Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

jueves, 3 de junio de 2010

VER COMO VEN ELLOS, UNA PROPUESTA INTERESANTISIMA

Los estudiantes del Nivel Superior de la ENVM caminarán, con vendas o dispositivos especiales sobre sus ojos, desde la sede de su institución hasta el Centro “Enrique Elissalde”
Alumnos de la Tenicatura en Optica y Contactología que se dicta en el Nivel Superior de la Escuela Normal Víctor Mercante, desarrollarán hoy, desde las 10, una experiencia que les permitirá vivenciar la realidad de personas con problemas en su visión.

El profesor de Optica y Contactología Lucas Riera explicó los alcances del proyecto que se desarrollará en la mañana
La actividad denominada “Ver como ven ellos” consistirá en una caminata grupal desde la dependencia de la Biblioteca Rivadavia en Yrigoyen al 400, hasta el Centro de Rehabilitación "Enrique Elissalde", ubicado en el 1200 de bulevar Sarmiento.

Los protagonistas de la propuesta se desplazarán con sus ojos vendados (en el caso de los que vivencien la ceguera total), o con dispositivos especiales (anteojos especialmente modificados) en aquellos que emulen diversas problemáticas visuales.

Cada uno de los quince protagonistas del evento se moverán con bastones blancos o verdes y serán acompañados por otro grupo de educandos que documentarán en fotos y vídeo el trayecto a recorrer y las demás instancias previstas en torno a esta iniciativa.

Según pudo conocer este medio, las enfermedades a representar serán la maculopatía o degeneración macular, cataratas, retinopatía diabética, glaucoma y retinosis pigmentaria.

El evento no se consumará sólo en el traslado hasta el Centro de rehabilitación para ciegos y disminuidos visuales, sino que allí (sin sacarse las vendas y anteojos especiales) los futuros ópticos compartirán una clase de música, participarán de una charla con la profesora Mónica Marcatto, tomarán mate con los alumnos de la institución especial y, por último intercambiarán experiencias.

Para integrar y aprender
“Este proyecto tiende a unir dos instituciones, para que de esta manera trabajando en equipo, generemos una conciencia solidaria”, explicó a EL DIARIO, el docente Lucas Riera.

“Nuestra carrera es muy técnica y muy fría, muy individualista, la idea de este proyecto también es humanizar un poco esta carrera y saber que cuando nos recibimos trabajamos con pacientes y no con instrumentos”, comentó el profesor y referente de la actividad.

“Creemos que para cumplir este objetivo debíamos impactar el corazón de los alumnos y por esos decimos junto a los docentes del Centro “Enrique Elissalde”, llevar adelante este proyecto”, agregó ante la consulta de este medio.

“La iniciativa tiene la intención, no sólo, de prevenir la ceguera sino también saber que lo que realizamos en un laboratorio tiene toda una connotación en el paciente y en el entorno de la familia la cual también hay que educar”, indicó el óptico contactólogo.

“Los alumnos deben tener conciencia de que trabajamos con salud visual. Trabajamos para cambiarle la vida y perspectivas de vida a los pacientes que atendemos”, también dijo.

“Esto (el proyecto) es ponernos en la piel de ellos , en sus zapatos, en sus experiencias de vida, es dar vuelta el mostrador y ponernos del otro lado para decir: te entiendo y buscaré la forma de solucionar tu problema de la mejor manera”, concluyó.
 
UN SALUDO A LUCAS Y SUS ALUMNOS, FELICITACIONES!!!!!!!
 
Fuente: http://www.eldiariocba.com.ar/noticias/nota.asp?nid=25399

CATARATAS Y ANTIDEPRESIVOS, ALGUNOS RESULTADOS

NUEVA YORK (Reuters Health) - Las personas que toman antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (ISRS) tienen riesgo de desarrollar cataratas, indicó un estudio en Canadá.


El equipo de Mahyar Etminan, del Instituto de Investigación en Salud Vancouver Coastal y de la University of British Columbia, halló que los usuarios de los ISRS eran un 15 por ciento más propensos a tener diagnóstico de cataratas que los que no usaban esos fármacos.

Los especialistas compararon a un grupo de 18.700 residentes de Quebec mayores de 65 años, que tenían cataratas, con 187.000 residentes de la misma edad, pero sin ese problema oftalmológico.

