Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

domingo, 8 de septiembre de 2013

BAJA VISION Y EL DERECHO A VER...

Perla Mayo, presidenta de la Asociación Latinoamericana de Baja Visión: El Derecho a Ver, señaló que a las personas que padecen una baja visión “no se les puede sentenciar a la ceguera”.
Refirió que a través de la rehabilitación visual para males como la Degeneración Macular Húmeda, se puede a través de herramientas sencillas hacer que estas personas recuperen sus actividades de la vida cotidiana.
“La rehabilitación visual es una mejora de la calidad de vida del paciente, a fin de que recupere sus actividades de la vida cotidiana, misma que a través de elementos sencillos como cartillas especiales, test funcionales que permiten determinar cuánto ve la persona, qué ve”, dijo.
Y agregó: “En poco tiempo, tres o cuatro sesiones, dos meses como mucho ese paciente está rehabilitado; qué significa, que ese paciente volvió a recuperar sus actividades que una persona mayor que está en actividad laboral, pueda estar reinsertada a su espacio”.
En una conferencia convocada por Bayer Health Care, la especialista de origen argentino refirió que de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, en los países desarrollados o en vías de desarrollo, el 11 por ciento de la población padece deficiencias visuales graves, en su mayoría estas personas son de la tercera edad.
Mientras que en México se estima que hay alrededor de dos millones de personas con baja visión, circunstancia que les impide realizar sus tareas cotidianas, llevar una vida independiente, condición que limita su desarrollo laboral y social.
“Con esta magnitud de casos se crea una necesidad de abrir centros de baja visión, el envejecimiento es una de las principales causas de baja visión, es la degeneración macular y la causa de la pérdida de la visión en las personas mayores”, apuntó.
Y es que a través de diversos trabajos de rehabilitación junto con acciones de un grupo multidisciplinario, sistemas electrónicos, sistemas de baja visión y telescópicos se puede lograr que esta persona vuelvan a ver.
Detalló que cada tratamiento es individual y antes de emitir un diagnóstico que permita la atención se debe analizar la patología, el sexo, el entorno social y la edad de cada paciente.
En este sentido Perla Mayo recomendó que entre las acciones que se deben tomar es aprender qué es la Degeneración Macular, encontrar el doctor adecuado para el diagnóstico, recibir el tratamiento para el mal, así como la detención temprana que incluya la rehabilitación y continuar con el tratamiento.
La presidenta de la Asociación Latinoamericana de Baja Visión: El Derecho a Ver, señaló que para la sociedad el “bastón blanco” significa ceguera, sin embargo no puede diferenciar que existen personas que tiene visión baja.
Por lo que a través de un “bastón verde” se difunde el mensaje que hay gente que ve poco y que tiene derecho a ver.
“La idea es que la baja visión se difunda, que la baja visión se haga ver”, dijo.

No hay comentarios:

Related Posts with Thumbnails

Archivo del blog

GRACIAS

Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

FORMULARIO DE CONTACTO

PREVENIR LA CEGUERA

NOMBRE *
E MAIL *
ASUNTO
MENSAJE *
Image Verification
captcha
Please enter the text from the image:
[Refresh Image] [What's This?]
Powered byEMF Online Form Builder
Report Abuse

Premio Agua Clara 2011 al blog

Premio Agua Clara 2011 al blog
LU 24 Radio Tres Arroyos

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”