Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.
Mostrando entradas con la etiqueta cancer ocular. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta cancer ocular. Mostrar todas las entradas

miércoles, 9 de marzo de 2011

JOHAN HA SALVADO SU OJO Y PARTE DE SU VISTA...

Una novedosa técnica de La Fe permite atacar tumores oculares infantiles mediante un catéter desde la ingle.
La técnica solo sirve para combatir tumores oculares muy localizados Johan, de dos años, ha salvado su ojo y parte de su vista. Hasta hace unos años, el retinoblastoma (un tipo de cáncer muy raro que se da en 1 de cada 20.000 nacidos) que se le detectó solo se trataba con la extracción del globo ocular.





Imagen. niño con retinoblastoma

El hospital La Fe de Valencia ha comenzado a practicar una novedosa técnica desarrollada por el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York que evita la enucleación mediante la aplicación muy localizada de quimioterapia, lo que aumenta su eficacia y reduce sus efectos secundarios.


El procedimiento, en el que participan las áreas de oftalmología, oncología y radiología intervencionista, consiste en introducir un delgado catéter (de un milímetro de diámetro) en la ingle que recorre buena parte del interior del cuerpo del paciente a través de la arteria femoral, la aorta y la carótida hasta llegar a la arteria ocular. En este punto, se inyecta la medicación a través de esta microcánula en la zona afectada. Junto a Johan, otra niña ya ha sido tratada con esta técnica.La red arterial es el camino que usan los radiólogos intervencionistas para guiar el catéter hasta su destino, en este caso, la arteria ocular. Antes de la intervención se realiza un análisis de la estructura vascular del paciente y se diseña el recorrido a seguir. "Hacemos una especie de mapa de carretera", comenta Víctor Vázquez, el radiólogo responsable del cateterismo.

Durante la operación, con el enfermo sedado, los especialistas dirigen la microcánula con la ayuda de una pantalla que muestra cómo va avanzando la sonda a través de las arterias del paciente y tomando los desvíos adecuados hasta llegar a las ramificaciones vasculares del ojo por su parte interior. Se trata de un proceso casi artesano que depende de la habilidad manual del médico para llevar el catéter lo más cerca del tumor. Una vez allí se inyecta la quimioterapia "muy lentamente, en pequeñas cantidades, para atacar solo a la zona afectada". La mayor dificultad, explicó Vázquez ayer, no es llegar a la arteria oftálmica, sino lo pequeña que es, lo que obliga a "trabajar con material muy reducido para que la quimioterapia entre en el ojo pero no refluya hacia las arterias del cerebro". El proceso suele tardar unos 45 minutos y en el caso de Johan han sido necesarias tres sesiones.

Fue el servicio de oftalmología, a través de los doctores Rafael Martínez-Costa y Miguel Harto, el que se puso en contacto con el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center para iniciar la aplicación de esta técnica en La Fe. Martínez-Costa destacó la importancia que tiene no solo evitar la extirpación del ojo "con toda la repercusión social y humana que comporta", sino también para "poder evitar que el niño quede ciego", en casos en que el tumor no haya afectado a la visión o lo haya hecho parcialmente.

La oncóloga Julia Balaguer destacó los beneficios tanto de la aplicación localizada de la medicación como el hecho de que sea necesario administrar dosis inferiores a las convencionales. "Lo que nos hace esperar una mejor respuesta tumoral y menor incidencia de efectos secundarios tanto agudos como a largo plazo". Balaguer advirtió que esta técnica no es válida para cualquier tipo de paciente que padezca esta neoplasia. "Se ha de valorar muy bien el nivel de evolución del tumor", apuntó. Este tratamiento es adecuado para retinoblastomas intraoculares graves en los que el tumor está en un solo ojo y muy localizado, ya que si se hubiera extendido, la terapia no serviría para abordar de forma integral la enfermedad. "Y no hay que olvidar que antes de evitar la pérdida ocular, lo importante es curar el cáncer", apuntó.

