Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

miércoles, 10 de junio de 2015

TERAPIA CON NANOPARTICULAS....

Un proyecto de investigación desarrollado en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, Cabimer, de Sevilla, ha recibido la mención de 'Hot Topic' en el Congreso Anual Internacional de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología ARVO (de sus siglas en inglés Association for Research in Vision and Ophthalmology).

Un proyecto andaluz recibe una mención especial en el mayor congreso mundial sobre investigación oftalmológica Ampliar foto Esta distinción pone de manifiesto que el estudio está "en la vanguardia de la investigación traslacional en oftalmología" y que sus ambiciosos objetivos, su planteamiento experimental y resultados despiertan especial interés entre la comunidad científica y clínica, según han explicado desde la organización de este evento que se ha celebrado en la ciudad norteamericana de Denver.
Según una nota de prensa, el trabajo, que se ha presentado en esta cita científica —la más importante del sector a nivel mundial—, está liderado por el director científico de Cabimer y profesional del Sistema Sanitario Público de Andalucía, Shomi Bhattacharya, cuya línea de investigación se centra en estudiar las distrofias de la retina, consideradas la principal causa de la ceguera hereditaria.
En concreto, el profesor Bhattacharya y su equipo —en colaboración con la Facultad de Farmacia de la Universidad de Santiago de Compostela—, han probado la eficacia de la terapia génica para tratar la mutación de un gen causante de la retinosis pigmentaria, la forma de ceguera más común en adultos.

 En este sentido, han inyectado en la retina de modelos animales un preparado a base de nanopartículas con el gen terapéutico y, como control, a otros animales se les han administrado las nanopartículas sin dicho gen.

 Un mes después de la aplicación del compuesto, se ha comprobado la agudeza visual en los ratones y los resultados han puesto de manifiesto que los animales tratados con nanopartículas sin el gen terapéutico presentaron un 44 por ciento de la agudeza visual normal, cifra que alcanza el 91 por ciento en los ratones a los que se les administró el compuesto con el gen terapéutico.

Los investigadores concluyen que "nuestra terapia con nanopartículas conductoras del gen modificado ha desencadenado una recuperación significativa de agudeza visual en los animales tratados con ella".

 Fruto del trabajo de este grupo de investigación se han logrado grandes hitos en este campo como, por ejemplo, el desarrollo de un modelo animal único de degeneración retiniana, no descrito anteriormente, y el descubrimiento del gen de mayor tamaño en el ojo humano (Gen EYS) causante de la forma más habitual de ceguera hereditaria, un hallazgo logrado en colaboración con la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del hospital Virgen del Rocío.

Una cita mundial de referencia El Congreso Anual Internacional de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología ha reunido a más de 11.000 profesionales científicos y clínicos procedentes de 75 países de todo el mundo. Durante cinco días se ha tratado una gran variedad de temas relacionados con la investigación en visión y oftalmología, como por ejemplo, las enfermedades de la retina, algunos tipos de cáncer, biología molecular, genética, farmacología, inmunología, movimientos del ojo (estrabismo), etcétera.
La participación de grupos de investigación del Sistema Sanitario Público de Andalucía en este tipo de eventos recalca el valor y la calidad de la ciencia que se desarrolla en la sanidad pública y que es competitiva a nivel internacional. CABIMER, Un centro de referencia internacional El Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa —al que la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud presta apoyo y soporte en su gestión económico-administrativa— es un centro de investigación fruto de la alianza entre las consejerías de Igualdad, Salud y Políticas Sociales; la de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo; el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC); y las universidades de Sevilla y Pablo de Olavide. Ubicado en el Parque Científico y Tecnológico Cartuja de Sevilla, Cabimer es un centro de investigación temático en el campo de la terapia celular y la medicina regenerativa.
Es un espacio de investigación multidisciplinar en biomedicina pionero en España, ya que integra la investigación básica y aplicada con la finalidad de traducir los resultados de los trabajos científicos en mejoras directas en la salud y en la calidad de vida de los ciudadanos.

