El día 7 de julio, de 16:00 a 20 horas, en Buenos Aires (Argentina), tendrá lugar la “Charla Nacional sobre Retinosis Pigmentaria” y estará dirigida a pacientes de toda Argentina y de los paises limitrofes, ademas de los oftalmologos y profesionales de la salud.
Imagen: logo de la Fundación Argentina de Retinosis Pigmentaria Participantes en la charla: el presidente de la Fundación Argentina Francisco Albarracín, el presidente de la Asociacion Retina Asturias Andrés Mayor Lorenzo, el presidente de la Fundacion de Lucha contra la Retinosis Pigmentaria de Chile Gustavo Serrano, la diputada nacional Nora Castaldo, la doctora especialista en baja vision Clara Grosvald, una reducadora visual, óptico Matias Aservi, el doctor Jorge Bar y el presidente de la Sociedad Argentina de Oftalmología dr. Oscar Mallo.
Se tocarán diversos temas:
- el trabajo de las asociaciones de otros países con los afectados, como es su labor diaria, las actividades y la difusión
- convenio entre la Fundación Argentina de Retinosis Pigmentaria y la Asociación Retina Asturias consistente en cooperar y colaborar, difundir las noticias, poder capacitar, ayudar en materia de difusión, y ayudar a mejorar un poquito la calidad de vida de los afectados
- Nora Castaldo hablará sobre el Proyecto de Ley de la retinosis pigmentaria para que entre en la Ley de Cobertura de las Enfermedades en Argentina.
- Matias Aservi indicará los avances en materia de filtros para nuestra patología y las ayudas ópticas
- la doctora Clara Grosvald hablará sobre lo que el oftalmólogo debe saber de la baja visión y como deben ayudar al paciente
- el doctor Oscar Mallo tratará sobre la Sociedad Argentina de Oftalmología y el apoyo a la Fundación Argentina de Retinosis Pigmentaria
- El señor Francisco Albarracín expondrá, la labor realizada en estos dos años próximo a cumplir tres el 16 de octubre y los logros de la fundación en Argentina, la realización de la base de datos, la participación en los congresos de oftalmología, el Proyecto de Ley que se encuentra en la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, la creación de los grupos de contención para jovenes y adultos y dará una pequeña presentación de un dibujo animado que ayudará a difundir lo que es la retinosis y como la sociedad puede ayudar cuando ve una persona con esta patología
La charla se celebrará en:
Salón Auditorio, Foyer , N Edificio Anexo, Dr. Juan Carlos Pugliese
Honorable Camara de Diputados de la Nación
Calle Riobamba 25, Primer Subsuelo,
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Para más información contacta con:
Fundación Argentina de Retinosis PigmentariaSan Lorenzo 4082
4000 San Miguel de Tucumán
Tucumán-Argentina
Tel. / Móvil: 54 381 4353747 54 381 154642547
E-mail: retinosisp@hotmail.com
Presidente: Francisco Albarracín
Página web http://www.retinosis.org.ar/
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