FUNCIONAMIENTO Y CAMBIOS EN LA RETINA...
BLOG DEDICADO A AQUELLAS PERSONAS QUE PADECEN DE ALGUNA PATOLOGIA VISUAL. YO TENGO DEGENERACION MACULAR O MACULOPATIA MIOPICA EN EL OJO IZQUIERDO (2008) Y EN EL OJO DERECHO (2012). ME GUSTARIA COMPARTIR CON USTEDES, EXPERIENCIAS, NOTICIAS ,VIDEOS E INFORMES SOBRE LA ENFERMEDAD Y OTRAS PATOLOGIAS OCULARES. LA MEDICINA NO ES UNA CIENCIA EXACTA Y PUEDEN EXISTIR DISTINTAS VERSIONES Y OPINIONES SOBRE UN MISMO TEMA. SIEMPRE CONSULTÁ A TU OFTALMOLOGO.
jueves, 31 de marzo de 2016
miércoles, 30 de marzo de 2016
lunes, 28 de marzo de 2016
viernes, 25 de marzo de 2016
miércoles, 23 de marzo de 2016
lunes, 21 de marzo de 2016
viernes, 18 de marzo de 2016
AMAUROSIS CONGENITA DE LEBER Y LAS NUEVAS TERAPIAS...
Trasladan un gen normal en un virus para reemplazar al
defectuoso en una enfermedad ocular hereditaria que conduce a la ceguera.
Un defecto cardíaco congénito de su padre llevó a Katherine
High a estudiar terapias que remedien enfermedades raras y a fines de 2015 el
laboratorio que preside anunció que presentará a la Administración de Alimentos
y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, los
resultados de la investigación con terapia génica para una enfermedad ocular
hereditaria.
El estudio logró que varios pacientes que padecen amaurosis
congénita de Leber, una enfermedad genética que lleva a la ceguera, hayan
mejorado su visión, difundió en un comunicado prensa el laboratorio Spark
Therapeutics, del que High es cofundadora, presidenta y directora científica.
Utilizaron una terapia génica trasladando un gen normal en
un virus para sustituir al gen defectuoso.
High es experta en investigación traslacional en el campo
de la biología molecular y celular, en las áreas de hematología y transferencia
de genes en patologías genéticas. Dirige el Centro de Terapéutica Molecular y
Celular del Hospital de Niños de Filadelfia. Es pionera en la realización de
estudios para la transferencia clínica de terapias génicas que han logrado
mejorar la hemofilia B, enfermedad hereditaria en la que falta el factor
coagulante IX y hace que las personas tengan hemorragias sin que se hayan
lesionado.
En 2014, la Universidad Nacional de Córdoba la distinguió
con el Honoris Causa.
–¿Qué perspectivas hay con el desarrollo de una terapéutica
para hemofilia B?
–Está en ensayo clínico todavía y esperamos tener
resultados para 2018.
–Usted dice que si esa enfermedad mejora entre 1 a 5 por
ciento, significa un gran progreso. ¿Por qué?
–Hemos aprendido en pacientes que nacieron con hemofilia B,
que si alcanzan un nivel de 5 por ciento de circulación del factor IX, pueden
tener una vida normal y sin problemas. No pueden someterse a una cirugía sin
tomar el factor coagulante, pero sí pueden jugar al tenis o practicar otros
deportes sin temor y realizar actividades cotidianas comunes.
–¿Cómo hace para investigar y buscar tratamientos para
enfermedades raras cuando justamente un problema que enfrentan estas patologías
es la resistencia de los laboratorios a invertir?
–Cuando comenzamos a estudiar la terapia génica, no
teníamos la intención de ganar dinero, queríamos lograr que funcionara.
Elegimos enfermedades en las que pensamos que la terapia iba a funcionar.
Empezamos con un modelo animal y si allí funcionaba, progresaríamos al modelo
humano.
–¿Qué planes tienen?
