VIDEO INTERESANTE
La Dra. Pilar Calvo habla sobre la miopía patológica, sus complicaciones y tratamientos a realizar.
BLOG DEDICADO A AQUELLAS PERSONAS QUE PADECEN DE ALGUNA PATOLOGIA VISUAL. YO TENGO DEGENERACION MACULAR O MACULOPATIA MIOPICA EN EL OJO IZQUIERDO (2008) Y EN EL OJO DERECHO (2012). ME GUSTARIA COMPARTIR CON USTEDES, EXPERIENCIAS, NOTICIAS ,VIDEOS E INFORMES SOBRE LA ENFERMEDAD Y OTRAS PATOLOGIAS OCULARES. LA MEDICINA NO ES UNA CIENCIA EXACTA Y PUEDEN EXISTIR DISTINTAS VERSIONES Y OPINIONES SOBRE UN MISMO TEMA. SIEMPRE CONSULTÁ A TU OFTALMOLOGO.
Mostrando entradas con la etiqueta maculopatia. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta maculopatia. Mostrar todas las entradas
domingo, 21 de marzo de 2021
miércoles, 10 de marzo de 2021
lunes, 25 de mayo de 2020
martes, 19 de diciembre de 2017
EL DIAGNOSTICO DE LA DEGENERACION MACULAR
Diagnosticar
la degeneración macular y su avance con un análisis de sangre
un
análisis sanguíneo podría permitirnos saber si vamos a sufrir o no degeneración
macular.
Los
investigadores de la “Massachusetts Eye and Ear” analizaron la composición
metabólica de 120 muestras de sangre de pacientes con DMAE. Este grupo se
dividió equitativamente en subgrupos de 30 pacientes con degeneración macular
temprana, intermedia y tardía, así como en un cuarto grupo de pacientes que no
tenían la enfermedad.
En su
investigación, que se publica en la revista Opthalmology (os he dejado el link
al final del post), los autores encontraron que había 87 metabolitos que eran
significativamente diferentes entre personas con y sin degeneración macular.
También
encontraron diferencias entre los perfiles sanguíneos de las personas según la
etapa de la enfermedad en la que se encontraban.
De los
metabolitos relacionados con la DMAE, la mayoría pertenecían a la ruta
metabolica de los lípidos, con seis de los siete metabolitos más importantes
identificados como lípidos.
Los
resultados del estudio apoyan investigaciones previas que sugieren que los
lípidos pueden estar involucrados en el desarrollo de la degeneración macular,
aunque el papel exacto no está aún claro.
Link
al estudio: Human Plasma Metabolomics Study across All Stages of Age-RelatedMacular Degeneration Identifies Potential Lipid Biomarkers
sábado, 16 de diciembre de 2017
AVANCES PARA TRATAMIENTO DE LA DEGENERACION MACULAR
Un
prometedor colirio podría remplazar las inyecciones para la degeneración
macular húmeda
Científicos
de la University of Birmingham y de la Queen’s University Belfast están
desarrollando un colirio que podría utilizarse como método alternativo en la
administración de los tratamientos anti-VEGF, en otras palabras, este
prometedor tratamiento podría reemplazar las inyecciones intraoculares con las
que actualmente se trata la DMAE húmeda y reemplazarlo por un tratamiento a
base de gotas.
Esta
nueva forma de suministrar el tratamiento presenta múltiples ventajas, sobre
todo a la hora de evitar las complicaciones potenciales que implican las
inyecciones intraoculares repetidas que se usan actualmente para tratar la
degeneración macular húmeda (AMD ).
La
investigación, publicada en la revista Investigative Ophthalmology and Visual
Science (link al final del post), reveló que se podría utilizar un péptido
capaz de penetrar al interior de las células, para administrar los fármacos
usados en el tratamiento de la DMAE húmeda, pero en la forma de gotas para los
ojos y no de inyecciones.
Los
científicos obtuvieron los mismos resultados en los pacientes con degeneración
macular húmeda tanto si la terapia se administró mediante una inyección en el
ojo, como administrándola mediante el uso de gotas en la superficie ocular.
La
doctora Felicity de Cogan, de la University of Birmingham’s Institute of
Inflammation and Ageing, comento que la mayoría de los efectos secundarios del
tratamiento para la DMAE húmeda provenían del método de administración, y no
del fármaco anti-VEGF.
