Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

lunes, 17 de mayo de 2010

Oftalmólogos espanoles piden un registro nacional de enfermedades de la retina

Oftalmólogos de la Fundación Retina España y de la Sociedad Española de Retina y Vítreo consideran "imprescindible" contar con un registro de pacientes con problemas de retina para que puedan recibir una mejor atención y para conocer con exactitud la dimensión del problema, del que se hablará en el congreso internacional que celebrarán en Madrid la próxima semana.

Imagen: oftalmologo realizando examen ocular

Según informaron a Servimedia fuentes de la citada fundación, tomando como base los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y teniendo sólo en cuenta a las personas que conservan un porcentaje de visión inferior al 30% por culpa de afecciones en la retina, se estima que en España puede haber alrededor de 375.000 enfermos retinianos.

De ellos, explican las mismas fuentes, en torno al 10% están en situación de ceguera legal y, por tanto, en condiciones de pertenecer a la ONCE.

Aunque la cifra de 375.000 personas pueda parecer muy elevada, sostiene Fundación Retina España, "no deja de ser conservadora, pues hay quien afirma que podríamos llegar a los dos millones si se contabilizan los casos de degeneración macular asociada a la edad, de los que la inmensa mayoría no están diagnosticados".

Ante esta falta de datos concretos, los oftalmólogos especializados en retina sostienen que un registro nacional es "imprescindible", pues ayudaría a "dimensionar el problema social" y a planificar, por tanto, las necesidades sanitarias y sociales.

Por este motivo, Fundación Retina España está elaborando ya un Registro Nacional de Pacientes con Enfermedades Distróficas de la Retina, que pondrá a disposición de todos los oftalmólogos que lo necesiten.

De éste y de otros aspectos relacionados con la retina se debatirá en el VIII Congreso Internacional sobre Enfermedades Distróficas de la Retina, que se celebrará en Madrid los días 20 y 21 de mayo.

El evento está organizado por la Fundación Retina España y la Asociación Retina Madrid y dirigido a médicos y científicos de las disciplinas relacionadas con la investigación de la retina, afectados, familiares y otros profesionales implicados de una u otra manera en los problemas retinianos.

El congreso abordará los últimos avances de las grandes líneas de investigación que constituyen las terapias y tratamientos aún en estudio.

http://ecodiario.eleconomista.es/

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”