El estudio no permite calcular el riesgo real de desarrollar cataratas si se consumen ISRS, pero Etminan estimó que para un estadounidense mayor de 50 años sería del 20 por ciento.

Los ISRS suelen aumentar ese riesgo un 23 por ciento. De todos modos, "la terapia con ISRS no debería suspenderse por temor a desarrollar cataratas, un problema relativamente benigno y con tratamiento", dijo Etminan a Reuters Health.

"Los beneficios de tratar la depresión, que puede causar la muerte, siguen superando el riesgo de desarrollar cataratas", insistió el investigador.

Cada uno de los ISRS tendrían distintos riesgos. Por ejemplo, los usuarios de fluvoxamina (Luvox) tenían un 39 por ciento más de posibilidad de recibir un diagnóstico de cataratas y un 51 por ciento más de necesitar cirugía.

Con venlafaxina (Effexor), el riesgo sería un 26 por ciento más alto que el nivel promedio y con fluvoxamina, un 30 por ciento mayor.

Los usuarios de venlafaxina (Effexor) tenían un 33 por ciento más de riesgo de desarrollar cataratas y un 34 por ciento más de necesitar cirugía, mientras que el consumo de paroxetina (Paxil) elevaba un 23 por ciento el riesgo quirúrgico.

En el estudio, el consumo de fluoxetina (Prozac), citalopram (Celexa) y sertralina (Zoloft) no elevó las posibilidades de desarrollar cataratas o de necesitar cirugía. Y el uso previo de algún ISRS tampoco presentó riesgo alguno.

"Hallamos distintos niveles de riesgo según el fármaco. Sin embargo, no queremos generar preocupación con un solo estudio y pensamos que para comprobar si el riesgo es diferente con cada agente, deberíamos validar los resultados con otros estudios", dijo Etminan.

Fumar es un factor de riesgo clave para la aparición de las cataratas y "la principal limitación del estudio es no haber podido controlarlo porque no contábamos con la información", señaló Etminan.

Aun así, este es el primer estudio que detecta una relación entre los ISRS y las cataratas en seres humanos, ya que investigaciones previas la habían demostrado en animales.

El estudio no prueba que usar los ISRS puede causar cataratas, sólo revela una asociación entre ambas variables. Claramente, se necesitan más estudios, afirmaron los autores.

Los ISRS son una de las clases de medicamentos más recetadas en Estados Unidos y la tercera más utilizada en el mundo.

FUENTE: Ophthalmology,
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_96664.html

LA CORNEA PARA IDENTIFICAR PERSONAS: UN METODO NOVEDOSO

El hallazgo acaba de recibir el premio al mejor invento del mundo en el Salón Internacional de Ginebra
Imagen: La investigadora Celia Sanchez Ramos

La investigadora española Celia Sánchez Ramos ha obtenido el Gran Premio del Jurado del trigésimo octavo Salón Internacional de las Invenciones Técnicas y Nuevos Productos de Ginebra (Suiza), por un sistema de Identificación de Personas basado en la biometría ocular.

Con este invento se puede comparar, en un segundo, la topografía interna de la córnea con la que está registrada en un banco de datos, sin causar efectos secundarios. Según el jurado, compuesto por 85 personas, el aparato es infalible "porque permite la observación interna de la córnea, algo que no logran los sistemas actuales".

Profesora e investigadora de la Universidad Complutense de Madrid, Sánchez Ramos fotografía dos veces, desde ángulos diferentes, la córnea de la persona a identificar y la compara en mil puntos distintos con la registrada anteriormente que tiene como referencia.

Según Sánchez Ramos, "em nuestro grupo de investigación óptica nos interesamos por buscar estructuras adecuadas para poder identificar a cada persona, y que fuera una forma segura para no confundirla".

POSIBILIDADES
La vista es el sentido más apreciado para el ser humano y el ojo es su herramienta, pero en el terreno de la oftalmología no se ha descubierto todo, sino que sigue mostrándonos que es un mundo lleno de posibilidades.

En una sociedad en que las tarjetas de identificación se han hecho inevitables, también se han convertido ya en innumerables. Tenemos las sanitarias, fiscales, administrativas, bancarias, etc. Claves numéricas, bandas magnéticas, o una simple foto personal han creado un universo de plástico que, a veces, hace estallar las carteras y monederos. Todo ello para ser identificados y poner las cosas más difíciles a aquellos que intentan apropiarse de nuestra vida o de nuestros bienes.

