbácea, incluso en el Himalaya, impropia para mantener los inmensos cultivos de bayas rojas capaces de inundar los mercados de medio mundo. Para colmo de males, la planta no tiene nada de silvestre, ni siquiera es autóctona. Es de origen mediterráneo, pariente de nuestros tomates, pimientos y berejenas, pues pertenece a la familia de las Solanáceas y son primas hermanas de nuestro cambrón (Lycium europaeum), ese arbusto espinoso común en las montañas de Almeria, Murcia y Alicante.

En realidad el Goji se cultiva en extensas plantaciones localizadas en el norte de China, especialmente en las fértiles tierras del río Amarillo. No son por tanto ni del Himalaya ni salvajes, y ni siquiera proceden de agricultura biológica.

¿Qué hay de sus efectos medicinales?
 La supuesta lista de propiedades es inmensa, desde reducir el colesterol hasta ser un infalible afrodisiaco. Pero como ha explicado el director del Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos de la Universidad de Granada, Emilio Martínez de Victoria, las bayas del Goji no tienen ninguna propiedad beneficiosa probada en estudios científicos extensos de intervención clínica en humanos. Contienen los mismos nutrientes que las frutas y las verduras tradicionales, salvo ese importante efecto placebo que le añaden los nuevos pícaros y propagan los ingenuos.

¿Y tú qué piensas? ¿Las has probado? ¿Es un timo o es un milagro?

Fuente: http://blogs.20minutos.es/cronicaverde/2010/05/27/el-timo-de-las-bayas-del-goji/

CON CELULAS MADRES EMBRIONARIAS: RETINA

Con células madre cultivan retina capaz de enviar al cerebro imágenes tridimensionales

La Universidad de California en Irvine (UCI) pudo cultivar en un laboratorio tejidos que podrían ayudar a que invidentes recuperen la visión si la causa de su ceguera es un daño o degradación del fondo del ojo. Usando células madre de origen embrionario, los científicos elaboraron una retina básica, de ocho capas, con lo que los potenciales pacientes receptores volverían a ser sensibles a la luz, sus formas y colores.

El hecho de que esta retina cultivada tenga ocho capas significa que sería capaz de transmitir al cerebro imágenes tridimensionales pues un tejido de retina de menos capas sólo sería capaz de distinguir siluetas y sombras.

IMAGEN MICROSCÓPICA DE LA RETINA CULTIVADA EN LABORATORIO MEDIANTE CÉLULAS MADRE DE ORIGEN EMBRIONARIO.
Hay que recordar que el estado de California se opuso firmemente, durante ocho años a la prohibición del ex presidente George Bush de desarrollar nuevas líneas de investigación con células madre embrionarias. Casi diez años después de ese veto, este logro científico parece darle la razón a su persistencia.

En un comunicado de la propia universidad se enfatiza que esta retina es el primer paso para que en el futuro se puedan hacer retinas “listas para trasplante”, que podrían beneficiar a millones de hombres y mujeres que padecen retinitis pigmentosa y degeneración macular. Las dos son muy comunes en México.

“Lo que conseguimos es una estructura compleja en la que están tejidas células de diferentes tipos”, indicó el líder del equipo de investigación Hans Keirstead, del Centro de Investigación en Células Madre Sue y Bill Gross, de la UCI. “Este es un avance mayor dentro de nuestra gran travesía para curar la ceguera por daños a la retina”.

En estudios anteriores, que no tienen nada que ver con la vista o el ojo, el equipo del doctor Keirstead originó un método con el cual podrían ordenar que células madre de origen embrionario se conviertan en células específicas de la médula espinal, es decir que lograron gobernar esa parte del proceso llamado diferenciación. De ahí se desprendió un método que está a punto de probarse a gran escala para curar daños en la médula espinal.

Después, el mismo equipo de científicos aprovechó los conocimientos que había obtenido para la diferenciación de células madre y los trasladó a otro gran reto, hacer que ese tipo de células madre o pluripotenciales, se transformara en las diferentes células necesarias para formar una retina.

El complejo tejido que forma a la retina incluye varias capas de neuronas interconectadas mediante sinapsis. Ahí se entrelazan también las células sensibles a la luz , llamadas conos y bastones. Los bastones funcionan principalmente en condiciones de baja luminosidad y proporcionan la visión en blanco y negro y la definición de las formas. A su vez, los conos operan en condiciones de mucha luminosidad y proporcionan la visión en color.