Cabimer desarrolla programas específicos para buscar la curación o el tratamiento de enfermedades como la diabetes, el cáncer, la retinitis pigmentaria y la esclerosis múltiple. Los trabajos que se realizan en este centro están enfocados a la medicina traslacional, es decir, a que la investigación realizada en los laboratorios tenga una aplicación directa en los pacientes. 



martes, 9 de junio de 2015

AYUDAS VISUALES Y TECNICAS PARA COSER CON DEGENERACION MACULAR

¿Coser un botón o dar un pespunte? Es probable que haya pensado alguna vez que nunca más podría llevar a cabo estas tareas relacionadas con la costura debido a las limitaciones visuales que le ha provocado su DMAE. Pero, ¿realmente le apetece volver a intentarlo? Si su respuesta es positiva, continúe leyendo este post porque se van a indicar algunas sugerencias y recomendaciones para conseguirlo.
Como hemos hablado en posts anteriores, existen diferentes tipos de ayudas que permiten magnificar la imagen de lo que queremos ver con unos ciertos aumentos. Las lupas, las ayudas electrónicas o los microscopios son herramientas que pueden resultarle útiles en este tipo actividades relacionadas con la costura. Sin embargo, a continuación vamos a presentar una opción de la que no habíamos hablado hasta ahora, los telemicroscopios. Se trata de una ayuda óptica que consiste en un “telescopio modificado” para tareas desarrolladas de cerca y en distancias intermedias.
Esta ayuda puede resultar muy útil para coser, ya que le proporcionará una cierta cantidad de aumentos con una distancia de lectura relativamente alejada y, al ir colocados como unas gafas, le permitirá mantener las manos libres. Además, un aspecto muy interesante de los telemicroscopios es que pueden utilizarse para dos tareas diferentes, a diferentes distancias, mediante los adecuados ajustes con lentes adicionales. ¿Qué le parece una ayuda óptica que pueda servirle para coser y además para ver la televisión y leer?
Como imaginará, para conseguir el mayor aprovechamiento de esta ayuda es fundamental que su experto en baja visión analice su función visual y le prescriba los aumentos necesarios en función de sus características y necesidades, es decir, que personalice su telemicroscopio. Sin embargo, en este caso, también se puede considerar una opción alternativa y más económica que cumple unas funciones similares a los telemiscroscopios personalizados. Se trata de los telemicroscopios premontados que generalmente son utilizados por personas que realizan trabajos de precisión, como relojeros o joyeros.
No olvide que con ambos sistemas será necesario un entrenamiento especializado en función de las diferentes tareas que se quieren realizar. Por otro lado, se debe considerar que este tipo de ayudas son bastante complejas y por ello pueden resultarle poco estéticas. Sin embargo, debe sopesar los grandes beneficios que pueden proporcionarle a su visión y, en consecuencia, a su capacidad para desenvolverse en su vida diaria.
Más allá de las ayudas ópticas, existen algunas técnicas de costura que podrá desarrollar con su rehabilitador visual. Por ejemplo, si quiere coser un dobladillo, puede resultarle útil utilizar un trozo de cartón o plástico cortado a medida que le indique por donde debe doblar la tela y colocar los alfileres, y para hilvanar puede seguir la línea de los alfileres. Además, tenga en cuenta que a la hora de coser puede utilizar el sentido del tacto para saber dónde debe dar cada puntada. No es una tarea sencilla, y por ello es recomendable que consulte con un rehabilitador visual y que reciba un programa de entrenamiento para desarrollar estas habilidades.
En cuanto a utensilios de costura específicos para baja visión puede encontrar diferentes modelos de enhebradores manuales y automáticos que pueden ayudarle a enhebrar su aguja. Además, también existen agujas de autoenhebrar que tienen una abertura donde insertar el hilo fácilmente o cintas métricas táctiles.
Finalmente, no me quiero olvidar de mencionar la importancia de una adecuada iluminación. La costura es una actividad que requiere cierta precisión y concentración, y disponer de una alta iluminación sin reflejos ni fuentes deslumbrantes le facilitará la visión de aquellos rasgos más detallados.
Ayudas ópticas, útiles específicos para costura, una buena iluminación y mucho entrenamiento son la receta perfecta para conseguir nuestro objetivo: retomar aquellas pequeñas labores de costura. ¡Le animo a intentarlo!
Dra. Eva Chamorro
Más información en: Equipo de Técnicos de Rehabilitación de la ONCE. Discapacidad visual y autonomía personal. Enfoque práctico de la rehabilitación. ONCE.