La biometría es la ciencia que investiga en el terreno de la identificación de las personas mediante la búsqueda de rasgos conductuales o físicos intrínsecos. Estas características pasan a un patrón que es almacenado y con el cual, cuando es necesario, se comparan.

Algunos de estos sistemas de identificación personal están basados en la huella dactilar, en el reconocimiento de la voz, la firma, la retina, el iris. Esta última, hasta ahora, era la técnica biométrica óptica más fiable y por la que la ciencia optaba en su desarrollo. Ya hemos podido ver en el cine cómo la ciencia ficción se ha encargado de popularizar este sistema a través de películas de espionaje.

La ciencia base de la biometría óptica es la topografía corneal que se fundamentó en 1911. "Sobre ésta han trabajado muchos científicos que han ido obteniendo puntos identificativos que, generalmente, se utilizan en cualquier hospital del mundo con el objetivo de saber si una persona se puede operar de miopía, o para conocer cualquier patología del ojo", explica Sánchez Ramos.

Pero estos descubrimientos han servido para que la biometría pudiera utilizar esos datos como método de identificación. "En la línea de biometría ocular nosotros llevamos cinco años y medio trabajando para saber cómo identificar las personas a través de los ojos", dice la científica.

"Al igual que se realiza a través de las huellas dactilares, nuestro objetivo es poder diferenciar puntos o bifurcaciones de venas y arterias. La retina es la parte interior del ojo que está repleta de características diferenciales, pero el problema que teníamos es que sólo podíamos entrar a través del único orificio que tenemos en la pupila, y esto podía tener contraindicaciones", explica.

LA CORNEA: LA ESTRUCTURA IDEAL
Y el equipo continuó adentrándose en el ojo. Según Sánchez Ramos, "lo que está alrededor de la retina es el iris que todos tenemos de diferente color, lo que nos invalidaba un poco porque, cuando hay mucha luz, cuando se toman ciertos fármacos, o cuando se tiene determinada edad, la pupila se contrae. Para que nos sirviera en la investigación buscamos en el cristalino, que es una lente donde se generan las cataratas, pero uno de los inconvenientes que tiene, entre otros muchos, es que si estás cansado, cambia completamente su estructura. Entonces elegimos la cornea y comprobamos que es la estructura ideal de todo el organismo porque es completamente invariable. No hay nada que le haga cambiar de forma".

A partir de los datos que ofrece la cornea, el equipo científico lo que hace es elegir los puntos que sean diferenciales a cada persona y buscar un patrón con una fórmula determinada, "con ello se hace un código cifrado de la persona, y ese código, se encripta, es decir, se blinda y se protege para que no sea posible copiarlo. Después se introduce en una base de datos y ya tenemos la posibilidad de comparar las distintas corneas", detalla la especialista.

La investigadora Sánchez Ramos explica las ventajas de la cornea en el campo de la biometría: "es externa por lo que no tenemos que atravesar el ojo, pero tiene una ventaja adicional y es que, al ser transparente, se puede valorar y medir punto por punto, no sólo la cara exterior, sino también la interior, que no es manipulable. Además, al ser transparente es accesible y tiene la ventaja añadida que este acceso no tiene ningún efecto secundario".

Celia Sánchez Ramos asegura que "empezamos a estudiar en biometría óptica para adentrarnos en el mundo de la alta seguridad, armamento determinado, información confidencial, accesos a lugares muy concretos, hasta que nos dimos cuenta de que tenía multitud de campos, por el hecho de ser tan universal. Hemos conseguido romper todas las barreras que existían hasta ahora. Hay muchos métodos muy buenos en el terreno de la identificación, pero no se puede utilizar cualquiera".

Fuente: http://www.quilmespresente.com/

URUGUAY Y PERRO GUIA PARA PERSONAS NO VIDENTES

El próximo jueves llegará al puerto de Montevideo, proveniente de EEUU, un joven ciego de 19 años que completó un curso para obtener su perro guía. Su llegada alentó las posibilidades de que se construya una escuela para perros guías en el Uruguay.

Imagen: perro guia

Alberto Calcagno se quedó ciego hace siete años. Después que logró sobreponerse al golpe y basado en la afinidad que siempre tuvo con los perros por haber sido criador durante muchos años, comenzó la búsqueda para obtener su perro guía.