El área en la que tuvieron que trabajar para conseguir el tejido perfecto se llama ingeniería celular y en México también existe. Un ejemplo es el trabajo de ingeniería celular que realizan Andrés Castell y Miguel Herrera en la Facultad de Medicina de la UNAM para producir piel en laboratorio útil para pacientes quemados.

En el caso de los investigadores de California, su aportación fue imitar el momento en el que las células madre comienzan a hacerse diferentes unas de otras, estando juntas. Para conseguir este objetivo, los científicos de UCI tuvieron que hacer algo parecido a un sistema de riego microscópico que les permitiera llevar soluciones bioquímicas específicas a una u otra célula, en busca de que se especializara en una u otra función.

“Crear este tejido complejo es una primicia en el campo de la ingeniería con células madre. El mérito mayor fue del doctor Gabriel Nistor, miembro de nuestro grupo, quien solucionó el problema específico de llevar soluciones diferentes a las diferentes células madre y así estimular su formación en diferentes caminos”, subrayó Keirstead.

http://www.cronica.com.mx/

PROBLEMAS VISUALES EN EL MUNDO MODERNO

VIDEO MUY INTERESANTE
EXPLICADO POR ROBERTO TAPIA DELGADO, LICENCIADO EN OPTOMETRIA.

LOS MURCIELAGOS: SELECCIONADO DE FUTBOL DE NO VIDENTES, SU ARQUERO

UNA ENTREVISTA MUY INTERESANTE

El arquero del Club Unión Del Viso, y del seleccionado de futbol de no videntes, “Los Murciélagos”, visito los estudios de la radio educativa “Convivencia” en la escuela Roberto Arlt en Tortuguitas.

Imagen: Hugo Sanchez, arquero de los Murcielagos

Fue entrevistado por un grupo de jóvenes del taller de radio, quienes tuvieron la oportunidad de conocer sobre el futbol desarrollado por futbolistas ciegos.

Durante la entrevista, los chicos le preguntaron de todo, aquí algunas de ellas:

Convivencia - ¿Cómo nació la idea de un club de ciegos en Del Viso?
Hugo Sánchez - La idea fue mía. Hace un par de años, yo era parte del seleccionado “Los Murciélagos”, y propuse en distintos lados, por la zona (Tortuguitas, Pilar, Del Viso), formar equipos con gente ciega y disminuidos visuales. No tenía una carpeta armada, que en algunos lugares me pidieron, pero tenía la idea porque sabía que podía hacerse. Me quede en Del Viso porque allí tenía un amigo, Luis Zygarewcz, hoy aquí conmigo, que es miembro del Club Unión.

Convivencia - ¿Cómo incentivaron a los jugadores para que se integren al club?
Hugo Sánchez - Traje jugadores, jóvenes en su mayoría, de Bahía Blanca, La Plata, y otros lugares, a Del Viso. Participamos en diferentes medios (radios, diarios, etc.); hable con la gente de River Plata, con su equipo de ciegos, y todos se engancharon.

Convivencia - ¿Un vidente puede jugar en equipo de ciegos?
Hugo Sánchez - Es muy difícil. Hay que ponerse en el lugar del ciego y no siempre se puede. Temes que ponerte las gafas reglamentarias y jugar. Yo diría, tenes que tener, nacer, esa característica de ciego, porque sino no te adaptas.

Convivencia - ¿Para que se usan las gafas?
Hugo Sánchez - Es reglamentario. Los jugadores deben tener parche sobre los ojos y arriba las gafas antes del partido.

Convivencia - ¿Y la pelota que características tiene?
Hugo Sánchez - La pelota tiene unas bolillas metálicas adentro, que al ser pateada en la cancha, el ciego la escucha y se orienta.

Convivencia - ¿Están entrenando para ir al mundial?
Hugo Sánchez - Si, estamos entrenando 4 arqueros y 18 jugadores. En el anterior le ganamos al mejor que es Brasil, y ahora entrenamos para agosto.

Convivencia - ¿Cuántos jugadores integran el equipo reglamentario?
Hugo Sánchez - son 8 jugadores ciegos. A la cancha entran 4 jugadores ciegos más el arquero que debe ser vidente. El arquero debe ser guía del equipo. El jugador debe estar atento, prestando atención a: el ruido de la pelota para saber a donde va, al jugador del equipo contrario diciendo “voy” para no chocarse, y al guía.

Convivencia - ¿Cómo sale reglamentariamente el equipo a la cancha?
Hugo Sánchez - El equipo debe llevar camiseta, pantalón, rodillera, los parches debajo de las gafas.

