TERAPIA GENICA, PROXIMA GENERACION DE TRATAMIENTOS PARA LA RETINA...
La tercera edición del congreso Trends in
surgical and medical retina, cita de referencia internacional dirigida por
el Dr. Borja Corcóstegui,
logró atraer a IMO a 350 oftalmólogos de distintos países, quienes compartieron
las últimas novedades de la especialidad, “en un momento decisivo” según
afirmaron.
Como explica el Dr. Carlos Mateo, miembro del comité
organizador del congreso, “el objetivo es lograr que cada vez más pacientes
puedan conservar una visión útil, lo que se plantea como un reto debido al
aumento de la esperanza de vida”. Enfermedades de la retina, como la DMAE
(degeneración macular asociada a la edad), se encuentran entre las principales causas
de ceguera y tienen una gran prevalencia entre personas de edad avanzada.
La principal apuesta terapéutica de los expertos
congregados en IMO con motivo del congreso son las terapias génicas, que se
encuentran en la fase de estudio previa a la comercialización y se presentan
como la próxima generación de tratamientos. Para ello, los especialistas
coincidieron en advertir de la importancia de que los pacientes con
enfermedades hereditarias de la retina, candidatos a estas terapias, se sometan
ya a estudios que permitan identificar la alteración genética
que está detrás de su patología ocular.
De esta manera, con las terapias génicas se podrá
sustituir el gen alterado en las células del propio paciente, “una estrategia
que requiere un estudio individualizado de cada caso y cuya eficacia dependerá
de la fase de la enfermedad en la que se aplique”, explica la Dra. Anniken
Burés, coorganizadora y ponente del congreso.
Fármacos de
inyección intraocular
Esta apuesta
se prepara para compartir protagonismo con las inyecciones de fármacos
intraoculares, que en la última década han revolucionado el tratamiento médico
de gran parte de las patologías retinianas, complementando a la cirugía o
evitándola y, en muchos casos, mejorando resultados.
En el caso de los pacientes con DMAE,
por ejemplo, el 70% mantiene o recupera visión con esta terapia
intraocular, frente al 20% que lo hacía antes con otros tratamientos, como
láser, cirugía y terapia fotodinámica. Además, las inyecciones han permitido
reducir en cerca de un 20% el número de intervenciones de retina, especialmente
de patología asociada a la diabetes.
Aun
así, el reto actual es utilizar fármacos y fórmulas más eficaces y duraderas,
que requieran menos inyecciones, como los tratamientos de liberación sostenida.
Mediante una pequeña intervención, se coloca un dispositivo en la retina que va
liberando el fármaco durante tres o cuatro meses, en lugar de cada mes, como
requieren, aproximadamente, las inyecciones intraoculares, según explica el Dr. Rafael Navarro,
ponente y también organizador del congreso.
Células que fabrican fármacos naturales
En paralelo al
desarrollo de este dispositivo, se están llevando a cabo otros estudios, en ese
caso en fase I, que consisten en inyectar en la retina células introducidas en
un cápsula porosa que les permite nutrirse del líquido de la cavidad vítrea y
seguir viviendo. De forma previa, esas células han sido modificadas genéticamente
para aumentar su capacidad natural de segregar una sustancia que ayude a la
retina a funcionar de manera correcta.
“Son células
que fabrican fármacos”, explica el Dr. José García-Arumí,
del comité organizador del congreso, quien asegura que “si se confirman los
buenos resultados iniciales, es probable que en unos tres o cuatro años estas
terapias ya sean una realidad y logren mejorar la visión del paciente, además de
evitar que tenga que someterse a inyecciones intraoculares mensualmente, ya que
su efectividad es de más de un año”.
FUENTE: http://www.imo.es/2015/06/02/las-terapias-genicas-proxima-generacion-de-tratamientos-para-la-retina/
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