Una excelente explicación sobre como las asociaciones de
pacientes pueden trabajar para obtener el tratamiento para su patología.
La palabra de Florencia Braga Menendez, una persona comprometida desde que la conozco y que no baja los brazos!!!
BLOG DEDICADO A AQUELLAS PERSONAS QUE PADECEN DE ALGUNA PATOLOGIA VISUAL. YO TENGO DEGENERACION MACULAR O MACULOPATIA MIOPICA EN EL OJO IZQUIERDO (2008) Y EN EL OJO DERECHO (2012). ME GUSTARIA COMPARTIR CON USTEDES, EXPERIENCIAS, NOTICIAS ,VIDEOS E INFORMES SOBRE LA ENFERMEDAD Y OTRAS PATOLOGIAS OCULARES. LA MEDICINA NO ES UNA CIENCIA EXACTA Y PUEDEN EXISTIR DISTINTAS VERSIONES Y OPINIONES SOBRE UN MISMO TEMA. SIEMPRE CONSULTÁ A TU OFTALMOLOGO.
jueves, 28 de julio de 2016
lunes, 25 de julio de 2016
SOBRE LA DEGENERACION MACULAR RELACIONADA A LA EDAD...
Hallazgos sobre la degeneración macular revelan
prometedores fármacos para prevenir la pérdida de visión
Un equipo de investigación de la Universidad
Wisconsin-Madison, en Estados Unidos, señala cómo anormalidades inmunológicas
debajo de la retina llevan a la degeneración macular, un trastorno común que a
menudo causa la ceguera.
La autora del
trabajo, Aparna Lakkaraju, profesora asistente de Oftalmología y Ciencias
Visuales, se centró en dos mecanismos de protección que están comprometidos
durante el inicio gradual de la degeneración macular, que degrada y puede
destruir la visión central ...
lunes, 18 de julio de 2016
CEGUERA TEMPORAL POR TELEFONOS MOVILES...
Según una investigación llevada a cabo en Inglaterra, se ha
llegado a la conclusión que podría existir una relación entre la aparición de
una ceguera temporal transitoria y el uso de teléfonos móviles.
Esta ceguera temporal fue experimentada por dos mujeres y
los investigadores descubrieron que en ambos casos se había producido después
de haber pasado un rato observando la pantalla de sus teléfonos móviles,
estando acostadas de lado en la cama y en una habitación oscura. En ambos casos
la pérdida de visión fue monocular.
En el artículo publicado en el New England Journal of
Medicine (os dejo el link al final del post), los científicos formulan la
hipótesis de que un ojo, cubierto por la almohada, se adaptase a la oscuridad,
mientras que el otro, que observaba la pantalla del teléfono móvil, se adapto a
la luz. Esta situación término convirtiendo al ojo ocluido en “ciego” cuando
las mujeres quisieron observar de nuevo la pantalla.
La pérdida temporal de la visión monocular se puede
atribuir a un coágulo de los vasos sanguíneos. Por eso los investigadores
hicieron hincapié, en la importancia de que los profesionales de la visión
tengan en mente estos casos de perdida visual temporal, y los incluyan en la
anamnesis o la historia clínica del paciente como un síntoma indicativo de la
posible existencia de un problema más importante.
La experiencia científica permitió confirmar que los
síntomas se debían a una diferencia del “blanqueo” de los fotopigmentos de la
retina, provocada por observar una pantalla de un teléfono móvil observándolo
con un solo ojo. En la misma experiencia los investigadores también
monitorizaron la reducción de la sensibilidad de la retina y su recuperación.
En el documento podemos leer:
“La gente a menudo utiliza los teléfonos móviles mientras
están acostados, siendo una posición en la cual uno de los ojos se puede ocluir
de forma inconsciente.
Actualmente utilizamos los teléfonos durante casi todo el
día. Llos fabricantes están produciendo pantallas con mayor brillo para
compensar la luminosidad ambiental de fondo y así permitir su lectura en
cualquier momento del día. Esto ayuda a ver la pantalla en situaciones
luminosas diurnas y con mucha luz, pero al mismo tiempo hace que el brillo de
las pantallas sea excesivo cuando lo usamos de noche o en situaciones de baja
luminosidad.