Debido a que en Uruguay resultaba imposible avanzar en la materia, se contactó con una persona ciega en Argentina que le comentó sobre la existencia de una escuela en Estados Unidos, llamada Líder Dogs, donde una vez realizado el curso y aprobado el mismo, se le obsequiaba su perro guía.

Calcagno envió sus deseos vía carta y le otorgaron la posibilidad de poder realizar este curso en dicho país. Lo hizo y al aprobarlo se transformó en la primera persona en llegar al país con un perro guía.

A su regreso comenzó a trabajar en forma intensa para lograr abrir en el Uruguay una escuela de perros guías. Con ese objetivo creó una fundación junto a un grupo de amigos y colaboradores.

“Fundamos la Fundapas, la Fundación de Apoyo y Promoción del Perro de Asistencia. En el 2006 empezamos con el primer taller del perro guía para informar un poco a la gente, tanto a técnicos como a personas ciegas o de baja visión, de informarles de qué se trataba lo del perro guía y cómo funcionaba la cosa”, sentenció.

El objetivo era claro. Lograr que toda persona que opte por la herramienta del perro guía pueda tener uno sin necesidad de tener que viajar al exterior.

“La idea es que toda persona ciega que opte por la herramienta perro guía tenga la posibilidad de acceder a ella sin necesidad de tener que viajar al exterior sin necesidad de tener un gasto. O sea, el perro guía se le entregaría en forma gratuita una vez que cumpliese, también, con un curso de acoplamiento”, manifestó.

“Se le atendería las necesidades tanto de alimentación como de controles veterinarios. Entonces, la escuela estaría exclusivamente para brindarle totalmente la posibilidad de la herramienta del perro guía a la persona que así lo considerara”, agregó.

En Uruguay hay 40.000 personas con discapacidad visual y un 10% con ceguera casi total.

Calcagno presentó en nombre de Fundapas, con la asesoría del Club de Leones y el Rotary de Montevideo, nuevas propuestas para que gente ciega lograra viajar a Líder Dogs. En esta oportunidad el beneficiado se llama Álvaro Gandulia, que aprobó el curso y llegará este jueves con su perro, proveniente de Estados Unidos.

“En este caso la escuela aceptó la propuesta de Álvaro Gandulia, que es un chico estudiante de 19 años de edad, y tuvimos la fortuna de que viajara porque, si bien yo traje el primer perro guía aquí, Álvaro ha viajado como enviado por todos: por todo el Uruguay, por Fundapas, Leones, el Rotary Club de Montevideo, que colaboró con la obtención del pasaje para que él viajara sin ningún tipo de costo. O sea que es el primer enviado del Uruguay que regresa con su perro guía, con Rocky, y estamos tremendamente felices”, expresó.

Calcagno recordó que en Uruguay hay legislación que ampara a todo aquel que quiera viajar en el transporte colectivo de pasajeros con su perro guía, motivo por lo que exhortó a que no se lo discrimine.

Fuente: http://www.espectador.com/

miércoles, 2 de junio de 2010

UNA PROPUESTA INTEGRADORA

Jornada de talleres inclusivos en Gaiman, Argentina
Imagen: Revista Mundo Relieve

En el marco del la 26° Feria del Libro de Chubut y la 6ta Feria Patagónica del Libro, se propuso el sistema Braille como herramienta para fomentar la inclusión social en las escuelas primarias.

La revista Mundo Relieve, publicación sin fines de lucro en Braille destinada a niños con discapacidad visual, y la Biblioteca Popular" st="on">la Biblioteca Popular Ricardo Jones Berwyn de Gaiman, desarrollaron la iniciativa de dictar “Talleres de sistema Braille y medios de comunicación accesibles” en las escuelas rurales de Gaiman. El objetivo principal del proyecto es promover la integración social de las personas con discapacidad visual y los medios de comunicación que utilizan para su desarrollo en la sociedad. El proyecto que se llevó a cabo en el mes de mayo, en el transcurso de la 26° Feria del Libro, pretende acercarse a los niños de escuelas primarias a través de talleres de enseñanza del sistema de lecto-escritura Braille y de charlas sobre la importancia de la comunicación social y los medios accesibles.

En las aulas de diferentes escuelas se trabajó con alfabetos impresos en tinta y Braille para reconocer este sistema de caracteres formado por combinación de puntos en relieve. También se utilizaron pizarras y punzones, que son algunos de las herramientas con las cuales las personas ciegas escriben en papel y otros materiales.