–Quisiéramos poder utilizar la terapia génica no sólo en
una enfermedad ocular como Leber, sino en muchas, no sólo en un trastorno como
hemofilia B, sino en muchos más y luego poder enfocarnos en otros tejidos, como
el cerebro, el músculo-esquelético o los pulmones. Hemos demostrado resultados
en la ceguera de Leber, necesitamos dirigirnos a otros órganos.
Un día “raro”
La conmemoración de las enfermedades raras se realizó este
año el 29 de febrero, día en el que efectivamente fue instaurada la fecha que
tiene por fin visibilizar al conjunto de patologías que tienen escasa cantidad
de pacientes que las padecen en relación a otras que son mucho más comunes.
Por lo tanto, la próxima conmemoración será el 28 de
febrero de 2017 y recién en 2020 se dará otra vez la “rareza” de que tengamos
un año con 366 días y que las enfermedades poco frecuentes o “raras” coincidan
para su recordación en una fecha singular.
Según el registro de la Organización Mundial de la Salud
(OMS), existen alrededor de 8 mil enfermedades raras y en la Argentina hay unas
3.200.000 personas que tienen alguna de ellas. Por ejemplo, la hemofilia afecta
en el país a aproximadamente 3 mil personas (casi exclusivamente varones). La
hemofilia A (en la que falta el factor de coagulación VIII por una falla
genética) es cinco veces más frecuente que la hemofilia B (falta de factor IX).
Los pacientes tienen hemorragias internas y, si no están medicados, pueden
tener complicaciones.
El problema de estas patologías no es sólo darse a conocer,
sino que se conozcan entre los pacientes que sufren una misma “rara” condición,
entre otros aspectos. Por ello, prácticamente todas las enfermedades poco
frecuentes tienen alguna organización que nuclea a familiares y pacientes desde
donde gestionan la relación con súper especialistas que los atienden y
asesoran. También buscan conectarse con investigadores, organizaciones
regionales e internacionales, fuentes de financiamiento (los tratamientos
disponibles son muy costosos) e incidir en políticas públicas y en la industria
farmacéutica para inversión y desarrollo en el tema
Perfil
Katherine High es graduada de la Escuela de Medicina de la
Universidad de Carolina del Norte. En 2014, la UNC le otorgó el doctorado
honoris causa en reconocimiento a su labor científica en el campo de la biología
molecular y celular.
miércoles, 16 de marzo de 2016
EN ESPAÑA, VER PARA CRECER...
El proyecto ‘Ver para Crecer’ acerca la salud visual a
personas en riesgo de exclusión social en España con el fin de evitar que nadie
en nuestro país no lleve la corrección visual que necesita por motivos
económicos. La acción de ayer se llevó a cabo en colaboración con Fundación
Tomillo. Fueron los profesionales de esta entidad quienes derivaron a los
ópticos voluntarios los casos para revisión.
‘Ver para Crecer’ ha llevado a cabo en estos días la
primera de sus acciones ‘in situ’ correspondiente al año 2016 en el Centro de
Atención Integral a la Infancia y Adolescencia Virgen de Africa del barrio de
Orcasitas (Madrid). Allí, y contando con el asesoramiento de los profesionales
de los servicios sociales de Fundación Tomillo, dos ópticos-optometristas
revisaron la vista de setenta personas, principalmente niños y adolescentes, en
riesgo de exclusión social con los que trabaja la entidad en la popular
barriada madrileña. Todas aquellas que lo necesitan, recibirán unas gafas
nuevas en unos días.
Lorena García, óptico-optometrista de la óptica Alcalá
Magna, de Alcalá de Henares, fue una de las profesionales que llevó a cabo los
exámenes visuales. Para ella ha sido su primera acción de voluntariado.