“Esta
investigación tiene grandes implicaciones para los pacientes sometidos a
tratamientos de la patología mediante inyecciones intraoculares”, enfatizó.
“El
efecto secundario más común de estos pacientes es el malestar durante y después
de las inyecciones y el sangrado dentro del ojo. Esto se eliminaría con el uso
de colirios “, explicó la doctora Cogan.
“También
reduciría las complicaciones más serias de la terapia mediante inyección:
desprendimiento de retina e infecciones oculares, que pueden provocar en los
casos más graves la pérdida total de la visión“, añadió.
Aunque
la investigación está todavía en sus primeras etapas, su finalización con éxito
podría permitir a los pacientes auto medicarse y reducir así significativamente
la necesidad de ir a ver a su oftalmólogo para la inyección.
La
Dra. de Cogan señaló que el equipo de investigación estaba solicitando fondos
adicionales para poder pasar del estado de investigación a realizar un ensayo
clínico más amplio.
sábado, 25 de noviembre de 2017
viernes, 3 de noviembre de 2017
martes, 26 de septiembre de 2017
DEGENERACION MACULAR
La
Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) provoca problemas en la visión
central, visión de líneas torcidas que deberían ser rectas y problemas para
leer o reconocer caras.
La
DMAE puede ser seca o húmeda; la primera consiste en un adelgazamiento de la
zona de la mácula y la segunda en un engrosamiento.
Los
pacientes con DMAE tienen, en muchos casos, antecedentes familiares.
Se
puede frenar su evolución siguiendo una dieta mediterránea, realizando
ejercicio físico y evitando el tabaquismo.
La
DMAE seca no tiene tratamiento en la actualidad, pero la DMAE húmeda puede
tratarse con inyecciones intravítreas regulares de fármacos.
¿Qué
es la degeneración macular asociada a la edad (DMAE)?
La
degeneración macular asociada a la edad o DMAE es una enfermedad que afecta a
la parte central de la retina, a la mácula, y como su nombre indica es una
enfermedad que va progresando a medida que va avanzando la edad del paciente.
¿Qué
tipos de DMAE existen?
Actualmente
clasificamos la DMAE con dos formas principales:
DMAE
seca, que científicamente se denomina DMAE atrófica, en la que se va atrofiando
y adelgazando el tejido de la zona de la mácula. En algunos casos la DMAE seca
o atrófica puede evolucionar hacia DMAE húmeda o exudativa.
DMAE
húmeda o exudativa, en cuyo caso hay un engrosamiento del tejido de la mácula,
debido a fenómenos de inflamación o la aparición de neovasos (vasos anómalos o
pequeñas varices que crecen por debajo de la retina en la zona de la mácula, y
dan lugar a sangrados, inflamación, presencia de líquido y a un aumento del
grosor de esta zona). En fases avanzadas de la DMAE húmeda también pueden
aparecen zonas de la mácula con el tejido atrofiado.
También
hay otros tipos de DMAE (las llamadas “formas raras de DMAE”) que son más
atípicas.
¿Por
qué se produce? ¿Se puede prevenir?
FACTORES
GENÉTICOS
Muchos
de los pacientes con DMAE tienen antecedentes familiares, personas en su
familia que se quedaron ciegas de mayores o perdieron la visión con los años y,
por eso, algunos pacientes conocen la enfermedad.
También
hay pacientes que la desconocen, y no saben que algún familiar suyo la sufrió,
ya que hay formas de DMAE menos agresivas, o familiares que no llegaron a
conocer, etc.
CONSUMO
DE TABACO
También
hay factores de otro tipo implicados en la DMAE, como es el tabaco, que se ha
demostrado científicamente que acelera la DMAE.
MALA
ALIMENTACIÓN
Además,
también influyen los factores dietéticos. Seguir una dieta mediterránea
enlentece la progresión de la DMAE.
ENFERMEDADES
QUE AFECTAN A LOS VASOS SANGUÍNEOS DE LA RETINA
Las
enfermedades que provocan alteraciones de los vasos de la retina, y de su
irrigación y oxigenación, como son la hipertensión arterial, la diabetes, el
colesterol o los triaciglicéridos altos…pueden hacer que la DMAE progrese más
rápidamente. Por este motivo es importante que los pacientes con DMAE realicen
análisis y controles habituales con su médico de cabecera para diagnosticar a
tiempo y poder controlar estas enfermedades, evitando así empeorar el estado de
su retina.