Al respecto de la implementación de los talleres, el director de Mundo Relieve explicó la importancia que tiene proponer proyectos culturales de inclusión social en las escuelas de educación formal: “Este tipo de propuestas deben ser tomada en cuenta como un gran impulsor en la sociedad para que las personas puedan ampliar más su conocimiento y aprender sobre nuevas experiencias culturales. Acercarse a los niños con temas sociales como las capacidades diferentes, genera que los más chicos entiendan sobre la igualdad entre pares. Aprenden que los chicos que tienen sus edades y son ciegos no tienen diferencias con ellos tanto en su modo de vida cotidiano, en su educación, en su entorno familiar, recreativo, etc”.

Los niños que participaron pudieron experimentar el aprendizaje de un nuevo lenguaje y, una vez finalizado el taller, escribieron ellos mismos en tarjetas sus nombres en Braille y se llevaron un alfabeto en tinta/Braille de regalo.

Sobre la experiencia en su conjunto, Casal agregó: “Gracias al apoyo incondicional de todas las personas que trabajan en la Biblioteca Ricardo Jones Berwyn, de los directivos de las escuelas visitadas y sus maestros, pudimos generar una nueva forma de brindar educación y cultura, promocionando la inclusión como medida principal y la igualdad de los derechos humanos”.

Publicado por Revista Mundo Relieve
http://revistamundorelieve.blogspot.com/

GLAUCOMA: TIPOS Y TRATAMIENTOS

Glaucoma y Tratamientos
Cuando se habla de glaucoma se tiende a generalizar sin tener en cuenta que existen diversos tipos de glaucoma que, a grandes rasgos, se agrupan en dos conjuntos principales: el glaucoma de ángulo abierto y el glaucoma de ángulo cerrado.

El doctor Sergio Bonafonte, director del Centro de Oftalmología Bonafonte de Barcelona, centro de referencia cuando hablamos del tratamiento de problemas oculares, explica las diferencias entre ambas enfermedades y qué maneras existen como solución a cada una de ellas.

Aqui el audio:


Fuente: http://www.vivirmejor.es/

martes, 1 de junio de 2010

NO EXISTE NINGUN MILAGRO CHINO CONTRA LA CEGUERA

La terapia con células madre está aún en fase experimental y aunque las perspectivas son alentadoras, la ciencia no ha conseguido demostrar de forma fehaciente su eficacia en la curación de enfermedades en humanos. Se precisa mucha prudencia.

ESCRIBIR los más de seis mil caracteres que completan esta página hablando de salud no es una empresa sencilla. La tarea es ardua ya que no es posible abarcar todas las áreas del conocimiento relacionadas con las ciencias de la vida. Muchas personas la leen y es preciso documentarse profundamente en fuentes solventes para minimizar los errores. Un camino, el de la documentación, plagado de peligros; unos derivados del desconocimiento y los mitos y otros productos de la calculada manipulación de la información por parte de los lobbies interesados en promocionar o desprestigiar determinada tecnología sanitaria. No existe una fórmula mágica para no caer en la trampa, aunque sí disponemos de una receta segura: utilizar recursos que se sustenten en la llamada Medicina Basada en Pruebas. Una metodología en la que se apoyan la mayor parte de las decisiones que se toman hoy en la práctica médica y que aun cometiendo errores -pocos- es capaz de corregirlos. Una vez publicado el artículo, la recompensa llega de la mano del reconocimiento y si éste viene de alguien que comparte tu misma formación, mucho mejor. La pasada semana un encuentro casual con un compañero cirujano me permitió comprobar que alguien se había leído la mayoría de lo que había publicado en esta sección y lo recordaba. Tras exponerme sus consideraciones -incluso alguna positiva- la conversación finalizó comentando un artículo aparecido el día anterior en otra sección. En él, se describía la posibilidad de curar ciertos tipos de ceguera, en China, con células madre. Los dos, que compartimos el espíritu crítico, nos sentimos decepcionados ante una afirmación con tan poca base científica.