lunes, 8 de junio de 2015

STARGARDT Y EL PROYECTO DE INVESTIGACION

La enfermedad de Stargardt, también conocida como distrofia macular juvenil, es una enfermedad ocular hereditaria que se caracteriza por la degeneración macular progresiva. Afecta tanto al sexo masculino como al femenino y tiene una prevalencia estimada de 1-5 pacientes/10.000 habitantes (Fuente: Orphanet(link is external)).
El pronóstico de la enfermedad a día de hoy es la pérdida progresiva de la agudeza visual, que desencadena finalmente en la ceguera.
No existe tratamiento para la misma, a pesar de existir algunas opciones terapéuticas en fase experimental como las siguientes:
  • Terapia génica: reemplazo del gen a través de la infección con un vector viral portador del gen ABCA4 normal. (Stargen) 
  • Trasplante de células pigmentarias a partir de células madre embrionarias (Advanced Cell Technology) 
  • Trasplante de retina a partir de copas embrionarias generadas in vitro (Sasai) 
  • Fenretinide 
  • Chips robóticos Argus II 
Desde el Equipo Científico de Rare Commons hacemos una llamada a todos aquellos pacientes, pediátricos o no, que se quieran sumar a la iniciativa de investigación clínica abierta promovida por el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.
Los objetivos del proyecto de investigación son:
  • Descripción de la historia natural de la enfermedad, incluyendo el desarrollo de una curva de pérdida de visión de los pacientes participantes, con el ánimo de poder obtener evidencias que faciliten la evaluación de posibles tratamientos, el consejo familiar y el diagnóstico médico.
  • Evaluación de la correlación genotipo-fenotipo incluyendo los diferentes genes y mutaciones que la pueden ocasionar.
  • La confección de un exhaustivo registro de pacientes que nos permita poder disponer de la información clínica necesaria para la evaluación de los criterios de inclusión en un posible ensayo clínico.
  • La creación de una red de profesionales implicados que puedan consensuar pautas, discutir potenciales terapias y generar conocimiento por agregación.
La comunidad de familias y clínicos relacionados con la enfermedad de Stargardt está previsto que entre en funcionamiento en el periodo comprendido entre los de julio- septiembre de 2015. Antes de esa fecha, es clave llevar a cabo un efectivo proceso de reclutamiento de pacientes que permitirá llegar a una muestra suficientemente representativa para avanzar en evidencias científicas.
Para la abertura de la comunidad los requisitos para los familiares o pacientes son los siguientes:
  • Darse de alta en el formulario de registro y seguir el procedimiento indicado para remitir al Hospital Sant Joan de Déu el Consentimiento Informado para la participación en el proyecto de investigación.
  • Contactar con el médico oftalmólogo que asista al paciente (y genetista en caso de que también asista al paciente/familia) para invitarle a conocer, tomar parte y beneficiarse de una iniciativa de investigación participativa en la plataforma Rare Commons.
En caso de cualquier consulta sobre el procedimiento, el método de investigación u otras cuestiones se ruega contactar con el buzón de correo electrónico del equipo técnico de Rare Commons: rarecommons@hsjdbcn.org
https://www.rarecommons.org/es/actualidad/proyecto-investigacion-sobre-enfermedad-stargardt-hace-internacional

domingo, 7 de junio de 2015

VER LA VIDA CON OTROS SENTIDOS...

Poett Fraganza presenta la historia de Eliana Manzo, una mujer no

 vidente que nos cuenta cómo no ver le permitió descubrir muchas

 otras cosas y así despertar sus otros sentidos.



sábado, 6 de junio de 2015

UNA NUEVA AYUDA PARA PERSONAS CIEGAS...

Una aplicación que permite a las personas no videntes tener mayor autonomía:
Jonathan Prado, de Buenos Aires, Argentina, desarrolla aplicaciones informáticas.
Actualmente esta desarrollando una aplicación para generar mayor autonomía en las personas no videntes o con baja visión. La aplicación utiliza la posición de la persona para ubicar lugares o cosas que tiene cerca, ya sea una parada de colectivo, tren, subte, un monumento, hospital, etc. y comentarle una breve descripción de ese punto.
Actualmente el proyecto participa y es Semifinalista en un concurso del Gobierno de la ciudad de Buenos Aires, para ganar un subsidio y poder mejorar el sistema.
Esta abierto a recibir sugerencias para mejorar las necesidades que desea cumplir el sistema.
También, si les interesa el proyecto pueden votarlo, para que pueda llevarlo adelante.
https://voslohaces.buenosaires.gob.ar/proyectos/I1130
Jonathan Prado.


"SOS: Es una app mobile (web, smartphones, tablet, etc) que permite a las personas no videntes o disminuidos visuales utilizar su posición para ubicar lugares y obtener información auditiva de estos, ( la app también se extiende a ciudadanos y extranjeros que no posean ninguna discapacidad ), y que deseen utilizar la aplicación como una audio-guia, pudiendo utilizarla a toda hora los 365 días del año.