Por lo tanto, pensamos que los casos de ceguera temporal
provocadas por estos dispositivos se van a ir generalizando y serán cada vez
más frecuentes.”
Los investigadores llegaron a la conclusión de que una
historia clínica detallada y una comprensión de la fisiología de la retina
pueden tranquilizar a los pacientes y a los profesionales, evitando así
provocar una ansiedad innecesaria.
Pues ya lo sabéis y a partir de ahora, estar atentos a este
nuevo síntoma que las nuevas tecnologías nos traen.
viernes, 15 de julio de 2016
CEGUERA LEGAL...
HABLANDO DE DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD...
¿Qué trastorno te guía a la ceguera legal?
La Degeneración Macular Asociada a la Edad, con sus siglas
DMAE, ¡por supuesto!; una enfermedad que afecta progresivamente a nuestros
insuperables ojos, a uno o los dos, con la pérdida de visión o de detalle fino
de la imagen a causa del daño en la mácula o parte central de la retina,
patología que te puede convertir en un discapacitado visual si no se
diagnostica a tiempo o no se trata con la delicadeza, el esmero y la precisión
de un oftalmólogo especializado.
El doctor José María Ruiz Moreno, presidente de la Sociedad
Española de Retina y Vítreo, director médico de la Corporación Oftalmológica
Vissum, estrena con el análisis divulgativo de esta patología ocular una serie
artículos periodísticos en formato vídeoblog cuyo principal objetivo es la
salud de nuestro sistema visual y la prevención de enfermedades que afectan a
su vitalidad.
Desprendimiento de retina, retinopatía diabética, miopía,
hipermetropía, astigmatismo, presbicia, implante de córnea, tratamiento de
queratocono, cirugía reparadora de párpados, órbitas y lagrimales, oftalmología
pediátrica, glaucoma o cataratas serán algunos de los temas que trataremos en
los próximos meses.
Para leer el periódico en la tableta, ver la televisión,
conducir, jugar al ajedrez o simplemente coger un analgésico del botiquín de
nuestra casa sin confundirnos de medicamento, necesitamos que los ojos centren
su atención en el objeto deseado. La DMAE lo impide por completo. Según la OMS,
es la causa del 50% de las cegueras en países industrializados.
“La Degeneración Macular Asociada a la Edad se origina por
el deterioro de la mácula o parte central de la retina -tejido sensible a la
luz que recubre la zona posterior del ojo- donde se concentra la mayor nitidez
de la visión humana; razón por la que este daño condiciona la actividad
rutinaria de muchísimas personas mayores”, dice el oftalmólogo.
La pérdida de la visión comienza a partir del deterioro de
los vasos sanguíneos que irrigan la mácula.
Cuando las venas oculares se vuelven delgadas y frágiles,
se denomina DMAE seca o atrófica. Representa el 85% de los casos y su evolución
es a largo plazo. Si crecen nuevos vasos que dejan escapar sangre y líquido se
llama DMAE húmeda o exudativa. Su evolución se produce en días o semanas y es
una amenaza directa a la visión central de nuestros ojos.
Esta patología, que no afecta a los menores ni a los
adultos jóvenes, da la cara hacia los 50, pero aumenta bastante su prevalencia
hacia los 65 con tasas que llegan al 5,4% de la población. A partir de los 80
los afectados por DMAE son muy numerosos, del 12% hasta el 30,8%. Estas
personas llegan a ser ciegos legales con una agudeza visual inferior a 1/10.
DMAE por genética, hipertensión y tabaquismo
Además de la edad, existen tres factores de riesgo para
contraer DMAE, dos íntimamente relacionados con los hábitos de vida poco
saludables y otro factor que de momento no se puede evitar, la genética
familiar.
“Si nuestros padres o nuestros tíos sanguíneos padecen
Degeneración Macular Asociada a la Edad, seremos firmes candidatos a padecer
DMAE, con lo cual debemos cuidar mucho más nuestro cuerpo y nuestro sistema
ocular”, señala.