Se titulaba Un milagro chino contra la ceguera. No se trataba de una noticia de última hora, ya había sido publicada por un diario español en septiembre pasado y reaparecía cometiendo los mismos errores. Describía lo ocurrido con una niña y una joven que padeciendo graves enfermedades congénitas causantes de ceguera habrían sido curadas, al menos parcialmente, con un tratamiento a base de células madre. Unas células madre, en este caso, muy inteligentes; ya que eran capaces, según relataba el artículo, de reconocer dónde estaba el daño, acudir y repararlo. Lamentablemente, la única información disponible sobre estas dos extraordinarias -milagrosas- curaciones sólo está disponible en páginas de internet y en diarios de información general. Ninguna revista científica de prestigio ha publicado nada acerca de estos asombrosos avances científicos. Ni siquiera la empresa que las comercializa, pionera en la llamada medicina regenerativa, es capaz de citar referencia bibliográfica alguna sobre estas curaciones.

La medicina regenerativa se sirve de células madre para sustituir células dañadas de un tejido por otras nuevas totalmente funcionales. Una larga lista de enfermedades entre las que se encuentran: el Alzheimer, el Parkinson, algún tipo de diabetes, y las lesiones medulares traumáticas, se verían hipotéticamente beneficiadas por la terapia regenerativa. Una célula madre puede, ante estímulos concretos, dividirse y transformarse en cualquier tipo de célula especializada del organismo, obteniéndose, de esta manera, células de recambio que reemplazarían a aquellas averiadas carentes de capacidad funcional. La terapia con células madre está aún en fase experimental y aunque las perspectivas en cuanto a las posibilidades de aplicación en humanos son alentadoras, la ciencia no ha conseguido controlar los estímulos que desencadenan la multiplicación y así disponer de gran cantidad, ni modular su plasticidad con el fin de que se conviertan en un tipo de célula especializada y no en otra. En el primer mundo no existen ensayos clínicos correctamente diseñados que demuestren su eficacia en la curación de enfermedades en humanos. En China, por el contrario, el número de publicaciones sobre este tipo de tratamientos es abrumador.

Los enormes esfuerzos que están realizando las instituciones chinas para situar a su país en la cabeza de la I+D mundial -cerca del 20% de su presupuesto de investigación se dedica a las ciencias de la vida- están generando resultados. China aventaja ya en número de publicaciones científicas a muchos países occidentales. Sin embrago, ni esas enormes inversiones, ni las suculentas ofertas laborales para atraer autoridades científicas internacionales, ni la laxitud de algunas limitaciones legales están consiguiendo el impacto deseado. Algo de la genética comunista parece mantenerse en Asia a la vista de la estajanovista necesidad de crear ciencia. Lo importante no es la calidad sino la cantidad de artículos publicados. Para las personas implicadas en esta cadena integrada de producción científica el lema parece ser: publica o desaparece. Aunque, distanciándose de la ortodoxia socialista, las autoridades chinas hacen un guiño a la economía de mercado ofreciendo desorbitadas recompensas económicas por cada publicación. En los países líderes en investigación, el debate se centra en la credibilidad de estas publicaciones y en la falta de seguridad en los mecanismos de aprobación de las nuevas tecnologías sin haber demostrado resultados concluyentes. La comunidad científica internacional mantiene dudas sobre la veracidad de algunos textos chinos donde se publican resultados fraudulentos en mayor proporción que Europa y América.

Con fraudes o sin ellos, el avance de esta tecnología sanitaria es imparable, pero aún faltan muchos años para que las prometedoras líneas de investigación abiertas con las células madre den sus frutos con tratamientos eficaces y sobre todo seguros. La falta de seguridad es uno de los mayores inconvenientes de la medicina regenerativa: sobre todo su potencial capacidad de desarrollar tumores malignos. A principios de mayo tuvo lugar en Florida la reunión de la ARVO -el foro más avanzada en investigación oftalmológica- y entre sus conclusiones destaca la necesidad de ser prudentes y completar todas las fases de los ensayos clínicos para evitar los gravísimos efectos adversos detectados tras la utilización de células madre en el tratamiento de algunas enfermedades de los órganos de la visión. Esta humilde opinión de personas expertas está en las antípodas del artículo cuyo titular ensalzaba las células madre como milagrosas.