“También en España sufrimos casos de pobreza, que a veces parece no queramos
ver”, comentaba. Ayer, Lorena detectó casos de miopía en niños, que habían
empeorado, sin corrección, con el paso del tiempo. “No ver bien puede ser la
causa del fracaso escolar, puesto que precisamente por ese hecho se presta
menos atención en clase. Siempre, pero en el caso de niños y adolescentes que
están en periodo de aprendizaje aún más, es fundamental detectar a tiempo estos
problemas para que no pierdan opciones en la vida”, explicaba. Sobre la
filosofía del proyecto, Lorena opinó que “ha sido fantástico comprobar que
podemos ayudar a gente que realmente lo necesita con unas horas de nuestro
trabajo”.
Mónica Díez, coordinadora de la zona de Usera, explica que
Fundación Tomillo trabaja con familias que sufren una situación económica
precaria, “les cuesta llegar a final de mes, con lo que lo de graduarse la
vista y comprarse unas gafas, queda en un segundo plano”. La coordinadora
afirmaba que Tomillo también convocó a las revisiones visuales a algunos
padres, “que postergan sus propias necesidades a las de sus hijos”.
Una de las madres del SEPI (E.C.) fue una de las
beneficiarias de la acción. Tiene presbicia, y sus antiguas gafas, que le
habían regalado sus compañeros de trabajo, ya no cubrían su defecto visual. “La
presencia de Ver para Crecer en Orcasitas me ha venido muy bien. Tengo un hijo
pequeño, por lo que tengo que priorizar mis recursos. Agradezco muchísimo que
haya entidades que se preocupen de algo tan básico como el cuidado de la
vista”, decía. Su hijo fue otro de los revisados. “Afortunadamente, no va a
necesitar gafas”, terminaba.
Marisa Galdón, óptico-optometrista de Optica Quevedo
(Madrid), una veterana en acciones de cooperación internacional, ha estado
presente como voluntaria en varias de las campañas in situ de VpC. “Estoy muy
orgullosa de la labor que estamos llevando a cabo con este proyecto. Con la
Fundación Cione Ruta de la Luz hemos emprendido infinidad de proyectos en el
tercer mundo, y creo que es un gran acierto tratar de ayudar también en España.
Afortunadamente, no sufrimos los niveles de pobreza que padecen otros países,
pero es cierto que también aquí hay mucha necesidad, y estamos para eso, para
luchar, en la medida de nuestras posibilidades, por la justicia visual donde se
necesita”. Y aunque las situaciones no son tan dramáticas como en otros
lugares, sí entristecen. “En este tiempo nos han llegado casos de niños que
perdido la gafa o la han roto, y llevan un año sin una nueva porque su familia
no tiene recursos, por ejemplo”. Marisa cree que con el tiempo ‘Ver para
crecer’ se va a convertir en “un referente en el sector de ayuda optométrica
social en España”.
En el barrio madrileño de Orcasur, la Fundación Tomillo
desarrolla varios programas dirigidos a infancia y adolescencia en situación de
dificultad y/o riesgo social. Uno de ellos se lleva a cabo en el centro Virgen
de África de la Comunidad de Madrid. Allí fue donde se convocó a la acción de
salud visual, para la que se convocó a setenta familias de las atendidas en la
zona. La manera de trabajar de Fundación Tomillo es desde un enfoque integral
que permite diseñar itinerarios socioeducativos personalizados en función de
las necesidades y potencialidades de cada menor y familia. “Pretendemos
acompañarles hacia el éxito escolar, personal y social y que en el futuro gocen
de una inclusión plena en la sociedad”, valora Mónica Díez.
Entre las labores que llevan a cabo están el “refuerzo
educativo”, la “gestión del ocio” o la “prevención de salud”, todas, parte de
ese itinerario personalizado. Tomillo trabaja en red con los centros educativos
de referencia, servicios sociales, salud mental y “entidades como Ver para
Crecer que nos permiten llevar a cabo acciones como esta de hoy”, termina Díez.