Si el paciente fuma “la degeneración será más agresiva, más
rápida en su evolución y responderá peor ante un tratamiento, con lo que tendrá
un pésimo pronóstico”, asegura.
Los fumadores tienen un riesgo relativo 2,4 veces mayor que
los no fumadores; y si son portadores de la carga genética, el riesgo aumenta
hasta 34 veces.
Para el doctor Ruiz Moreno esta enfermedad “es un motivo
más para dejar de fumar“, hábito que se oculta, al menos, detrás de otras 25
patologías graves.
La hipertensión arterial, otra diana más del tabaco,
también propicia DMAE sin la intervención de la herencia genética, debido a la
ingesta excesiva de sal, alcohol y grasas saturadas.
“No solo provoca ictus cerebrales o infartos cardíacos,
sino que afecta, y mucho, a los ojos. Si somos hipertensos la Degeneración
Macular tendrá un peor pronóstico, por lo que debemos prestar especial atención
a nuestra alimentación, que deberá estar basada en la dieta mediterránea”,
aconseja.
¿Qué síntomas te harán sospechar de que la zona de la
mácula de tu retina está en plena decadencia?
“El más claro es la distorsión de la imagen que se forma en
el cerebro. Las líneas rectas se ven torcidas, un síntoma muy fácil de apreciar
cuando el paciente observa una puerta, una ventana o el mosaico de los
baldosines de una calle”, explica.
“Luego se manifiesta con una pérdida de la nitidez
-apunta-. El paciente ve una mancha negra en el centro de su campo visual de
tal forma que le resulta casi imposible percibir aquello en lo que centra su
atención. Es el típico caso en el que si fuéramos a tirar del pomo de una
puerta seríamos incapaces de acertar a cogerlo a simple vista”. Entraría en
juego el tacto.
Oculus para evitar la ceguera
“El oftalmólogo hará un diagnóstico muy preciso con dos
pruebas básicas, la tomografía de coherencia óptica (TCO), que define el perfil
de la retina, concretamente de la mácula, y la angiografía fluoresceínica, una
técnica con la que se estudia la circulación sanguínea en el interior del globo
ocular, la coroides y la retina”, detalla el doctor Ruiz Moreno.
En la Clínica Vissum disponen, además, de tecnología de
vanguardia como la Angiografía OCT, que permite observar el flujo de sangre sin
la necesidad de inyectar un colorante en los vasos sanguíneos.
“Es más fácil, más cómodo y menos agresivo para el
paciente”, destaca el también catedrático de la Universidad de Castilla-La
Mancha.
Para tratar de evitar la progresión de la DMAE, un 15% de
los pacientes la tienen en la forma avanzada o “húmeda”, se utilizan fármacos
que se inoculan en el humor vítreo del ojo, entre la retina y el cristalino.
“Usamos una inyección que no duele para introducir el
compuesto llamado Antifactor de Crecimiento del Endotelio Vascular. Este
medicamento es capaz de detener el proceso de la enfermedad en la mayoría de
los casos y mejorar la visión hasta en un 40% de los enfermos”, expone.
El pronóstico de la DMAE se debe basar siempre en un
diagnóstico precoz, en un tratamiento acertado y en un seguimiento muy estricto
de la patología. “Será un año de perseverancia y buen hacer por parte del
paciente y del especialista”, asegura el doctor Ruiz Moreno.
Para el director médico de Vissum, dejar atrás el tabaco, las
bebidas alcohólicas y azucaradas, pasear una hora diaria y alimentarse de una
forma sana en base a la dieta mediterránea, conducirría a nuestros mayores a
disfrutar de una más que suficiente calidad de vida ocular.