Con seguridad, un titular como el que nos ocupa captó la atención de las personas que lo leyeron y más si tenemos en cuenta nuestra avidez por todo lo que tenga que ver con los descubrimientos médicos. Pero, sin duda, no era el que se merecían las personas que padecen graves discapacidades visuales ni sus familias. Las inexactitudes no tendrían gran importancia si no se refirieran a un tema tan sensible como la ceguera, donde son necesarias informaciones objetivas, rigurosas, y comprensibles por las personas a las que van destinadas. Desde mi punto de vista, la difusión de noticias que conllevan un gran avance para la salud -no es éste el caso- no acaba en la mera descripción sin contrastar de lo que nos ofrece la ambiciosa empresa fabricante, es imprescindible sopesar las implicaciones éticas y las consecuencias de esa noticia en las personas afectadas, sus familiares y la sociedad. La ciencia trabaja para encontrar soluciones aplicando la metodología que dispone, lenta pero segura, pero la displasia septo-óptica y la hipoplasia del nervio óptico no se curan hoy con células madre ni en China ni en otro país. Ojalá dentro de poco tiempo esta última frase sea falsa. Mientras tanto, el poderoso marketing seguirá influyendo en los medios de comunicación haciendo prosperar el turismo de células madre, crecimiento que no sólo se producirá en países con escaso control como China, sino que está floreciendo en otros muchos más avanzados científica y culturalmente, bajo la quimérica promesa de la ausencia de enfermedad y la eterna belleza.

Fuente: http://www.deia.com/

A LOS 9 AÑOS RECOBRARA SU VISION

Se cree que sus ojos comenzaron a nublarse a los cuatro años, desde entonces el tacto y los oídos han sido su guía. El viernes será operado; debe aprender a conocer el entorno, los médicos aseguran que volverá a ver.

Imagen: Milton Alexis Chavez

El Salvador, Agencia Infancia Hoy.- Milton Alexis Chávez es un adolescente que durante años ha soñado con aprenderse las letras, escribir, leer y sumar, pero sobre todo con trabajar para ayudarle a su madre, una mujer humilde, de piel quemada, que se dedica a lavar ropa ajena.

Por hoy, la limitante de Milton son sus ojos. Una nube en el cristalino impide que tenga una buena visión, en ambos órganos.

Aprendió a desplazarse en un espacio de dos por tres metros de su casa de lámina y a jugar en el patio de tierra, con una pelota y carros, en compañía de su hermana menor. El tacto y sus oídos han sido su guía, pero no han sido suficientes para traspasar el cerco que divide el solar con la vereda que lo lleva a la escuela.

Sabe contar hasta el 20 y se puede las vocales, pero no puede sumar ni escribir, mucho menos dibujar. Sentado en el patio, Milton comenta que puede distinguir los colores y lo demuestra: dice que la persona que le está tomando fotografías viste una camisa rosada y quien lo entrevista una blusa blanca; él está en lo cierto.

Él, ni su madre, María Elena Chávez, saben precisar en qué momento dejó de ver. María solo recuerda que Milton se quedaba dónde lo dejaba, no se movía y por momentos lo descubría pasándose las manos frente a sus ojos.

"Él se tropezaba y se caía; yo le decía a mi compañero de vida que el niño no miraba bien, pero él me respondía que era Milton el que tenía las patas aguadas", dijo la señora mientras limpia las lágrimas que recorrían su rostro.

Hace dos meses, hasta su casa llegaron las buenas noticias. El viernes será operado y con ello nace la esperanza de que pueda recobrar su vista.

Un miembro de la Fundación Sueños conoció a la familia del menor. Viven en el cantón El Sunza, en Izalco, Sonsonate. El menor chocaba con varios objetos y por momentos se caía, fue así que uno de los misioneros hizo los contactos con un médico particular.

El oftalmólogo Alejandro Candray conoció el caso, en su consultorio recibió a Milton y a su madre e inmediatamente comenzaron los chequeos para ver la factibilidad de operarlo.

Le diagnosticaron cataratas, una enfermedad poco frecuente en niños y común en los adultos. De acuerdo con estadísticas americanas, las cataratas en niños se presentan de uno a seis casos por cada diez mil niños nacidos, pero en el país no se tienen cifras que muestren su incidencia.

"La anatomía está bastante conservada. Tiene un ojo relativamente normal y adecuado para su edad, pero tiene la presencia de cataratas que impiden el paso de la luz hacia el interior del ojo y hacia el sistema neurológico que se encarga de la visión", comentó el médico.

Candray manifestó que los pronósticos son buenos, pero la limitante está en que no se conoce a ciencia exacta en qué momento el adolescente dejó de ver. Los comentarios de la madre son imprecisos y no se sabe con exactitud qué le produjo la enfermedad. Se cree que es congénito.