Ver para Crecer, en búsqueda de la justicia visual
Esta ha sido la octava campaña sobre el terreno de ‘Ver
para Crecer’ en España. El proyecto se apoya en la capacidad tecnológica de la
iniciativa ‘Vision For Life’, de Essilor, y en la experiencia en cooperación de
la Fundación Cione Ruta de la Luz. Hasta la fecha y desde comienzos de verano
de 2015, ‘Ver para Crecer’ ha revisado la vista de 500 personas en toda España
de la mano de Aldeas infantiles SOS (Barcelona y Granada), Fundación Tomillo
(Vallecas y Orcasitas en Madrid) y Mensajeros de la Paz (Madrid y León),
Fundación Xilema y Comedor Solidario Paris 365 (Pamplona), sólo en estas
campañas ‘in situ’.
Pero ‘Ver para Crecer’ es mucho más que eso. Ha puesto en
marcha otras dos vías más para apoyar a población en riesgo de exclusión social
para ayudar a hacer justicia visual. Al proyecto se han adherido ya 350 ópticas
en toda España, de manera que cualquier persona derivada por un profesional de
los servicios sociales, de cualquier ONG, fundación o institución pública, será
revisada, graduada y recibirá unas gafas nuevas gratuitas, en caso de
necesitarlas. Son muchas las ópticas que han iniciado una labor proactiva,
contactando y colaborando con instituciones sociales locales.
Además, ‘Ver para Crecer’ acaba de iniciar su colaboración
con Nuevo Futuro, de manera que los profesionales de esta organización
remitirán a personas sin recursos a los centros ópticos colaboradores más
cercanos.
lunes, 14 de marzo de 2016
EL PROYECTO DE TOYOTA PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD VISUAL...
El proyecto Blaid de Toyota se ha diseñado para mejorar la
movilidad y la calidad de vida de las personas ciegas y con discapacidad
visual.
Se trata de weareables para ciegos y discapacitados visuales que
cubrirán las carencias de bastones, perros guía y dispositivos de GPS básicos.
La movilidad aporta capacidad. Por eso la marca japonesa
está desarrollando lo que ha denominado el Proyecto Blaid de Toyota, cuya
finalidad es mejorar la movilidad y la calidad de vida de estas personas. En
concreto, el fabricante japonés está trabajando en el desarrollo de wearables o
dispositivos ponibles para las personas ciegas y discapacitadas visuales, con
la finalidad de ayudarles a tener más libertad, independencia y confianza en sí
mismos. Esta iniciativa refleja "el compromiso de Toyota para enriquecer
vidas, avanzando en la libertad y movilidad para todos".
El nuevo wearable del Toyota Blaid tratará de cubrir
algunas de las carencias que tienen los bastones, perros guía y dispositivos de
GPS básicos que utilizan las personas con discapacidad visual, aportando a los
usuarios más información sobre su entorno. Colocado alrededor de los hombros,
permitirá a los usuarios moverse mejor por espacios cerrados, como edificios de
oficinas y centros comerciales, ayudándoles a identificar objetos cotidianos,
como servicios, escaleras, escaleras mecánicas y puertas.
El dispositivo estará equipado con cámaras que detectarán
el entorno e informará a su portador a través de unos altavoces y unos motores
vibradores. Los usuarios, a su vez, podrán interactuar con el wearable Toyota
gracias al reconocimiento de voz y los botones. Con el tiempo, Toyota tiene
previsto integrar tecnologías cartográficas, de identificación de objetos y de
reconocimiento facial.
“El Proyecto es un ejemplo de cómo Toyota abre el camino
hacia el futuro de la movilidad, cuando para desplazarse no solo se usarán
coches”, ha señalado Simon Nagata, vicepresidente ejecutivo y director
administrativo de Toyota Motor Norteamérica. “Queremos ampliar la libertad de
movimientos a todo el mundo, independientemente de sus circunstancias, su ubicación
o sus capacidades”, ha asegurado Nagata. “Toyota es mucho más que los grandes
coches y camiones que fabricamos; creemos que tenemos un papel que desempeñar
en la resolución de los problemas de movilidad, lo que incluye ayudar a las
personas con limitaciones de movilidad a hacer más cosas”, ha añadido Doug
Moore, director de Robots Acompañantes de Toyota. “Creemos que este proyecto
tiene el potencial de enriquecer las vidas de las personas ciegas y con
discapacidad visual”, añadió Moore.
