Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

jueves, 19 de agosto de 2010

Identificada una molécula del ARN responsable del desarrollo del ojo y las malformaciones oculares

COLOBOMA, ANOFTALMIA Y MICROFTALMIA: INVESTIGACIONES...
Un estudio con participación de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha determinado que las alteraciones en la expresión de una pequeña molécula de ARN, denominada 'miRNA-204', afectan al desarrollo del ojo y desencadenan malformaciones oculares.
Imagen: foto de un cientifico trabajando

 En concreto, los científicos han constatado en el pez 'medaka' como una sola de estas moléculas es capaz de producir microftalmia, anoftalmia y coloboma, enfermedades cuya causa aún es desconocida, especifica el estudio, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences.


Los miRNA son pequeñas moléculas de ARN formadas por 21 y 25 nucleótidos, capaces de regular la expresión de otros genes. También se conoce que están implicados en muchos procesos del desarrollo y en el establecimiento de redes pero, hasta ahora, no se había estudiado suficientemente lo que ocurre cuando su expresión resulta alterada, comentan los investigadores.

Según los científicos del CSIC, la 'miRNA-204' es responsable de controlar los niveles de expresión del gen 'Meis-2', un miembro de la familia de factores de transcripción 'TALE'. "Meis-2 controla a su vez la actividad del gen 'Pax6', capaz de orquestar muchos aspectos básicos de la formación ocular, como la proliferación, la supervivencia y migración celulares", explica la co-autora del trabajo, Paola Bovolenta, investigadora del CSIC en el Instituto de Neurobiología Ramón y Cajal de Madrid.

Referencias:
Proceedings of the National Academy of Sciences 2010,doi:10.1073/pnas.0914785107

http://www.pnas.org/content/early/2010/08/10/0914785107.abstract?sid=2647e9be-873c-4b12-aa90-13a862cd0b2a
Consejo Superior de Investigaciones Científicas
http://www.csic.es/web/guest/home;jsessionid=B45E14F493E1FFC3FFE73963C7C391EE
Instituto de Neurobiología Ramón y Cajal
http://www.cajal.csic.es/
Proceedings of the National Academy of Sciences
http://www.pnas.org/

Actualidad Ultimas noticias - JANOes - Identificada una molecula del ARN responsable del desarrollo del ojo y las malformaciones oculares - JANO.es - ELSEVIER

Fuente: Publicado por salud equitativa
http://herenciageneticayenfermedad.blogspot.com/

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”