Convivencia - ¿Cuál es el área reglamentaria del cual no puede salir el arquero?
Hugo Sánchez - El arquero puede salir solamente 1 mt. Al costado y 2 mts hacia adelante. Si salimos de esa área, nos sanciona el árbitro. Tengamos en cuenta que una cancha tiene 40 mts de largo, 20 de ancho y un vallado de 2,10 mts de alto.

Convivencia - ¿Cómo esta Unión en estos momentos?
Hugo Sánchez - Hemos comenzado la temporada la semana pasada. Nos fue bien. Jugamos con el actual campeón, Ardec y sacamos un empate, luego jugamos con el subcampeón, River Plate, pero perdimos. Jugamos muy bien, mejor que ellos, pero la pelota no entro. La próxima fecha será dentro de un mes.

Convivencia - ¿Pueden ser un equipo elite?
Hugo Sánchez - Si, tenemos muy buenos jugadores, incluso 3 que están en el seleccionado. Hay buenas posibilidades para el campeonato.

Convivencia - ¿Nos cuenta una anécdota?
Hugo Sánchez - Si. Una vez estábamos en Del Viso y los chicos me dicen de jugar al truco. Yo me reí y les comente si me estaban tomando el pelo. ¿Cómo iban a jugar al truco si no son videntes? Acepte y fui con ellos. Resulta que las cartas con las cuales juegan estaban marcadas en braille.

Convivencia - ¿Cuándo y donde se juega el próximo mundial de futbol de ciegos?
Hugo Sánchez - Se juega en agosto, creo que comienza el 18. Es en Hereford, Inglaterra.

Fuente: http://www.ciudaddejosecpaz.com.ar/noticias/2010c/nota047110.html

UNA COMIDA A CIEGAS

Si sentarse ante una buena mesa suele ser casi siempre un plato de buen gusto, la prueba de ayer tenía su miga. La ONCE, con su presidente y delegado territorial de Euskadi al frente, Javier Domínguez y Basilio San Gabriel, respectivamente, organizó una comida a ciegas para sensibilizar a la población y a los empresarios de la hostelería y comercio bilbaínos sobre la necesidad de ofrecer un servicio de calidad y una «correcta atención» a los ciegos y personas que sufren alguna clase de discapacidad visual.

Imagen:Rostros populares compartiendo la mesa con los ojos tapados

Junto a los directivos de la ONCE, el almuerzo preparado por Daniel García, en el restaurante Atea de Uribitarte, reunió a rostros conocidos del deporte, la cultura, la política, la restauración... Compartieron mantel el ex jugador del Athletic Dani; el presidente del Bizkaia Bilbao Basket, Xabier Jon Davalillo; el chef Juan Antonio Zaldua; el gastrónomo Mikel Zeberio; el concejal de Salud y Consumo del Ayuntamiento de la capital vizcaína, Sabin Anuzita; el presidente de la organización comercial BilbaoCentro, Sergio Etxeberria; la periodista Ainhoa García... El menú, del que los comensales no tenían la menor idea, incluía una gran sorpresa. Todos los invitados debían comer con un antifaz puesto para ponerse en «la piel de las personas ciegas», aseveró el presidente vasco de la ONCE.


«Cógeme del codo»

No sólo eso. Los comensales accedieron ya al restaurante con la cara tapada y de la mano de los camareros, formados previamente por técnicos de la organización de ciegos. «¡Cógeme del codo y déjate llevar!», inquirió Lidia Rosales a Davalillo. La escena sorprendió a la numerosa clientela que se encontraba en el local. Luego, los que comenzaron a sorprenderse fueron los rostros famosos; primero, al leer el menú, escrito en braille, y del que evidentemente no se percataron -«no os preocupéis», tranquilizó Domínguez a la mesa, «ya que luego os lo leerá la camarera»; y después al darse cuenta de las dificultades que entrañaba llevarse a la boca una miljoha de sardina o un volován de rabo de buey.
A casi todos les supuso un enorme sacrificio dar con las delicias. Pinchar con el tenedor significaba casi siempre poner a prueba la dureza de la vajilla. Los alimentos parecían escurrirse en los platos. También se percataron de las complicaciones que supone el manejo de instrumentos que utilizamos a diario por el simple hecho de llevar tapados los ojos. Domínguez volvió a ejercer de nuevo de maestro de ceremonias: «El cuchillo es el que marca el ritmo y deben cerciorarse bien de dónde comienza el mango para comprobar dónde está el corte», argumentó.