RAYOS
ULTRAVIOLETAS
También
hay factores menos estudiados, como la incidencia de los rayos ultravioletas, que
pueden influir en una progresión más rápida de la DMAE.
FALTA
DE EJERCICIO FÍSICO O HÁBITOS POCO SALUDABLES
La
realización de ejercicio físico y en general un estilo de vida saludable ayudan
a frenar su progresión
Otras
recomendaciones
Se
puede retrasar el inicio de la enfermedad y frenar su evolución siguiendo la
dieta mediterránea, no fumando, haciéndose una analítica al año para descartar
enfermedades que afecten a la retina como la diabetes, el colesterol y los
triglicéridos altos, vigilar la tensión arterial, y en caso de cualquiera de
estas enfermedades, realizar los controles oportunos. Además, algunos estudios
han demostrado que tomar suplementos nutricionales puede hacer que la DMAE seca
o atrófica progrese más lentamente.
Muchos
de estos pacientes tienen antecedentes familiares, ya que es una enfermedad que
puede ser hereditaria, y algunos conocen familiares que la han sufrido y vienen
a hacerse revisiones para descartar esta enfermedad.
Algunos
pacientes tienen formas muy agresivas de DMAE que evolucionan rápidamente. A
pesar de los consejos y tratamientos actuales, a veces no se puede frenar la
rápida pérdida de visión en estos pacientes. Por este motivo es tan importante
el diagnóstico de la enfermedad en sus fases iniciales y realizar revisiones
periódicas con el oftalmólogo cuando existen antecedentes familiares de esta
enfermedad.
¿Qué
síntomas provoca? ¿Cómo podemos detectarla?
La
DMAE es una enfermedad que muchas veces provoca síntomas en los pacientes
debido a la afectación de la parte central de la retina, la zona de la mácula,
que es la responsable de la visión central. Por lo que las quejas de los
pacientes con DMAE suelen ser problemas en la visión central, como problemas al
leer, escribir, ver las caras de las personas… También pueden experimentar
visión borrosa central, ver los objetos de tamaño diferente entre los dos ojos,
alteración de los colores, visión distorsionada (líneas rectas deformadas)…
Muchas
veces, las formas iniciales de DMAE pueden ser totalmente asintomáticas, y las
detectamos los oftalmólogos en una revisión rutinaria al visualizar el fondo de
ojo del paciente, en el que se ven anomalías en la mácula. Entonces, pueden
solicitarse pruebas para determinar el grado de afectación y poder seguir la
evolución de la enfermedad.
Los
pacientes, pueden perder un poco de visión en un ojo sin darse cuenta. Por eso,
es importante analizar la visión de cada ojo por separado. Pueden hacerlo
tapándose alternamente un ojo y, luego, el otro, de forma regular. Los
oftalmólogos aconsejamos a los pacientes con DMAE hacer un sencillo test de
visión (Test de Amsler) en su casa, para detectar a tiempo cambios o
empeoramiento de la visión central.
¿Cómo
se diagnostica? ¿Hay que realizar pruebas? ¿Cuáles y en qué consisten?
La
DMAE la diagnostican los oftalmólogos examinando el fondo del ojo y haciendo un
estudio completo del paciente en el caso que se detecten anomalías en la mácula.
Se
realizan pruebas diagnósticas (para conocer la anomalías de la mácula, la
evolución de la enfermedad, la respuesta a los tratamientos que se realicen
etc..) y también pruebas funcionales (analizar la visión del paciente), que
pueden ser:
pruebas
para conocer la visión del paciente: medición de la agudeza visual de lejos y
de cerca, test de Amsler, campimetría o campo visual (que analiza el grado de
afectación de la visión central);
escáner
de la mácula: OCT (tomografía de coherencia óptica)
pruebas
con contraste, como la angiografía con fluoresceína o verde indocianina
También
en casos concretos pueden solicitarse pruebas de visión de contraste, visión de
colores, pruebas de electrofisiología etc.
¿Tiene
remedio? ¿Cómo podemos tratarla?
No
existe un tratamiento curativo para la DMAE, pero hoy en día, hay tratamientos
que la pueden parar o frenar, en especial la DMAE húmeda.
DMAE
HÚMEDA
La
DMAE húmeda suele ser más agresiva y evolucionar de forma más rápida que la
DMAE seca.
Tenemos
tratamientos que son fármacos que podemos inyectar dentro del ojo y así frenar
la progresión de la DMAE húmeda.