“Podrán jugar a las cartas o al dominó con sus amistades,
coserse un botón de la camisa, llamar por teléfono a la familia, clicar en el
ratón del ordenador para entrar en su web preferida, cruzar una calle fijándose
en el semáforo o, lo más importante, ver y sentir cada día la radiante y nítida
sonrisa de sus nietos”.
martes, 12 de julio de 2016
PREVENIR LA CEGUERA TV
EL DR. ARIEL POMPONIO OFTALMOLOGO NOS HABLA DE GLAUCOMA Y TAMBIEN DE PRESBICIA.
sábado, 9 de julio de 2016
PREVENIR LA CEGUERA POR TV
VOY A COMPARTIR CON USTEDES ALGUNOS MICROS PROGRAMA REALIZADOS EN MI CIUDAD, QUE SE EMITEN POR CELTATV.
EL DR. ARIEL POMPONIO OFTALMOLOGO NOS HABLA DEL FONDO DE OJO Y LA PRESBICIA
EL DR. ARIEL POMPONIO OFTALMOLOGO NOS HABLA DEL FONDO DE OJO Y LA PRESBICIA
lunes, 4 de julio de 2016
ESPERANZA PARA PACIENTES CON DISTROFIAS RETINIANAS
"Terapia innovadora" para
una enfermedad "huérfana".
Un
test de diagnóstico genético gratuito abre una esperanza para un grupo de
pacientes con distrofias hereditarias de retina que causan ceguera, según
enfatizaron destacados especialistas en oftalmología.
La
Asociación de Pacientes Stargardt APNES -Retina Argentina, relacionada con las
enfermedades oftalmológicas- hizo un llamado a la comunidad para que todas
aquellas personas que padezcan una distrofia hereditaria de la retina llamada
Amaurosis Congénita de Leber y aquellos que reúnan determinadas características
clínicas de otra patología denominada 'Retinosis Pigmentaria', pueden
realizarse en forma totalmente gratuita un test genético para identificar el
tipo de mutación que padecen.
El
objetivo de la iniciativa, anunciada en Buenos Aires en pleno marco del Congreso
Anual del Consejo Argentino de Oftalmología, es el de contribuir a contar con
un diagnóstico molecular de estas enfermedades, condición imprescindible para
que estos pacientes puedan acceder a estudios clínicos de investigación o a
futuros tratamientos que correspondan a cada mutación.
También
tiene como objetivo identificar a todos aquellos que tengan alterado un gen
específico, el RPE65, ya que serían potenciales "candidatos" a
recibir una terapia que, en estudios fase III , demostró importantísimos
progresos visuales en estos pacientes y que actualmente está en proceso de
aprobación por parte de la Food And Drug Administration (FDA), la autoridad
regulatoria de los Estados Unidos.
Este
organismo ya calificó a la medicación como "terapia innovadora" para
una enfermedad "huérfana" y al aprobarse sería la primera terapia
génica avalada por la FDA, situación que se espera que ocurra en el año
próximo.
La
realización gratuita de los test genéticos es posible gracias a un acuerdo de
colaboración entre el laboratorio que desarrolló la terapia génica, Spark
Therapeutics, y la Fundación Boschi Gimpera de la Universitat de Barcelona, con
la coordinación de la asociación de pacientes Stargardt APNES - Retina
Argentina.
"Afortunadamente,
Argentina es el primer país y hasta ahora el único de Latinoamérica en disponer
del test en forma totalmente gratuita, que va a permitir tipificar la mutación
genética de los pacientes que ingresen al testeo", manifestó Marcela
Ciccioli, bióloga, genetista y presidente de Stargardt APNES-Retina Argentina.
Tanto
la amaurosis congénita de Leber (ACL 2) como la retinosis pigmentaria tipo 20
(RP20) son distrofias hereditarias de la retina que se presentan a muy temprana
edad (incluso desde el nacimiento) y generalmente avanzan en forma rápida y
progresiva.
Entre
sus principales manifestaciones, la amaurosis congénita de Leber causa severa
disminución de la función visual o ceguera desde el nacimiento, mientras que la
retinosis pigmentaria tipo 20 (RP20) se inicia con ceguera nocturna (falta de
visión con baja luz) debido a la afectación general de la retina periférica (lo
que se denomina 'visión en túnel') y finalmente se pierde la visión central
durante la segunda década de la vida.