Como parte del Proyecto Blaid, Toyota lanzará una campaña
de concienciación de empleados que invita a todo el personal de la compañía a
enviar vídeos sobre objetos comunes en espacios cerrados. Estos vídeos serán
luego utilizados por los desarrolladores del Proyecto Blaid para entrenar el
dispositivo para que reconozca mejor esos objetos.
El Efecto Toyota es una campaña en curso que destaca cómo
Toyota colabora con otras empresas, organizaciones sin ánimo de lucro (ONGs) y
otras entidades para causar un impacto positivo sobre las personas, la sociedad
y el medio ambiente. Otros vídeos anteriores subrayaban cómo Toyota comparte
sus conocimientos de fabricación para ayudar a ONGs y pequeñas empresas a
causar un mayor impacto, así como una colaboración única con el Parque Nacional
de Yellowstone, en Estados Unidos, en para suministrar energía sin emisiones a
un centro remoto de guardas forestales utilizando solamente baterías usadas de
vehículos híbridos.
domingo, 13 de marzo de 2016
EL GLAUCOMA EN EUSKADI...
El glaucoma ocular lleva a la ceguera a 2.500 personas en
euskadi
Se trata de una enfermedad asintomática hasta fases
avanzadas y afecta a unos 50.000 vascos.
No presenta síntomas tempranos pero avanza inexorablemente
reduciendo la visión del ojo y llegando a producir la ceguera total. El
glaucoma ocular está considerado como una enfermedad silenciosa. Aunque en
Euskadi su incidencia es menor que en comunidades como Galicia y Navarra, se
calcula que hay unos 50.000 vascos afectados. El 5% de ellos, unos 2.500,
alcanzarán una ceguera total e irreversible. Los expertos advierten del riesgo
de esta enfermedad y destacan la importancia de realizar revisiones periódicas
a partir de los 40 años para frenar su desarrollo.
El glaucoma avanza de forma lenta y gradual pero existen
tratamientos eficaces para detenerlo o ralentizarlo: desde la aplicación de
gotas a la cirugía. Es por ello que los expertos destacan las revisiones
preventivas en el oftalmólogo.
El glaucoma es la segunda causa de ceguera a nivel mundial
por detrás de las cataratas, pero a diferencia de estas no tiene una solución
quirúrgica. Es decir, una vez alcanzada la ceguera por glaucoma, esta es
irreversible. Se acabó. Según los expertos, una solución pasaría por que
alguien consiguiese regenerar los nervios ópticos dañados, algo que a día de
hoy está muy lejos.
Afecta al nervio óptico que conecta con la retina y da
lugar a una pérdida progresiva del campo de visión provocada por el exceso de
presión intraocular que daña las fibras nerviosas. El paciente padece el
conocido como “efecto túnel”, perdiendo visión periférica que avanza hacia el
centro. Su gran peligro es que es asintomática hasta fases avanzadas.
La mayor incidencia de la enfermedad se produce a partir de
los 40 años: de hecho, esta enfermedad afecta en el Estado español a un 2,1% de
las personas entre 50 y 59 años; a un 2,3% entre 60 y 69 y hasta un 3,5% en los
mayores de 70. Además, trabajos recientes hablan de cifras incluso mayores.
Así, según un estudio publicado en 2016 en el British Journal of Ophthalmology,
la prevalencia se dispara con la edad, especialmente en la raza blanca,
llegando a afectar al 10% de la población a los 90 años.
TAMBIÉN ES HEREDITARIO
Aunque muy asociado a la vejez, el
glaucoma puede afectar a cualquier persona de cualquier edad, incluso niños;
pero existen circunstancias que predisponen a esta enfermedad. Algunas de ellas
son los antecedentes familiares; la pertenencia a la raza negra, que está más
predispuesta a sufrirlo; tener miopía; ser enfermo de diabetes o la toma de
corticoides de forma prolongada.