Los
pacientes que siguen un tratamiento para la DMAE húmeda con inyecciones, deben
acudir a muchas visitas y pruebas de control, porque los medicamentos que se
inyectan en la actualidad tienen una duración de pocas semanas. Son pacientes
que deben someterse a revisiones continuamente, y realizar pruebas de manera
repetida.
Aunque
lleguen a estar estables, no significa que vayan a estarlo toda la vida. La DMAE
es una enfermedad progresiva y en cualquier momento pueden experimentar un
nuevo brote y precisar de nuevo tratamiento.
Las
inyecciones intravítreas son un procedimiento que no duele porque se anestesia
bien el ojo antes de inyectar la medicación. Se puede anestesiar el ojo con con
colirios (anestesia tópica), o infiltrando anestésicos en la zona donde se
realizará la inyección intravítrea (anestesia subconjuntival). Es un
tratamiento que se realiza en apenas pocos minutos, de forma ambulatoria, no
precisa ingreso y es importante que el paciente colabore y siga las
instrucciones que se le indican.
En
pacientes que no colaboran (por ejemplo, pacientes con Alzheimer) se puede
realizar la inyección intravítrea bajo sedación.
DMAE
SECA
Para
la DMAE seca no existe ningún tratamiento curantivo, ni tampoco existen todavía
medicamentos que podamos inyectar en el ojo para frenar su evolución (como
ocurre con la DMAE húmeda).
Se
pueden recetar suplementos nutricionales, sobre todo en las fases iniciales de
la DMAE seca ya que numerosos estudios demuestran que pueden enlentecer la
evolución de la enfermedad.
La
DMAE es una enfermedad muy investigada porque es la primera causa de ceguera en
pacientes de edad avanzada. Esto hace que haya muchísimo interés en encontrar
un tratamiento curativo o tratamientos cada vez mejores para parar la
enfermedad. Existen numerosos ensayos clínicos en curso que pueden suponer que
en pocos años dispongamos de tratamientos mejores y más eficaces que los que
tenemos actualmente.
En el
futuro esperamos tener medicamentos que duren más tiempo y que reduzcan la
carga para el paciente de visitas y pruebas, que a veces es complicado, porque
se trata muchas veces de pacientes que requieren acompañamiento de los
familiares.
lunes, 12 de septiembre de 2016
viernes, 20 de mayo de 2016
DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD...
La principal causa de ceguera en
mayores de 50 años
La DMAE es una enfermedad
caracterizada por lesiones degenerativas progresivas en la mácula, responsable
de la visión más fina. Hasta hace poco tiempo, la forma exudativa era la
principal causa de ceguera legal por encima de los 50 años.
La DMAE húmeda es la forma menos
frecuente de la enfermedad (en torno a un 15%), pero es la que tiene una
progresión más rápida y precisa tratamiento inmediato para evitar que se
destruya la visión central de forma irreversible en pocas semanas o meses. Es
una enfermedad devastadora y la principal causa de ceguera en personas de más
de 50 años. Gracias a la investigación y la aparición de los nuevos
tratamientos, esta realidad ha dejado de ser cierto. Actualmente la enfermedad
que hay que combatir es la DMAE atrófica.
La DMAE seca representa cerca del 85%
de todos los casos de DMAE y el 35% de todos los casos de DMAE avanzada. Hasta
el 18% de personas de más de 85 años sufre esta enfermedad y en este segmento
de edad es cuatro veces más frecuente que la DMAE exudativa. En España, esta
enfermedad afecta a casi al 6% de la población mayor de 75 años. En los Estados
Unidos se calcula que un millón de personas sufren esta enfermedad y que en el
año 2020 esta cifra aumentará en un 50%.
El gran reto
Después de los importantes avances
obtenidos en el control de la forma exudativa de la DMAE, el gran reto en el
que trabaja la Barcelona Macula Foundation es encontrar un tratamiento que
pueda frenar la progresión imparable de las formas atróficas de la enfermedad,
junto a otros que permitan recuperar o regenerar la retina desaparecida o
destruida.
El crecimiento de la DMAE atrófica es
aparentemente lento desde el punto de vista de los ensayos clínicos porque en
los estudios hay que poder evaluar resultados de una forma relativamente corta.