Ambas afecciones
finalmente conducen a la ceguera total y se originan por la mutación de un gen
de los múltiples genes involucrados en el proceso visual: en la amaurosis
congénita de Leber son 27 los genes identificados hasta el momento, mientras
que las retinosis pigmentarias se pueden producir por mutaciones en más de 100
genes diferentes.
El
test
El
test permite analizar los 27 genes que pueden provocar amaurosis congénita de
Leber y algunos de los que producen retinosis pigmentaria, por lo tanto los
pacientes con diagnóstico clínico de amaurosis se incluyen todos, mientras que
es necesario preseleccionar adecuadamente a los pacientes con diagnóstico de
retinosis pigmentaria. Se estima que solo un pequeño porcentaje de los
pacientes testeados portará la mutación del gen RPE65, los cuales podrían ser
candidatos a recibir la terapia génica en el caso de que sea aprobada por la
FDA, lo que les abre un espectro de esperanza en recuperar visión.
El
resto se beneficiará al obtener el diagnóstico molecular de su patología
teniendo la posibilidad ingresar a otros ensayos clínicos en marcha.
Para
José Luna Pinto, médico oftalmólogo, sub-especialista en Retina Clínica y
Quirúrgica, y Encargado de la Comisión de Genética del Consejo Argentino de
Oftalmología, "esta oportunidad para realizarse el test tiene una
relevancia importantísima, porque da una respuesta definitiva a 4 preguntas que
los pacientes realizan a diario en la práctica clínica, que son: ¿qué
enfermedad padezco?, ¿cuál es mi pronóstico?, ¿hay tratamiento? y ¿puede mi
familia realizarse un test pre-sintomático para conocer si ellos también la
padecen?".
"Antes,
esas cuatro preguntas muchas veces no contaban con una respuesta certera. Con
este estudio, sabiendo con seguridad de qué enfermedad se trata, las cuatro
serán contestadas automáticamente", indicó.
En la
misma línea, Mario Saravia, médico oftalmólogo especialista en Retina y
Presidente de la Sociedad Argentina de Retina y Vítreo (SARyV), expresó que se
abre "una potencial luz de esperanza", ya que hasta la fecha son un
grupo de patologías para las que no se contaba con ninguna solución
científicamente validada.
"Nosotros
en el consultorio nos vemos en el compromiso de explicarles -generalmente a los
papás de niños pequeños- que poco a poco van a ir perdiendo la visión y que muy
probablemente terminen en ceguera. Hoy, con suma precaución, podemos decirles
que algunos de estos pacientes podrían verse beneficiados con un tratamiento
que está en vías de aprobación", añadió Saravia.
En
cuanto a las cifras de incidencia de ambos grupos de enfermedades, Luna Pinto,
reveló que se estima que aproximadamente "1 de cada 3.000 / 5.000 personas
padecen retinosis pigmentaria, mientras que 1 de cada 50.000 / 100.000,
amaurosis congénita de Leber, sumando todas sus variantes".
Saravia
dijo que "las retinosis pigmentarias se caracterizan por una degeneración
de la retina y generalmente se manifiestan por una pérdida paulatina de la
visión desde la periferia hacia el centro, lo que genera una disminución del
campo visual" y destacó que "en este proceso pueden estar
involucrados uno, dos o más genes, lo que la transforma en una enfermedad
multifactorial en la que fallan varios procesos".
"Si
llegamos a tener la posibilidad de modificar un gen defectuoso, habremos dado
un gran paso y un grupo de pacientes podrá beneficiarse, pero debemos ser muy
cautos ya que esta ganancia no se extenderá a todos las personas con retinosis
pigmentaria o con amaurosis congénita de Leber, sino solo a aquellas que
presenten mutaciones de un gen específico para el cual haya disponible un
tratamiento efectivo", agregó.
Por su
parte, Ciccioli indicó que "las distrofias degenerativas de la retina son
siempre genéticas, y el diagnóstico molecular al que tendrán acceso todos
aquellos que se realicen el test, no es un pedido exótico sino que representa
una verdadera necesidad, ya que es la única manera de conocer el gen mutado que
presenta cada paciente para poder acceder en el futuro a las distintas terapias
génicas que se están desarrollando".