Para aquellos usuarios con problemas visuales tendrán la posibilidad de escuchar una descripción del lugar donde se encuentran parados; permitiendo así mismo reconocer distintos puntos importantes de la ciudad como: monumentos, lugares históricos, museos, plazas, y poder ubicar fácilmente paradas de colectivos, subtes y trenes entre otras.

De esta manera fomenta la inclusión social a personas con capacidades reducidas y también generamos un incentivo para que tanto ciudadanos como turistas puedan recorrer la ciudad con mayor autonomía.

Este sistema intenta reflejar nuestro compromiso para ayudar a brindar las mismas oportunidades de desarrollo para cualquier habitante.
Incrementa el turismo tanto interno como externo, ya que más personas pueden disfrutar de las atracciones del país.

Utiliza la tecnología como herramienta para mejorar la calidad de vida.




martes, 2 de junio de 2015

AFLIBERCEPT PARA LA DEGENERACION MACULAR

María Matilde Rosas, asesor médico de Bayer, nos informa con relación al tratamiento con Aflibercept para la degeneración macular asociada a edad avanzada. Rosas nos explica en breves palabras que Aflibercept no es una vacuna, sino una molécula diseñada para frenar o bloquear procesos que son inherentes o internos del organismo y que pueden ser colaboradores para desarrollar enfermedades relacionadas con la retina, que es la estructura del ojo encargada de generar la visión".
Rosas agrega además: "esta es una molécula que, dependiendo del estado en que el paciente vaya al consultorio, y el momento en que el oftalmólogo lo comience a tratar, pudiese en algunos casos, revertir parte de esa pérdida de la visión, así como en la mayoría, simplemente no permite que siga progresando el deterioro de la retina".
Rosas, asimismo señala: "Bayer está comprometida a tener tecnología de vanguardia que pueda ofrecer o que pueda permitir mejorar la calidad de vida de los pacientes, en especial con este tipo de enfermedades".
Para escuchar en detalle la entrevista:
http://informe21.com/tratamiento/rosas-el-aflibercept-detiene-el-deterioro-de-la-retina-audio

lunes, 1 de junio de 2015

domingo, 31 de mayo de 2015

UN VIDEO EMOCIONANTE GRACIAS A LA TECNOLOGIA

Un vídeo en el que una madre invidente puede conocer el

 aspecto de su bebé, aún no nacido, gracias la tecnología de


 impresión 3D se ha convertido en el nuevo fenómeno de


 Internet. Imágenes 1 Foto Se trata de un trabajo de la


 agencia publicitaria Mood para la filial brasileña de la forma


 de pañales Huggies. La protagonista es Tatiana Guerra, una


 mujer que perdió la visión a los 17 años que se sometió a


 una ecografía 3D. Sin que ella lo supiera, al acabar la


 ecografía le dieron una impresión en tres dimensiones del


 rostro y las manos de su futuro bebé, acompañada de un


 texto en braille: "Yo soy tu hijo". Tatiana no pudo contener


 las lágrimas.


sábado, 30 de mayo de 2015

QUERATOCONO

¿Qué es el queratocono?
El queratocono es una alteración ocular en la que se produce un adelgazamiento progresivo de la zona central o paracentral de la córnea. Su forma esférica habitual cambia por una cónica, originando un astigmatismo irregular que distorsiona las imágenes y una sucesiva disminución de la visión.
El queratocono es la primera causa de trasplante corneal en pacientes jóvenes.

¿Por qué se produce?
El queratocono se hereda de padres a hijos en aproximadamente un 25% de los casos. En el resto de casos, aparece de forma esporádica, vinculado a patrones complejos de herencia que se siguen investigando en la actualidad.
También hay casos relacionados con alergia ocular o frotamiento continuo de los ojos.
¿Cómo se manifiesta?
El principal síntoma es una disminución de la visión y la aparición o el aumento repentino de astigmatismo.
El astigmatismo es inducido normalmente por un defecto de refracción de la córnea que, a diferencia de la miopía y la hipermetropía, no suele evolucionar de forma natural con la edad.
Por ello es importante que cualquier paciente que padezca un aumento brusco de este defecto refractivo, sobre todo si se trata de niños o jóvenes, se realice un estudio topográfico completo para descartar la presencia de un queratocono.
¿Cómo se puede prevenir?
No existen medidas preventivas frente al queratocono, pero sí hay tratamientos para frenarlo. La detección precoz es básica para evitar los casos muy avanzados, que requieren trasplante de córnea.
También existen formas leves que no producen alteración visual y que sólo se diagnostican con estudios topográficos.
Se recomienda que los familiares directos de los pacientes con queratocono, pese a no estar aparentemente afectados, se sometan a examen visual, ya que podrían ser portadores de la enfermedad.
La población de mayor riesgo son los niños, adolescentes y jóvenes, por lo que es importante promover las revisiones oculares entre estos grupos de edad.
¿Cuál es su tratamiento?
Existen diferentes posibilidades de tratamiento según la situación de la enfermedad:
·        En los casos leves de queratocono se puede conseguir una buena visión corrigiéndola con gafas
·        Los casos más avanzados precisarán de lentes de contacto rígidas para corregir el astigmatismo irregular
·        En algunos casos, puede ser necesario recurrir a tratamientos quirúrgicos, como los anillos intraestromales para regularizar la córnea o el cross-linking corneal, un procedimiento que ha demostrado una gran eficacia para frenar la evolución del queratocono
·        En los casos más graves, cuando la visión se ha reducido de manera importante, la única solución es la queratoplastia o trasplante de córnea. En la actualidad, el trasplante puede realizarse, en muchos casos, reemplazando selectivamente las capas afectadas de la córnea y conservando el tejido sano