Pero para las personas que la padecen, la velocidad es muy grande y en pocos
años pueden tener una pérdida de visión muy importante, con lo cual con el
tiempo el defecto del campo visual es mucho más importante que en las formas
exudativas. De hecho, se calcula que la atrofia puede llegar a crecer dos
milímetros cuadrados por año.
La actividad de investigación de la
Barcelona Macula Foundation en la DMAE atrófica se centra en la caracterización
del crecimiento de la enfermedad, ya que de cara a buscar nuevos tratamientos
es muy importante saber los detalles de la progresión, así se consigue no
confundir cambios en la historia natural con cambios producidos por un posible
fármaco que se pueda estar estudiando.
En este sentido, la revista
Ophthalmology - publicación especializada número 1 en el mundo-recoge en dos
artículos los avances y descubrimientos de la Barcelona Macula Foundation. En
uno de los artículos se tratan los cambios que se producen en el borde de la
atrofia donde se muestra la progresión, así se evita la identificación errónea
de los límites de las células de los fotorreceptores. El otro artículo estudia
el posible engrosamiento de las capas de la retina como una posible inflamación
premuerto, en cuyo caso se ha observado que hay un engrosamiento pero sólo de
los axones de las células, y no de los núcleos de los fotorreceptores.
Esta caracterización es muy
importante debido a que algunos estudios evalúan la eficacia de los fármacos
midiendo el espesor de la capa de los núcleos de fotoreceptores, lo que puede
llevar a equívocos. Desde la Fundación también se ha evaluado y publicado la
velocidad de progresión de los diferentes subtipos de DMAE atrófica, los
resultados coinciden con las descripciones de los investigadores alemanes, que
hace más tiempo que están trabajando en este ámbito.
Uno de los hallazgos más recientes en
la investigación de la DMAE atrófica es que la progresión de la enfermedad no
es lineal, hay una ralentización en el tiempo. Las lesiones que se producen
tampoco crecen a la misma velocidad, proporcionalmente las pequeñas crecen
mucho más que las grandes proporcionalmente. Es esencial tener en cuenta todo
esto porque si no se podrían estar atribuyendo a determinados fármacos unos
posibles efectos beneficiosos de forma errónea, ya que son evoluciones que
ocurren en la historia natural.
Autor
Dr. Jordi Monés, M.D., Ph.D.
Número de Colegiado COMB: 22.838
Director Médico de la BMF
Doctor en Medicina y Cirugía
Especialista en Oftalmología
Especialista en Retina, Mácula y
Vítreo
sábado, 16 de abril de 2016
DEGENERACION MACULAR Y NUEVOS AVANCES...
Los investigadores en el Trinity College de Dublín, Irlanda
anunciaron que han hecho un gran avance en el tratamiento de la degeneración
macular relacionada con la edad
La degeneración macular es la principal causa de ceguera en
personas mayores de 50. Los investigadores del Trinity College en Dublín,
Irlanda anunció que han hecho un gran avance en el tratamiento de la
degeneración macular relacionada con la edad. Publicaron sus hallazgos en línea
el 2 de abril en la revista Science Translational Medicine.
Los investigadores descubrieron que la interleucina-18
(IL-18), que es un componente del sistema inmune, puede proteger a los
pacientes con degeneración macular de la pérdida de visión; Además, se puede
administrar de una manera no invasiva. La vía de administración es en sí mismo
un avance importante porque los tratamientos actuales para la degeneración
macular implica inyección mensual de la medicación directamente en el globo
ocular. IL-18 se administra por vía intravenosa y la sustancia ya ha sido sometido
a los ensayos clínicos, que han encontrado que tiene un excelente perfil de
seguridad cuando se administra por vía intravenosa.
Existen dos formas de degeneración macular relacionada con
la edad: las formas "secas" "mojados" y. La forma húmeda es
de lejos el más común; representa el 90% de los casos graves. La forma húmeda
se debe a los vasos sanguíneos que crecen en la retina, la capa de tejido que
recubre la superficie interna del ojo, que recoge imágenes que se envía al
cerebro. Estos vasos sanguíneos pierden sangre o líquido, que causa ceguera
retinal inmediata. Ceguera de retina puede ser devastador para los pacientes
porque la retina proporciona la agudeza visual central para leer, conducir, y
percibir pequeños detalles. IL-18 se encontró que era eficaz para el
tratamiento de la degeneración macular húmeda.