Aunque
aclaró que, particularmente, hoy la búsqueda se enfoca en todos los casos de
amaurosis congénita de Leber y en aquellos de retinosis pigmentarias de
comienzo infantil y de herencia recesiva, con un avance veloz y temprano de la
pérdida de la visión, que es la característica sobresaliente de las mutaciones
del gen RPE65.
Aquellas
personas que presenten un diagnóstico clínico de amaurosis congénita de Leber o
de retinosis pigmentaria de inicio infantil o adolescente con evolución rápida,
que deseen acceder a la posibilidad del test, deben contactarse con Stargardt
APNES - Retina Argentina (testeogeneticoretina@gmail.com) o a los teléfonos
(011) 156 218-6523 ó (011) 156 955-3411, y a la vez poner en conocimiento a su
médico oftalmólogo para que participe en la coordinación del proceso.
Los
resultados de los test se obtendrán en aproximadamente 6 meses.
jueves, 30 de junio de 2016
BAJA VISION ACCESIBILIDAD
ACCESIBILIDAD EN LAS TAREAS COTIDIANAS!
EXCELENTE VIDEO DE LA ASOCIACION AMIRES , ESPAÑA.
EXCELENTE VIDEO DE LA ASOCIACION AMIRES , ESPAÑA.
lunes, 27 de junio de 2016
LA TECNOLOGIA PARA PERSONAS CIEGAS...
Crean un dispositivo portátil para ayudar a personas ciegas
a leer texto impreso
Lo diseñaron cuatro jóvenes argentinos; se llama Procer y a
diferencia de los que ya hay en el mercado se destaca porque es económico,
portátil y puede leer libros, facturas y hasta billetes
En octubre de 2013, después de rendir un examen de la
facultad, un grupo de jóvenes se fue a tomar un café. Y aunque esta escena
podría replicarse en la mayoría de los bares próximos a universidades, lo
interesante fue la charla que mantuvieron. "Empezamos a pensar cómo podía
hacer una persona ciega para estudiar o acceder a la información en forma de
texto impreso. A partir de ahí se nos ocurrió hablar con potenciales usuarios,
tanto personas ciegas como disminuidos visuales, para saber si la idea de
realizar un dispositivo portátil que convierta texto impreso a voz les
resultaba útil", recuerda Manuel Díaz Ferreiro, uno de los creadores del
dispositivo. Y la respuesta no se hizo esperar: lo necesitaban. Ya existían
dispositivos, pero muy costosos y no eran portátiles. "Además, la mayoría
de los equipos disponibles necesitan una conexión a Internet y no responden a
muchas de sus necesidades. Así fue que comenzamos a desarrollarlo y el aporte
los potenciales usuarios hizo que este proyecto crezca día a día", asegura
Ferreiro.
El resultado de este proceso fue Procer. Se trata de un
aparato del tamaño de un celular, que permite convertir cualquier tipo de texto
impreso a voz. Obviamente hay muchísimos dispositivos capaces de
"leer" en voz alta un texto escrito digital; cualquier celular
moderno lo hace. Aquí, sin embargo, se trata de otra cosa: la posibilidad de
saber qué dice un papel, un folleto, un billete.
Según relatan sus creadores, el principal objetivo de este
proyecto es ayudar a que personas con ceguera, disminución visual o dislexia
puedan acceder a información impresa. A través de este equipo pretenden
disminuir la brecha entre las personas con este tipo de discapacidad y el resto
de la sociedad, logrando una mayor inclusión.
Los cuatro creadores son Manuel Díaz Ferreiro, ingeniero en
computación de 30 años; Julián Guerrero, ingeniero electrónico de 26 años;
Mariano Lescano, desarrollador de software de 30 años; y José Ribodino,
desarrollador de software de 29 años. Todos viven y trabajan en Córdoba, y
estudiaron en la Universidad Nacional de Córdoba.
¿Cómo funciona?