«Pero, ¿dónde está el pan?, preguntó Dani. «¿Y el tenedor?», interpeló Anuzita. «¿Y la copa?», se interesó Zeberio. Casi toda la mesa estaba desorientada. «Hay que dejarse llevar al 100% por los instintos y, sobre todo, por el sentido del oído. La voz cobra una fuerza impresionante», sugirió Zaldua. «Lo más fácil sería abrir los ojos, pero... », confesó Anuzita. «Acabo de encontrar un trozo de pan, pero no sé si es el mío», aseguró Ainhoa.

De que la mesa no fuese un desbarajuste se encargó además de Lidia, la rumana Misa, que sirvió los menús al tiempo que repartía instrucciones. «Piensen en los platos como si fuesen un reloj. Y escuchen: la trufa de morcilla marca las doce y la milhoja, las seis». A Sergio se le paró el tiempo. «Lo cojo por puro azar y no sé cuánta comida estoy dejando», reconoció. Con los segundos platos cambió la hora.«La croqueta de chipirón marca las tres y de la tarde y el volován, las nueve». El almuerzo demostró las dificultades de probar bocado cuando no se come con la vista.
 
Fuente: http://www.elcorreo.com/vizcaya/v/20100603/vizcaya/cuando-come-vista-20100603.html

PRESBICIA: SOLUCIONES POCO O NADA INVASIVAS

Tres clínicas oftalmológicas catalanas tratan la presbicia con rayos láser poco o nada invasivos.Una potente descarga de luz infrarroja sobre la córnea resuelve la visión borrosa sin cortar el ojo.

                                             Imagen: El doctor Joaquim Cabot

Cumplir 45 años es motivo suficiente para que, de pronto, una mañana, sea imposible leer cómodamente el periódico. La letra de los diarios se ve borrosa y descifrar los mensajes del móvil resulta un imposible para quien ha entrado en el amplio mundo de los présbitas, los que sufren presbicia: la vista cansada. Son 1.800 millones de personas en todo el mundo (sin contar a los africanos) y se calcula que en el 2020 serán 2.300 millones. En España sufren presbicia 10 millones de ciudadanos, de los que más del 50% no corrigen de forma satisfactoria su falta de nitidez visual. Esta molestia, que impide ver con claridad, afecta al 100% de las personas que han pasado los 40 años (aunque no todas lo noten al principio), y eliminarla de forma incruenta es un objetivo permanente de oftalmólogos de todo el mundo.


A esa solución se acerca un innovador tratamiento con láser de luz infrarroja que desde hace un mes se ofrece en Barcelona. A diferencia de los rayos láser empleados hasta ahora en oftalmología, la nueva técnica corrige la presbicia sin recortar la córnea ni pasar por el quirófano.

EN LAS MOLÉCULAS
 El nuevo láser en cuestión, de la modalidad femtosegundo, utiliza la tecnología de micropulsos lumínicos: con una longitud de onda distinta a la de la luz blanca, emite sobre el centro de la córnea 10 trillones de disparos de fotones infrarrojos por segundo. El tratamiento dura 20 segundos. Esa enorme cantidad de energía, concentrada en tan poco tiempo, rompe la estructura molecular de las células, la curvatura de la córnea se altera y permite recuperar el abombamiento que el ojo precisa para ver con nitidez de lejos y cerca.

"La presbicia desaparece", según ha comprobado su introductor, Joaquim Cabot, director del Instituto Oftalmológico de Cirugía Avanzada de Barcelona. "Esa altísima energía cambia la curvatura de la córnea sin alterar el tejido --afirma Cabot--. El paciente no siente dolor porque todo sucede en pocos segundos y no queda cicatriz ya que no hay herida. Horas después, ya puede leer sin gafas".

Si las anteriores soluciones quirúrgicas de la vista cansada tienen un efecto temporal --causado por la progresión de la presbicia--, la acción de este láser infrarrojo perdura de forma prácticamente indefinida, sostiene Cabot. "La corrección de la córnea que conseguimos prevé la evolución fisiológica de la presbicia y, si quien se trata tiene 45 años, dejará de sufrirla hasta pasados los 60", asegura. Esta técnica, patentada como Intracor por sus creadores, una empresa de Múnich (Alemania), se aplica en el resto de Europa. Han sido tratadas unas 2.500 personas.