Los investigadores observan que la IL-18 previene
completamente el desarrollo de una molécula llamada VEGF, que es responsable de
estimular el crecimiento excesivo de los vasos sanguíneos en la retina.
Evaluaron IL-18 en un modelo de ratón. Se reproducían el daño que se humedeció
AMD pacientes experimentan por el objetivo de un haz de láser muy fino para
dañar las espaldas de los ojos de los ratones. Ellos administran entonces una
forma de IL-18 que la compañía farmacéutica GlaxoSmithKline había desarrollado
como una terapia potencial de cáncer. Ellos encontraron que la IL-18 fue capaz
de evitar la fuga de los vasos sanguíneos en la retina, así como detener su
crecimiento excesivo. Debido a que la IL-18 es un agente pro-inflamatoria (un
agente que promueve la inflamación), los investigadores se mostraron
preocupados por la tolerancia del paciente; Sin embargo, los ensayos
preliminares en humanos han demostrado que las dosis bajas no tienen efectos
secundarios adversos, excepto una fiebre muy baja calidad.
El equipo de investigación es la esperanza de que IL-18 se
puede utilizar como un complemento de la terapia (adicional) a las terapias
anti-VEGF hasta más estudios pueden confirmar como un reemplazo viable. Debido
a que las células producidas por IL-18 tienden a permanecer en el cuerpo
durante seis a ocho semanas, este tratamiento podría potencialmente reducir, si
no eliminar, el número de inyecciones de los pacientes con DMAE húmeda deben
recibir cada año.
sábado, 19 de diciembre de 2015
LA INYECCION CON AVASTIN...
ESTE VIDEO QUE PRESENTO ES EL PRIMERO QUE VI CUANDO ME APARECIO LA MACULOPATIA A MI VIDA...
EL DR. JESUS SANCHEZ MARTOS, FUE EL QUE ME DIO ANIMO CON ESTE SENCILLO VIDEO Y ME DEJO HUELLA.
EN SU MOMENTO ME CONTACTE CON EL VIA MAIL Y MUY AMABLEMENTE RECIBI SU RESPUESTA.
HACE ALGUNOS AÑOS PERO VALE LA PENA REFRESCARLO, ES UNA MANERA DE AGRADECERLE!!!
EL DR. JESUS SANCHEZ MARTOS, FUE EL QUE ME DIO ANIMO CON ESTE SENCILLO VIDEO Y ME DEJO HUELLA.
EN SU MOMENTO ME CONTACTE CON EL VIA MAIL Y MUY AMABLEMENTE RECIBI SU RESPUESTA.
HACE ALGUNOS AÑOS PERO VALE LA PENA REFRESCARLO, ES UNA MANERA DE AGRADECERLE!!!
miércoles, 18 de noviembre de 2015
UN MEDICAMENTO QUE PODRIA TRATAR LA DEGENERACION MACULAR...
Un medicamento común para la enfermedad de Parkinson podría tener el potencial de prevenir o tratar la degeneración macular, la principal causa de pérdida de la visión en las personas mayores, sugiere una investigación reciente.
En esta etapa, nadie está recomendando que los pacientes tomen el fármaco, la levodopa (L-dopa) para evitar la enfermedad ocular. Pero los hallazgos son interesantes, dijeron los investigadores.
"Los pacientes que toman L-dopa por cualquier motivo son mucho menos propensos a contraer degeneración macular relacionada con la edad. Y si la contraen, lo hacen a una edad mucho más avanzada que los que no toman L-dopa", dijo el autor líder del estudio, Brian McKay, profesor asociado de oftalmología y ciencias de la visión de la Universidad de Arizona.
Pero el estudio en realidad no prueba que la levodopa provoque una incidencia más baja de degeneración macular relacionada con la edad. Solo descubrió una asociación entre ambas cosas.
La degeneración macular asociada con la edad afecta a alrededor de un 30 por ciento de las personas mayores de 75 años, dijo McKay. Es provocada por el deterioro de la mácula, la parte central de la retina, y al afectar la visión puede limitar gravemente la capacidad de realizar las actividades cotidianas. Los tratamientos pueden ralentizar su avance, pero no hay cura, y puede conducir a la ceguera.
"La enfermedad daña la visión cercana de la gente", dijo McKay. Un tratamiento preventivo "permitirá a muchas personas ver a sus familias y a sus nietos cuando envejezcan, y permitirá a una población cuya edad aumenta mantener su independencia y conducir, leer, cocinar y ver televisión", afirmó.
