Advanced Cell Technology consigue patente para la producción de las células epiteliales del pigmento retinal
"La producción eficiente de RPE de células preparaciones puras altamente derivados de células madre embrionarias humanas representa el crítico primer paso en la creación de una fuente renovable de células trasplantables que puede ser utilizada para combatir enfermedades como la enfermedad de Stargardt y Degeneración Macular Asociada a la Edad" , dijo Robert Lanza, MD, director científico de ACT. . Hemos demostrado que nuestra madre EPR células derivadas de células puede rescatar la función visual en los animales que de otro modo habría quedado ciego. ” Estamos ansiosos por conseguir nuestros ensayos clínicos en marcha con la esperanza de que estas células será igualmente eficaz en los pacientes. "
"Esta patente cubre una amplia tecnología que subyace en varias de ACT 's importantes plataformas", dijo William M. Caldwell IV, presidente y consejero delegado de ACT. "Estamos optimistas de que el cultivo de los procesos contemplados en la presente nueva patente, que producen las células del EPR, sin contaminación por hESCs, debe establecer una formidable barrera a la entrada de competidores potenciales. Nuestra tecnología EPR es seguro, escalable y tiene un tremendo potencial para el tratamiento de muchos de los más Enfermedades de la Retina-200.” Esta patente nos debe ayudar a alcanzar nuestro objetivo de convertirse en uno de los jugadores dominantes en este mercado potencialmente muy grande. "
La emisión de esta patente es el último de una serie de cambios alentadores para RPE programa ACT:
A finales del año pasado la empresa presentó un nuevo fármaco en investigación de aplicaciones con la FDA.
En febrero de este año de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) propuso ampliar su definición de hESCs a efectos de financiación, lo que potencialmente se benefician de la RPE programa de la Compañía mediante la inclusión de su propiedad * "embrión de seguridad" En marzo de ACT células RPE este año se concedieron fármaco huérfano de situación presentado por la FDA.
En el mismo de la semana pasada recibió la aprobación del NIH para una de sus líneas de hESC (MA135), que ahora pueden beneficiarse de utilizarla para fondos federales de investigación y desarrollo.
La Compañía continúa anticipando la aprobación de la FDA para iniciar su fase I / II los ensayos clínicos humanos en el tercer trimestre de este año, con la expectativa de tratar los primeros pacientes en el cuarto trimestre. Entonces, la empresa tiene previsto tomar medidas hacia el inicio de otro ensayo clínico sobre el uso de células del EPR en el tratamiento de las zonas secas Degeneración Macular Relacionada con Edad (DMAE). En la actualidad no existe un tratamiento aprobado para la DMAE seca, un 20-30 billion $ potencial de mercado.
Acerca de Tecnología Avanzada de la célula, Inc.
Advanced Cell Technology, Inc. es una compañía biotecnológica aplicación de la tecnología celular en el campo de la medicina regenerativa. Para obtener más información, visite http://www.advancedcell.com/
Fuente: http://www.advancedcell.com/
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