De cualquier forma, su principal factor de riesgo es la
elevación de la presión intraocular, que al mismo tiempo es el único factor que
puede ser modificado con los tratamientos.
El glaucoma, sin embargo, tiene un componente hereditario
importante sobre el que a día de hoy poco se puede hacer. Es por ello que los
expertos inciden en la importancia de informar a los familiares directos si
tenemos esta enfermedad. Aunque es incurable, existen múltiples tratamientos
para reducir sus consecuencias y mejorar la calidad de vida del paciente, como
colirios que disminuyen la presión ocular, tratamientos con láser y la cirugía,
en última instancia, recordaron desde Policlínica Gipuzkoa.
Según datos de la Asociación de Glaucoma para Afectados y
Familiares (AGAF), el 50% de las personas que padece esta enfermedad lo
desconoce y hasta un 90% de la ceguera provocada por esta dolencia podría
evitarse mediante un diagnóstico precoz, según recordó ayer Clínica Baviera en
un comunicado.
REVISIONES CADA DOS AÑOS
Por ello es importante realizar
revisiones oftalmológicas de manera habitual a partir de los 40 años. Más aún
en el caso de pertenecer los perfiles de riesgo: paciente con antecedentes
familiares de glaucoma, diabéticos, personas con miopía y toda persona mayor de
50 años.
La Glaucoma Research Foundation asegura que es fundamental
realizar una primera revisión oftalmológica a toda persona mayor de 40 años y
de 35 si se tienen antecedentes familiares. Posteriormente, esta asociación
afirma que conviene realizar nuevas revisiones cada dos años si se pertenece a
uno de los citados grupos de riesgo o cada cuatro hasta cumplir los 50 años.
sábado, 12 de marzo de 2016
SEMANA MUNDIAL DEL GLAUCOMA...
En Argentina más de la mitad de la población no sabe de qué
se trata esta enfermedad ni cómo prevenirla.
Bajo el lema “Mirá por tus ojos y también por los de los
tuyos”, este año se lleva a cabo por segunda vez en el país una campaña de
concientización sobre el glaucoma.
La idea es incentivar a la población para
que concurra al oftalmólogo a realizarse exámenes anuales de visión.
El Glaucoma daña progresivamente el nervio óptico y afecta
la visión de forma irrecuperable. El problema de esta enfermedad es que no
presenta síntomas hasta muy avanzado el estadio. Por lo tanto es una enfermedad
que resulta muy peligrosa porque la consulta médica y el posterior tratamiento
se retrasan mucho tiempo.
“En algunos casos, vemos que los afectados pueden llegar a
perder hasta un 40 por ciento de la visión antes de darse cuenta de que algo
sucede y acercarse a la consulta médica”, dijo Javier Fernando Casiraghi, el
fundador y miembro titular de la Sociedad Latinoamericana de Glaucoma (SLAG) y
de la Asociación Argentina de Glaucoma (ASAG).
¿Quienes tienen mayor riesgo de padecer esta enfermedad?
Los adultos mayores de 60 años, los diabéticos, hipertensos, personas con
miopía y los que tienen un familiar directo con glaucoma o han sufrido una
lesión importante en los ojos
”En contra de lo que habitualmente se piensa,
cualquier persona puede padecer glaucoma, ya que la enfermedad no distingue
entre raza, nacionalidad, sexo o edad”, explicó Casiraghi,
Para diagnosticar el glaucoma basta con realizarse algunos
exámenes. El estudio más habitual es la tonometría (medida de la presión
ocular), un fondo de ojos (para evaluar el nervio óptico), una campimetría
(para detectar compromiso de la función visual) y, por último, una gonioscopía
(que permite saber qué tipo de glaucoma tiene el paciente).
“Los glaucomas no se curan, se los controla con gotas en
los ojos, láser o cirugía para bajar la presión ocular y disminuir el riesgo de
desarrollo o de progresión del daño en la visión”, aclaró el especialista.
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Premio Agua Clara 2011 al blog
LU 24 Radio Tres Arroyos
Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”