En el cuerpo, la levodopa se convierte en dopamina, una sustancia que ocurre de forma natural y que parece estar vinculada con una función normal en la retina, explicó McKay. En el Parkinson, una falta de dopamina contribuye a los problemas con el movimiento.
Para el estudio, los investigadores analizaron los expedientes médicos de 37,000 pacientes de una clínica de Wisconsin. Los investigadores buscaron indicaciones de si los que los que tomaban levodopa tenían o no unas tasas más bajas de degeneración macular relacionada con la edad. También examinaron una base de datos médicos de 87 millones de personas.
Encontraron que un diagnóstico de degeneración macular relacionada con la edad ocurría, en general, más o menos a los 71 años. Pero entre los que tomaban levodopa, ocurrió mucho después, más o menos a los 79.
Según McKay, el fármaco podría afectar al desarrollo de la degeneración macular relacionada con la edad al proteger unas partes del ojo conocidas como fotorreceptores. Esas neuronas ayudan al cuerpo a percibir la luz.
Pero quizá la levodopa no sea la protagonista. McKay dijo que es posible que la enfermedad de Parkinson en sí podría reducir el riesgo de degeneración macular relacionada con la edad. O quizá la situación sea otra.
McKay mencionó que ser pelirrojo se vincula con un riesgo más alto tanto de enfermedad de Parkinson como de degeneración macular relacionada con la edad. Eso sugiere una conexión. "No estoy seguro de que las enfermedades sean independientes del todo", dijo.
En los pacientes de Parkinson, la levodopa provoca efectos secundarios como náuseas e hipotensión, pero McKay dijo que no se conocen sus efectos secundarios en las personas sin Parkinson. Comentó que el fármaco se vende sin receta, y que lo toman los fisicoculturistas, entre otros.
viernes, 23 de octubre de 2015
COMO VEMOS CON BAJA VISION
SIMULACION DE LA VISION, COMO VE UNA PERSONA CON MACULOPATIA, CON RETINOSIS PIGMENTARIA...
miércoles, 14 de octubre de 2015
RESULTADOS CON AFLIBERCEPT...
Bayer HealthCare ha anunciado nuevos resultados, a tres años, del estudio fase III VIVID-DME con aflibercept, solución para inyección intravítrea, para el tratamiento del edema macular diabético (EMD). Los resultados, presentados en el XV Congreso EURETINA, celebrado en Niza, mostraron un aumento prolongado en la Mejor Agudeza Visual Corregida (MAVC) a los tres años, con aflibercept, 2 mg, en comparación con la fotocoagulación con láser.
“Dar la oportunidad de recuperar y conservar su visión durante un largo periodo de tiempo a las personas que han sufrido una discapacidad visual como consecuencia de la diabetes es fundamental para permitirles realizar actividades cotidianas como conducir o trabajar”, comentó el profesor Jean-Francois Korobelnik, investigador principal del estudio VIVID-DME y jefe de Oftalmología en CHU Bordeaux, quien ha presentado estos datos hoy en el Congreso EURETINA.
Los pacientes participantes en este estudio fueron aleatorizados para recibir 2 mg de aflibercept mensual, 2 mg de aflibercept cada dos meses o el tratamiento comparador confotocoagulación con láser.
Después de dos años, los pacientes aleatorizados al grupo tratado con láser pudieron recibir 2 mg de aflibercept según los criterios específicos de retratamiento del protocolo (PRN).
Tras tres años, los pacientes que recibieron aflibercept mensual mostraron un cambio medio en la MAVC de 10,3 letras respecto a los valores iniciales, y los que recibieron aflibercept cada dos meses mostraron un cambio medio de 11,7 letras.
“Estos resultados positivos a largo plazo son muy importantes para esta población de pacientes relativamente joven y laboralmente activa, que tiene que vivir con una enfermedad crónica durante décadas”, destacó Korobelnik.
Aflibercept, solución para inyección intravítrea está aprobado para el tratamiento de la forma neovascular de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE exudativa), el edema macular diabético (EMD), y edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (OVCR).
En Europa, Japón y Estados Unidos, aflibercept solución para inyección intravítrea está autorizado para el tratamiento del edema macular por obstrucción venosa retinianas (central y de rama). A la vez que en Japón, Tailandia y Corea el producto está aprobado, adicionalmente, para el tratamiento de la neovascularización coroidea miópica. Bayer HealthCare y Regeneron colaboran en el desarrollo global de aflibercept.