viernes, 29 de mayo de 2015

DIABETES Y VISION

Por qué los diabéticos deben cuidar sus ojos
La diabetes mellitus está considerada como la causa más frecuente de ceguera entre la población activa en los países industrializados. De hecho, se estima que representa entre el 20 y el 30% del total de las cegueras, y se dice que la probabilidad de que una persona diabética llegue a quedarse ciega es de 20 a 40 veces superior a la de un no diabético. Además, la ceguera por diabetes es particularmente invalidante. El sistema de vida del diabético se ve especialmente perturbado por los problemas oculares. Aspectos tan poco conocidos como la problemática de la visión de los colores (necesaria para los tests de glucemia), la dependencia para inyectarse insulina en caso de pérdida de visión o la falta de sensibilidad táctil para la lectura Braille, hacen que el diabético con severa pérdida de visión tenga un sistema de vida diferente y su dependencia de terceros sea inexcusable. Sin embargo, a diferencia de lo que se pensaba hace unos años, hoy en día se sabe que la evolución hacia la ceguera puede evitarse en una gran mayoría de los pacientes si se actúa de la forma adecuada.


Cómo puede afectar la DM al ojo
Las manifestaciones de la diabetes a nivel ocular pueden ser muy numerosas.
·        Lesiones de la córnea (queratopatías).
·        Cataratas, que en los diabéticos son más precoces y frecuentes.
·        Elevación de la presión intraocular que lesiona al nervio óptico(glaucoma).
·        Enlentecimiento de los reflejos de la pupila.
·        Afectación del nervio óptico (neuroftalmopatía), causa de ceguera bilateral, total e irreversible.
·        Retinopatía diabética. De todas estas manifestaciones la que con mayor frecuencia conduce a la ceguera es la retinopatía diabética. La cifra habitualmente manejada con respecto a su porcentaje de ceguera es del 70 al 80%.


La Retinopatía Diabética
La retina es la capa fundamental de visión. Es parte del tejido nervioso y está situada en la parte posterior del ojo. Si esta capa se altera, es indudable que se altera la agudeza visual. La Retinopatía Diabética es la manifestación a nivel de los vasos de la retina de la microangiopatía que, con el tiempo, se desarrolla en el paciente diabético.

Diagnóstico: cómo sé si padezco una Retinopatía Diabética
La Retinopatía Diabética en sus fases iniciales no produce ningún síntoma al paciente. Cuando éste acude a la consulta refiriendo disminución de su agudeza visual, la enfermedad ya se encuentra en una fase avanzada, lo que dificulta un tratamiento eficaz Se recomienda realizar exploraciones periódicas del fondo de ojo de los pacientes diabéticos, independientemente de que tengan síntomas o no, con la pupila dilatada y con oftalmoscopio de imagen invertida. Y esto es muy importante, ya que se ha visto que si no se dilata la pupila, pueden quedarse sin diagnosticar hasta un 50% de las retinopatías diabéticas. Una vez explorado el fondo de ojo de un paciente diabético, ya sabemos en qué estadio se encuentra y qué tipo de retinopatía tiene, y, en función de ello, establecer unos períodos adecuados de seguimiento. El comienzo de estas exploraciones periódicas depende de la edad del paciente en el momento del diagnóstico. Así, si la diabetes se ha diagnosticado antes de los 30 años, se pueden esperar 5 años para comenzar con este tipo de exploraciones, pero si se ha diagnosticado después de los 30 años, es necesario empezar con el examen oftalmológico en el mismo momento del diagnóstico.

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Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

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Premio Agua Clara 2011 al blog

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”