Al acto de presentación de la técnica acudieron Christian Toro y Marlene Rojas, los padres de Johan. Fueron ellos quienes detectaron una mancha blanquecina en el ojo de su hijo. "Fue un golpe muy grande", recordó ayer el padre. En su caso, la primera opción que se planteó fue la extirpación ocular, pero el 21 de septiembre los especialistas de La Fe les sugirieron que había una nueva técnica que podría arrojar buenos resultados. Aunque "no se puede cantar victoria aún", apunta la madre, la técnica ha sido un éxito. "Es impresionante, el cáncer estaba en todo el ojo y ahora apenas se ve en una esquinita", relata. Además, el pequeño ha mantenido parte de la visión en el ojo afectado. "Les debo mi vida a los doctores porque ver a mi hijo sanar es lo que más me llena", comentó Marlene.

Fuente: http://www.elpais.com/

viernes, 19 de noviembre de 2010

MUTACION GENETICA ASOCIADA AL CANCER OCULAR...

Investigadores del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York han descubierto un nuevo oncogen asociado con el melanoma uveal, la forma más común de cáncer ocular.
                               
                                 Imagen: ojo con melanoma uveal

 Los científicos, que publican su trabajo en la edición digital de la revista 'New England Journal of Medicine', han aislado un oncogen llamado GNA11 y han descubierto que está presente en más del 40 por ciento de las muestras tumorales tomadas de pacientes con este cáncer.


Según explica Boris C. Bastian, responsable del estudio, "en la actualidad, una vez que este tipo de melanoma se ha extendido más allá del ojo, las opciones terapéuticas son extremadamente limitadas". Bastina añade que estos descubrimientos son importantes debido a que ahora se tiene más información sobre los mecanismos precisos de esta enfermedad, lo que podría conducir en el futuro a dianas farmacológicas y tratamientos.


Después de la piel, el ojo es la segunda localización más común en el organismo para los melanomas. En la mayoría de los casos, estos melanomas se producen en la parte del ojo conocida como tracto uveal. La mayoría de pacientes con melanoma ocular no experimentan síntomas hasta que el tumor se ha hecho tan grande que causa problemas de visión.

En el estudio los investigadores extrajeron el ADN de muestras tumorales de pacientes y realizaron su secuenciación genética. Para validar este nuevo oncogen, se inyectó a ratones con el sistema inmune deficiente células modificadas para albergar los genes mutados y controlar la formación de tumores.

Estudios previos de este grupo científico revelaron otro oncogen asociado con el melanoma uveal llamado GNAQ. Antes del descubrimiento de GNAQ y GNA11, se desconocían mutaciones genéticas responsables del melanoma uveal. Según esta última investigación y estudios recientes, ahora se sabe que el 83 por ciento de los melanomas uveales tienen una mutación activa en los oncogenes GNAQ o GNA11.

Además, Bastian añade que "dado la gran mayoría de melanomas uveales que albergan mutaciones en estos dos oncogenes, esto sugiere que la activación del mecanismo Gq/11 es la principal ruta para el desarrollo de melanoma uveal e identifica una nueva diana para la intervención terapéutica".

Fuente: http://noticias.es.msn.com/ultima-hora/noticia.aspx?cp-documentid=155285963

jueves, 11 de noviembre de 2010

CANCER OCULAR...

Los habitantes de zonas tropicales tienen más posibilidades de sufrirlo

                                                     Imagen: control oftalmologico
El cáncer ocular se forma en los tejidos del ojo y alrededor de éste, puede ser signo de que ya existe otro tipo de cáncer en el cuerpo. Se da con más frecuencia en países tropicales por la alta exposición a la luz ultravioleta y a los rayos del sol.


Este cáncer se presenta en varias estructuras del ojo, como el párpado, la córnea, el iris, la retina o el cuerpo ciliar, en forma de tumor o melanoma (tumor pigmentado).

Según el oftalmólogo oncólogo, Mauricio Jaramillo, existen tres posibles causas. El principal factor de riesgo es tener un cáncer primario. Por lo general, aparece un carcinoma metastásico intraocular que es el más frecuente de todos los cánceres oculares. Consiste en la presencia de tumores malignos y sólo en cerca del 10 por ciento de las personas que tienen una o más lesiones metastásicas intraoculares, éstas son detectadas clínicamente antes de la muerte.
En las mujeres, la lesión primaria que más lo provoca es el cáncer de mama y en el hombre, el de pulmón.