Regeneron mantiene los derechos en exclusiva de aflibercept en Estados Unidos, mientras que Bayer tiene la licencia en exclusiva de comercialización fuera de Estados Unidos.
martes, 8 de septiembre de 2015
ANTIANGIOGENICOS...
Esta animación explicará como los tratamientos anti-angiogénicos para la DMAE húmeda pueden detener y en algunos casos revertir la pérdida de la visión causada por esta enfermedad.
lunes, 15 de junio de 2015
DEGENERACION MACULAR
La degeneración macular relacionada con la edad y la palabra de un oftalmologo en video...
martes, 2 de junio de 2015
AFLIBERCEPT PARA LA DEGENERACION MACULAR
María Matilde Rosas, asesor médico de Bayer, nos informa con relación al tratamiento con Aflibercept para la degeneración macular asociada a edad avanzada. Rosas nos explica en breves palabras que Aflibercept no es una vacuna, sino una molécula diseñada para frenar o bloquear procesos que son inherentes o internos del organismo y que pueden ser colaboradores para desarrollar enfermedades relacionadas con la retina, que es la estructura del ojo encargada de generar la visión".
Rosas agrega además: "esta es una molécula que, dependiendo del estado en que el paciente vaya al consultorio, y el momento en que el oftalmólogo lo comience a tratar, pudiese en algunos casos, revertir parte de esa pérdida de la visión, así como en la mayoría, simplemente no permite que siga progresando el deterioro de la retina".
Rosas, asimismo señala: "Bayer está comprometida a tener tecnología de vanguardia que pueda ofrecer o que pueda permitir mejorar la calidad de vida de los pacientes, en especial con este tipo de enfermedades".
Para escuchar en detalle la entrevista:
http://informe21.com/tratamiento/rosas-el-aflibercept-detiene-el-deterioro-de-la-retina-audiodomingo, 24 de mayo de 2015
ENSAYO CLINICO Y REVERTIR LA DEGENERACION MACULAR...
La Agencia Española del Medicamento (AEMPS), dependiente del Ministerio de Salud, Servicios Sociales e Igualdad, con el Comité Ético y la CRO, ha autorizado al Hospital Pío XII de Madrid iniciar un ensayo clínico para analizar un tratamiento para revertir la degeneración macular asociada a la edad (DMAE).
Se trata, según ha informado el oftalmólogo de esta clínica madrileña, Luis Antonio Outeiriño, de una inyección intravitreal que permite evitar los efectos secundarios que provocan los tratamientos actuales.
La DMAE afecta al 15 por ciento de la población y está causada por un deterioro de la mácula que provoca, a su vez, un deterioro progresivo de las células y del epitelio pigmentario de la retina, siendo la principal causa de ceguera legal en España.
Precisamente, hace tres años el grupo de expertos del Hospital Pío XII comenzó a utilizar este tratamiento vasculotrópico, el dobesilato, indicado para la retinopatía diabética no proliferativa. La clave es que actúa inhibiendo el factor de crecimiento de fibroblastos, que participa en la inflamación y angiogénesis que se produce en la degeneración macular, tanto en las de tipo seco como en las húmedas.
RESULTADOS POSITIVOS
"Hemos inyectado ya a más de 300 enfermos con DMAE, tanto húmeda como seca, y los resultados han sido altamente positivos. Con una sola inyección se han obtenido unos buenos resultados porque los pacientes siempre han ganado un poco de visión y, lo más importante, la enfermedad no ha ido a más", ha explicado Outeiriño.
Por ello, las autoridades sanitarias han autorizado al centro realizar un ensayo clínico, en el que está previsto que participen unos 150 pacientes, con "todas las de la ley" y para demostrar que una sola inyección es buena y que "todo es gratis".
El 50 por ciento de los participantes en el ensayo recibirán placebo y el restante la inyección aunque, tal y como ha asegurado el doctor, los que no vayan a recibir el tratamiento al cabo de las 6 semanas sí lo recibirán. Se espera que el ensayo dure unos 2 años.
sábado, 16 de mayo de 2015
Suscribirse a:
Entradas (Atom)
FORMULARIO DE CONTACTO
Powered by
EMF Online Form Builder
Report Abuse
EMF Online Form Builder
Premio Agua Clara 2011 al blog
LU 24 Radio Tres Arroyos
Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”