Por lo que refiere María, el joven lleva nueve años sin ver. "Nuestra expectativa es que al quitarle las cataratas, él pueda recuperar un porcentaje de visión, que si no es del cien por ciento al menos le permita desenvolverse con mayor habilidad y que no tenga tanta dependencia de los familiares", agregó el oftalmólogo.

De pequeño, los médicos del Bloom le dejaron unos exámenes, un procedimiento que su madre nunca hizo por la falta de recursos económicos.

"Me dejaban las citas bien temprano, yo no podía llegar a las citas y los exámenes eran caros; no alcanzaba para eso, ni mis papás", dijo la mujer de 32 años.

Milton está inquieto por ver el mundo sin limitaciones, confía que dentro de poco podrá ver bien el rostro de su madre y sentarse sin problemas en un salón de clases. "Estaba triste porque no podía ver. Ahora estoy contento porque me van a operar, quiero ir a la escuela y poder escribir", expresó el menor entre sonrisas.

"Lo importante en los casos como los de Milton es que se debe detectar temprano, porque existe un periodo crítico de desarrollo visual, todavía se nos presenta la duda de cuál será el potencial visual", dijo el médico.

Las pruebas indican que la visión es limitada, le permite percibir luces y algunos movimientos. Candray explicó que el caso de Milton representa un reto porque es un paciente que lleva varios años sin ver; sí la operación es un éxito, él tendrá que someterse a una etapa de entrenamiento para identificar los objetos.

Por habitar en una zona rural con carencias de agua potable y de un lugar adecuado para mantener los medicamentos que ocupará en el periodo de recuperación, debe tener un cuidado especial. Corre el riesgo de una infección.

La cirugía consiste en fracturar la catarata con un pequeño aparato, los fragmentos se aspiran. Después se introducen unos lentes artificiales. La intervención en cada ojo dura de 10 a 15 minutos. Los lentes intraoculares serán donados por una empresa, la cirugía será gratis, los pasajes, el hospedaje y los otros lentes serán financiados por la Fundación Sueños.

Fuente: http://www.infanciahoy.com/

UNA MUESTRA DE ARTE PARA PERSONAS NO VIDENTES

Artistas emergentes impactan con muestra para ciegos
Imagen: personas no videntes en la muestra

Mendoza - El Museo de Arte Moderno sorprende con una muestra absolutamente inclusiva. Se trata de arte para no videntes gestado por Lili Posca y Carlos D’Elía quienes dan a conocer sus obras.


D’Elía expone en el espacio dedicado a jóvenes emergentes, y propone “El hombre binario”, a través de esculturas en grandes piedras talladas en las cuales las referencias de las obras están trascriptas en braille para que los no videntes puedan acceder también a la muestra.

El catálogo de la muestra también fue impreso en sistema braille, un trabajo artesanal realizado por los alumnos de la Casa del Discapacitado de la Municipalidad de Mendoza.

Además Liliana Posca expone sus collages con tramas y texturas, reconstruyendo textos e imágenes del mundo visual a partir de impresos.

También se verán obras ganadoras del Concurso Mendoza Pinta 2010, pertenecientes al patrimonio del museo.

Fuente: http://www.visionfederal.com/

REFLEXION PARA ESTE DIA Y PARA TODOS LOS DEMAS...

Una reflexión de la Madre Teresa de Calcuta
Imagen: Mujer caminando

Siempre ten presente que la piel se arruga, el pelo se vuelve blanco,
Los días se convierten en años...
Pero lo importante no cambia; tu fuerza y tu convicción no tienen edad.
Tu espíritu es el plumero de cualquier tela de araña.
Detrás de cada línea de llegada, hay una de partida.
Detrás de cada logro, hay otro desafío.
Mientras estés viva, siéntete viva.
Si extrañas lo que hacías, vuelve a hacerlo.
No vivas de fotos amarillas...
Sigue aunque todos esperen que abandones.
No dejes que se oxide el hierro que hay en ti.
Haz que en vez de lástima, te tengan respeto.
Cuando por los años no puedas correr, trota.
Cuando no puedas trotar, camina.
Cuando no puedas caminar, usa el bastón.

¡Pero nunca te detengas!

Fuente: http://mujeresconstruyendo1.blogspot.com/
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GRACIAS

Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”