Otro factor es la exposición excesiva a la luz del sol sin protección contra los rayos ultra violeta. Resultan afectadas con mayor frecuencia las personas de ojos azules, piel clara y que viven en zonas tropicales.

Por último, el especialista explicó que la predisposición genética también juega un papel importante, pero no es sólo para sufrir de cáncer ocular sino cualquier otro tipo.

Los síntomas que se pueden presentar son el enrojecimiento y dolor en el ojo, defectos pequeños (o manchas) en el iris o conjuntiva, cambios en el color del iris y visión deficiente en un ojo. Pero en algunos casos, es posible que no se presente ningún síntoma.

Jaramillo indicó que para detectarlo es fundamental realizar un examen oftalmológico detallado. Un tumor en el ojo puede aparecer y crecer en la parte anterior o posterior, y dentro del mismo, sin causar molestias, y sólo el especialista lo podría detectar. “Hay que estar atentos a signos como un ojo que se “brota” o se sale del párpado de manera más pronunciada que el otro, por ejemplo”.

El tratamiento consiste en radioterapia o quimioterapia. En algunos casos es necesario extirpar el ojo o el párpado afectado y, posteriormente, hacer una intervención estética que consiste en reemplazar el ojo por una prótesis o reconstrucción del párpado, explicó el especialista.

Cáncer ocular en niños
El retinoblastoma es un cáncer que se inicia en la retina y que, normalmente, se manifiesta en niños menores de 5 años de edad.

”De cada 15.000 niños, uno puede nacer con este tumor, y si éste no se trata, puede llevar al niño a la muerte, ya que puede producir metástasis al cerebro y a los huesos”, según la doctora María Elena González del Instituto Nacional de Cancerología.

Prevención
Lo más sano sería que todo niño recibiera un control o un diagnóstico oftalmológico detallado antes de cumplir su primer año de vida, debido a que en esta etapa aparecen con más frecuencia los tumores oculares que a simple vista no son detectados por sus padres. Si se sabe que padece otro tipo de cáncer hay que estar atentos a cualquier cambio o molestia en el ojo y hacerse examinar con regularidad por un especialista.

El pronóstico del cáncer ocular depende del tamaño que tenga el tumor en el momento del diagnóstico. Si se detecta antes de que se haya diseminado hacia otras partes del cuerpo la supervivencia puede ser del 80%, de lo contrario, las posibilidades de vida son mucho menores.
Tipos de cáncer ocular
El retinoblastoma: es un cáncer que se inicia en la retina, normalmente se manifiesta en niños menores de 5 años de edad. A veces es provocado por una mutación en un gen transmitida de padres e hijos. Los signos visibles son pupila con una mancha blanca, dolor y enrojecimiento ocular.

El carcinoma ocular metastásico: se inicia en los tejidos que cubren las estructuras del ojo. Es considerado el de mayor frecuencia intraocular. El principal síntoma es la visión borrosa o distorsionada en uno o ambos ojos.

El linfoma ocular: se inicia en las células del sistema inmunológico.
Generalmente afecta a personas mayores de 45 años, al rededor de los 60. El linfoma primario ocular, es una enfermedad letal. Con tratamiento, la supervivencia se puede prolongar significativamente y sin él, el promedio de vida es de 1,5 meses desde que comienza a afectar el sistema nervioso.

Fuente: http://www.elmundo.com/

lunes, 8 de noviembre de 2010

CANCER OCULAR Y BASES GENETICAS...

Desvelan las bases genéticas de un agresivo cáncer ocular

Los defectos en un determinado gen que se sospecha regula la degradación de proteínas son característicos de una forma rara pero agresiva del cáncer ocular humano, según un estudio de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en Saint Louis (Estados Unidos) que se publica en 'Science Express', edición digital de la revista 'Science'.


Los científicos, dirigidos por J. William Harbour, utilizaron un método de secuenciación de exomas para estudiar el melanoma uveal, un cáncer con una alta tasa de metástasis, y descubrieron que 26 de las 31 muestras tumorales analizadas tenían mutaciones inactivadas en un gen llamado BAP1.

La proteína BAP1, que fue identificada en 1998 como un ligando de la proteína BRCA1 de susceptibilidad del cáncer de mama, elimina de las proteínas un componente químico llamado ubiquitina que a menudo marca las proteínas celulares para su destrucción.