El dispositivo tiene una cámara incorporada que puede hacer
foco automáticamente y realizar una fotografía de la imagen. En escasos
segundos, la procesa y la convierte en voz. Aplica una técnica conocida como
OCR (reconocimiento óptico de caracteres, por sus siglas en inglés); es la que
usan los scanners convencionales para transformar un texto impreso en texto
digital; la fuente del proyecto Gutenberg de digitalización de libros antiguos;
o empresas como Google o Microsoft para "leer" el contenido de una
foto en sus álbumes de imágenes.
Procer cuenta con un altavoz que le va informado al usuario
cómo opera. "Lee libros, revistas, menús de restaurant y folletos. Además
permite extraer información relevante de las facturas de servicios e incluso
detectar la denominación de los billetes. Y cuenta con la posibilidad de
modificar la velocidad de reproducción, poder desplazarse por párrafo, por
oración o incluso deletrear una palabra. Adicionalmente, permite la generación
de resúmenes, lo cual es muy útil para estudiantes. Se pueden exportar los
documentos escaneados tanto en formato de audio como texto y todo eso se puede
realizar sin la necesidad de conexión a Internet", describe Ferreiro.
El funcionamiento es simple, a través de la cámara, escáner
móvil o pendrive se adquiere la imagen, el sistema detecta automáticamente qué
tipo de documento es (libro, billete, factura, folleto), lo procesa y luego lo
reproduce, permitiendo al usuario utilizar todas sus funciones; puede
determinar el valor de un billete (si es de 50 pesos, 100 pesos, etcétera).
"Aunque existen otros productos en el mercado similares e incluso
aplicaciones móviles que convierten textos a voz, ninguno de ellos lo combina
la portabilidad y funcionalidades del nuestro. Sumado a que sus precios son
elevados y muchos de ellos no se consiguen en castellano", señala
Ferreiro, cuando se le pregunta sobre sus competidores. Para tener una referencia
el equipo y aplicación Blaze cuesta 595 dólares, mientras que el ideado por
estos cuatro jóvenes argentinos tendrá un precio de entre 50 y 70 dólares.
Los cuatro creadores de Procer: parados, Julián Guerrero y
José Ribodino; sentados, Manuel Díaz Ferreiro y Mariano Lescano
Los cuatro creadores de Procer: parados, Julián Guerrero y
José Ribodino; sentados, Manuel Díaz Ferreiro y Mariano Lescano.
Cuándo estará listo
El 1 de agosto tendrán listos los primeros prototipos
funcionales del dispositivo y luego estos cuatro jóvenes tratarán de conseguir
fondos para realizar su primer producción, que estiman saldrá al mercado a
partir de los primeros meses de 2017. Los augurios son buenos: este proyecto ya
se llevó el primer puesto en el concurso "Abrí tu mundo", organizado
por Bic Cristal e Ideame, lo cual les otorgó aporte de $ 40.000 para, sumado al
apoyo de la comunidad, reunir el presupuesto necesario para hacer realidad este
dispositivo. También ha sido financiado por la Secretaría de Políticas
Universitarias del Ministerio de Educación Nacional y fue declarado de interés
por la Honorable Cámara de Diputados de la Nación.
Con el propósito de industrializar el producto y lograr
comercializarlo de manera masiva, los creadores de PROCER necesitan recaudar $
100.000. Para lograrlo postularon su proyecto en la plataforma de
financiamiento colectivo Ideame, con el fin de recibir colaboraciones para
hacerlo realidad.
FUENTE: http://www.lanacion.com.ar/1904368-crean-un-dispositivo-portatil-para-ayudar-a-personas-ciegas-a-leer-texto-impreso
viernes, 24 de junio de 2016
PREVENIR LA CEGUERA TV
"Prevenir la ceguera TV" micro conducido por
Patricia Berrutti e incluido en CELTAtv Noticias
http://www.celtatv.com.ar/nota.php?id=9966
http://www.celtatv.com.ar/nota.php?id=10013PRE
Patricia Berrutti e incluido en CELTAtv Noticias
http://www.celtatv.com.ar/nota.php?id=9966
http://www.celtatv.com.ar/nota.php?id=10013PRE
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Premio Agua Clara 2011 al blog
LU 24 Radio Tres Arroyos
Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”