OTRA NOVEDAD También desde hace un mes, el Instituto Barraquer de Barcelona aplica un nuevo láser corrector de la presbicia, denominado presbylasik, que tornea y recorta ligeramente la córnea hasta darle una curvatura que imite a la que tuvo el cristalino. Ese torneado, una leve ablación de la capa corneal externa, se aplica en cinco minutos y corrige de forma casi completa la visión borrosa. El Instituto Dexeus acaba de incorporar el mismo recurso. En el Barraquer, familia de oftalmólogos desde hace varias generaciones, son poco partidarios de ofrecer técnicas aún no consolidadas, explica Elena Barraquer, experta en implante de lentes intraoculares.

Fuente: http://www.elperiodicodearagon.com/

¿Cómo detectar problemas de visión en el bebé?

Si bien los posibles problemas visuales que pueden llegar a presentar los niños en sus primeros años de vida suelen ser difíciles de detectar a simple vista, lo cierto es que como padres debemos estar atentos a las indicaciones y síntomas que nos pueden dar un indicio de que nuestro hijo tiene algún inconveniente en su visión.

Imagen: niño usando gafas       

Mientras el niño es muy pequeño, la detección de anomalías en la vista es casi imposible, ya que no pueden expresar por sí mismos cómo es su percepción de la realidad. Luego, con los años, también puede suceder que el pequeño crea que posee una visión normal aunque no sea así, ya que no tiene parámetros para comparar su capacidad visual con la del resto de personas.

Por ello, es fundamental que los padres nos mantengamos atentos y observemos los ojos de nuestros niños, con el fin de hallar algún posible defecto, que con los años puede provocar al pequeño diferentes trastornos visuales crónicos y más graves.

De acuerdo con la opinión de los especialistas, lo ideal es que los padres realicen una observación periódica de los ojos de sus hijos desde el nacimiento, y poner mayor atención a la aparición de síntomas en diversas etapas de la vida del niño, profundizando cuando comienza el período escolar, precisamente el momento en el que podremos detectar inconvenientes con la lectura y la escritura, que pueden estar originados por un trastorno visual.

Los especialistas aconsejan observar a los niños durante su desenvolvimiento en diversas actividades, que por lo general requieren un mayor uso de la vista, como, por ejemplo, cuando juegan, dibujan, escriben o leen.

Para que puedas detectar si tu hijo padece algún defecto en su capacidad de visión, a continuación te acercamos los síntomas más frecuentes que suelen presentarse en las diferentes etapas de crecimiento del niño.

Síntomas que pueden presentarse siendo bebé
■Falta de enfoque en la mirada

■No puede seguir un rostro con sus ojos

■Produce movimientos extraños con sus ojos

■Falta de alineación de los ojos

■Gran sensibilidad a la luz

■Presentación de párpado caído

■Suele frotarse frecuentemente los ojos

■Temblor en los ojos

■Pupilas con anomalías, es decir, que se ven nubladas, opacas o muestran un tamaño diferente entre sí

Síntomas que pueden presentarse siendo un niño
■Frecuentes tropiezos al andar

■Puede torcer o desviar uno o ambos ojos

■Se queja de tener una visión borrosa

■Suele frotarse los ojos

■Se acerca demasiado al televisor

■Guiña un ojo

■Entrecierra los ojos

■Suele quejarse de dolores de cabeza

Síntomas que pueden presentarse al comenzar a leer y escribir (entre los 4 y 6 años)
■Suele acercarse mucho al papel

■Tiene dificultades para comprender lo que lee

■Tuerce la cabeza cuando lee o escribe

■Expresa que tiene los ojos cansados durante la lectura o la escritura

■Se queja de los problemas que tiene para visualizar lo que lee

■Suele confundir letras y palabras frecuentemente

■Se presentan problemas para copiar lo que está escrito en la pizarra

■Si hemos detectado cualquiera de estos síntomas, lo que debemos hacer es realizar la consulta médica con el pediatra, para que evalúe la posibilidad de realizar algún estudios oftalmológico o la pronta visita al oculista.

Por otra parte, los especialistas aconsejan que, independientemente de la presencia o no de los síntomas, los bebés que hayan nacido en embarazos delicados, con partos complicados, con bajo peso, con antecedentes familiares de problemas visuales, que hayan sufrido enfermedades graves durante su primer año o hayan sido víctimas de un accidente, deben ser evaluados en estudios oftalmológicos en visitas programadas a los 6 meses, a los 18 meses y a los 3 años, con el fin de prevenir cualquier defecto visual.

Fuente: www.pequelia.es/
Un aporte mas de : http://lenticon.blogspot.com/