Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

lunes, 15 de noviembre de 2010

LA HISTORIA DE MANUEL QUE CONTINUA CON SU LUCHA...

ME LLAMO MANUEL ALBERTO Y UNA VEZ MÁS TENGO QUE DECIRLES QUE ME HONRA PODER ENTRAR EN EL BLOG DE PATRICIA BERRUTTI, PARA PODER CONTARLES UNA NOTICIA SOBRE EL PROBLEMA DE MIS OJOS.

Imagen: foto de Manuel

-COMO YA LES COMENTÉ EN MI PRESENTACIÓN ANTERIOR, PADEZCO DE UN GLAUCOMA MUY AVANZADO DEL CUAL TUVIERON QUE OPERARME CON TODOS LOS RIESGOS QUE TENÍA, YA QUE ME DIJERON QUE LA OPERACIÓN ERA UN ATENUANTE MÁS PARA QUEDARME CIEGO; PERO LO QUE QUIERO CONTARLES ES QUE HE SEGUIDO LOS SEGUIMIENTOS QUE HAY QUE HACER TANTO POR LA SEGURIDAD SOCIAL COMO POR EL DOCTOR QUE ME OPERÓ POR LO PRIVADO.
EL DÍA 18 DEL PRESENTE MES DE OCTUBRE TUVE QUE HACERME EL SEGUIMIENTO EN EL HOSPITAL MILITAR DE MISLATA EN VALENCIA (ESPAÑA): LO QUE ME HICIERON FUE UNOS CAMPOS VISUALES, SOLO ESO, PARA VER SI EL GLAUCOMA SIGUE O SI SE QUEDA ESTABILIZADO. ME DIERON LAS PRUEBAS DE LOS CAMPOS VISUALES PORQUE LOS PEDÍ Y SIN NINGÚN INCONVENIENTE ME LOS DIERON.

-CREANME, PERO NUNCA HE TENIDO TANTAS GANAS DE SALÍR DEL HOSPITAL Y PODER LLEGAR A MI CASA... ABRÍR EL SOBRE, Y PODER VER LOS RESULTADOS.

-LA SORPRESA QUE ME LLEVÉ CUANDO LOS VÍ ES QUE HE TENIDO UNA MEJORÍA EN MIS OJOS GRACIAS A LA OPERACIÓN Y A LA CONSTANCIA QUE PONGO CADA DÍA EN TRATAR DE NO OLVIDAR LA ENFERMEDAD QUE PADEZCO; EN TRATAR DE CUIDARME COMO SIEMPRE HE DICHO EN LA ALIMENTACION; SIEMPRE RICA EN VITAMINAS, NUNCA EN GRASAS; EN TRATAR DE LLEVAR UNA VIDA LO MÁS TRANQUILA POSIBLE(NO SEDENTARIA)PUES YO CAMINO MUCHO YA QUE NO PUEDO HACER DEPORTE ALGUNO POR EL POQUITO NERVIO OPTICOS QUE TENGO; EN EVITAR PROBLEMAS... ALGO DIFICIL, YA LO SABEMOS TODOS PERO HAY QUE INTENTAR EVITARLOS SIEMPRE QUE SE PUEDAN.

-CUANDO ME OPERÉ HUBO UNA MEJORÍA LAS TENSIONES SIEMPRE POR DEBAJO DE 14 DE TENSIÓN OCULAR, ASÍ SIGO POR DEBAJO DE ESOS NIVELES; AL SER UN GLAUCOMA CRÓNICO AVANZADO EL RIESGO DE SEGUÍR AVANZANDO ES MAYOR, PERO POR LOS MOTIVOS QUE SEAN... UNO Y EL PRINCIPAL, ES LA OPERACIÓN.
HE TENIDO UNA MEJORÍA COMO CREO HABERLES DICHO.-DESPUÉS DE ESA MEJORIA ALGO QUE SE LLAMAN DECIBELIOS QUE ES LO QUE INDICA MÁS O MENOS, SI AVANZA EL GLAUCOMA, ESOS DECIBELIOS HAN IDO A MENOS, PORQUE DESPUES DE LA OPERACION LLEGARON A SUBIR Y AHORA COMO LES DIGO HAN BAJADO. ES UN POCO LIOSO PERO ES ASÍ...
Y ESO QUIERE DECÍR MUCHO PARA MÍ.

-TAMBIÉN ES CIERTO QUE TOMO TANAKENE DE GINKO BILOBA,HIDROXIL, NIMODIPINO, OTANMACULA, ACIDO ALFA LIPOICO (ALANERP), CLORURO DE MAGNESIO Y 100 MG DE ASPIRINA.
ESTOY SEGURO QUE TODO ESO TAMBIÉN HA HECHO SU CAMINO AL BAJARSE LAS TENSIONES DE LOS OJOS... Y NO ME CANSARÉ DE DECIRLO UNA VEZ MÁS... LA ALIMENTACIÓN,ENSALADAS, FRUTA, ZUMOS, PESCADOS, FRUTOS SECOS.

-NO PRUEBO LA COCA-COLA Y MENOS LAS LIGHT NI PRODUCTOS DIETETICOS PARA ADELGAZAR NI POTENCIADORES DEL SABOR PORQUE LLEVAN LOS REFRESCOS Y LOS POTENCIADORES DE SABOR PARA CODIMENTAR LAS COMIDAS, ALGO QUE SE LLAMA GLUTAMATO Y ASPARTAME Y TODO ESO ES NOCIVO PARA LAS PERSONAS QUE PADECEMOS GLAUCOMA O CUALQUIER ENFERMEDAD OCULAR Y QUE AFECTE A LOS NERVIOS OPTICOS Y AL SISTEMA NERVIOSO EN GENERAL.

-ESPERO SEGUÍR ASÍ O SI DIOS LO QUIERE A MEJOR, AUNQUE LO PERDIDO, PERDIDO ESTÁ... ES IRRECUPERABLE; PERO LAS CÉLULAS QUE NO HAN LLEGADO HA FALLECER DEL TODO HAN TENIDO ALGO DE APORTE SANGUINEO GRACIAS A LA OPERACIÓN Y A LA MEDICACION.

-LES PIDO QUE NO HAGAN LO MISMO QUE YO; POR FAVOR, SIEMPRE CONSULTENLO CON SU DOCTOR. LO QUE A MÍ ME PUEDA SENTAR BIEN A OTRAS PERSONAS LES PUEDE SUCEDER LO CONTRARIO.YO CADA DÍA QUE PASA ME LA JUEGO PERO BAJO MI RESPONSABILIDAD.

-ME ALEGRA HABER COMPARTIDO MI NOTICIA CON TODAS LAS PERSONAS QUE PUEDAN VER EL BLOG DE PATRICIA BERRUTTI; Y QUE MI PROBLEMA SE QUEDE COMO ESTÁ Y SI ME HA DE LLEGAR... QUE SEA LO MÁS TARDE POSIBLE.

-ÚNA VEZ MÁS PIDO DISCULPAS POR EXTENDERME, PERO CREO QUE VALIA LA PENA.

-GRACIAS PATRICIA .
 
Este testimonio no lo podia dejar de pasar y sobretodo sabiendo que hoy es el DIA DEL CUMPLEAÑOS de Manuel.
Desde este humilde blog un saludo a la distancia!!!!!!!!!!!!!
Y esto segura que muchas personas se sentiran identificadas con tu relato!!!
Fuerza Manuel, la vida a pesar de las dificultades por la que atravesamos vale la pena vivirla!!!.

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Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

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Premio Agua Clara 2011 al blog

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”