Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

viernes, 9 de julio de 2010

ARGENTINA: RETINOSIS PIGMENTARIA, FUNDACION

 Fundación de Retinosis Pigmentaria.


Imagen: logo de la Fundacion

La Fundación de Retinosis Pigmentaria invita al congreso anual organizado por la SAO (Sociedad Argentina de Oftalmología) en el que nuestra fundación expondrá una charla destinada a los pacientes con retinosis pigmentaria y a profesionales interesados.


Salón Ombú de Bs. As Sheraton Hotel & Convention Center

San Martín 1225/1275 begin_of_the_skype_highlighting 1225/1275 end_of_the_skype_highlighting
25 de Julio de 2010
17:30 a 19:45 Hs.
La entrada es gratuita y no requiere inscripción previa.
Por consultas llamar a tel 011-1553748424 - 0381-154642547

Si usted desea conocer más contactese con:
FUNDACION ARGENTINA DE RETINOSIS PIGMENTARIA
Tel:0381-4353747 begin_of_the_skype_highlighting 0381-4353747 end_of_the_skype_highlighting
Cel:0381-154642547
Mail: retinosisp@hotmail.com

Ademas, la Fundacion invita a todas aquellas personas que quieran a sumarse a un proyecto de crear un video testimonio.
Cualquier inquietud y/o consulta dirigirse a
FUNDACION ARGENTINA DE RETINOSIS PIGMENTARIA
MARTIN F. ALBARRACIN
retinosisp@hotmail.com
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Publicado por PATRICIA BERRUTTI en 1:01
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Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

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Premio Agua Clara 2011 al blog

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”