Estos resultados identifican el mecanismo de señalización BAP1 como una diana para la intervención terapéutica no sólo para el melanoma uveal sino posiblemente en el caso de otros cánceres que también posean una alta tasa de metástasis.

Fuente: http://noticias.interbusca.com/

miércoles, 15 de septiembre de 2010

PERU: BUENOS RESULTADOS PARA EL RETINOBLASTOMA...

INEN logra buenos resultados en la lucha contra el cáncer ocular
Imagen: especialistas del INEN

Retinoblastoma es el nombre con el que se conoce al cáncer de retina, que se presenta en niños de entre 0 y 4 años. Quizás no ha oído hablar mucho de él porque su incidencia no es muy alta. Sin embargo, existe. Uno de cada 15 mil a 30 mil nacidos vivos en el Perú tiene este problema. Eso quiere decir, entre 40 y 50 casos nuevos cada año. ¿Sabías que en el INEN están usando técnicas que permiten que cada vez más pacientes puedan vencer este cáncer y continuar con su vida sin necesidad de que les extirpen el ojo?

Desde hace un tiempo, en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) se usa un tratamiento especial, con radioterapia localizada, que se ha convertido en una luz de esperanza para combatir esta neoplasia y, sobre todo, a un bajo costo.


“Antes, si tenía 10 pacientes con las características de estos tumores (de gran tamaño en la retina) todos perdían el ojo, pues solo así se les podía salvar la. Ahora, de los 10 4 quedan con visión útil y con el tumor inactivo”, explicó a El Comercio el doctor Raúl Cordero, subjefe institucional del INEN.

Este procedimiento fue documentado en un estudio que ganó el premio Akorn 2010, otorgado durante el XXIII Congreso Peruano de Oftalmología, realizado en agosto pasado en Lima.

PLACA DE IRIDIO
Según detalló el doctor Cordero, este tratamiento con iridio se usa cuando las otras opciones no han resultado para combatir el tumor. “Cuando se detecta el retinoblastoma se usa quimioterapia sistémica [por la vena], localizada [por fuera del ojo] y hasta termoterapia. Luego, se recurre a la braquiterapia”, señaló el especialista.

La braquiterapia consiste en ubicar el tumor en el globo ocular. Luego, mediante una pequeña cirugía, se coloca una diminuta placa –con un material radioactivo como el iridio en su cara interior– sobre la zona del tumor.

La placa se deja allí la cantidad de horas necesarias (que pueden ir desde 36 a 72, según el caso) para que brinde la radiación adecuada. Luego, la placa es retirada.

“A los dos meses del tratamiento se empiezan a ver los primeros resultados, que son la esterilización del tumor, que por su tamaño no puede desaparecer. Sin embargo, permite que el paciente mantenga su ojo en funcionamiento”, afirma Cordero.

MÁS ECONÓMICO

Este tipo de procedimientos con radiación directa se realizan desde hace varios años en otros países, con la diferencia de que usan otro tipo de materiales radiactivos.

“En todo el mundo se hace con radioisótopos, como el yodo [...] que es muy caro para nosotros. Tratar a alguien con yodo acá costaría unos US$3.500. En cambio, con el uso del iridio cuesta S/.900 por tres meses”, explica el especialista.

RECOMENDACIONES
Como en todos los tipos de cáncer que se han detectado, la principal medida de prevención es la detección temprana. “Eso da 95% de posibilidades de salvarle la vida al paciente de retinoblastoma”, afirma el doctor Raúl Cordero.

El signo más importante de esta enfermedad es la leucocoria o reflejo blanquecino en la pupila, que no debe ser constante. “Si en una foto apareces con el ojo rojo, eso es normal. Si hay un reflejo blanco en un niño menor de cuatro años, hay que llevarlo al especialista”, indica.
Otro signo es el estrabismo. Si un bebe después de los seis meses presenta estrabismo, requiere una revisión inmediata.

LAS CIFRAS
40% de casos de retinoblastoma son hereditarios.
75% de los casos se presentan en un solo ojo.

Fuente: http://blogs.elcomercio.pe/

sábado, 28 de agosto de 2010

CANCER OCULAR: DESCUBREN NUEVO METODO...

Descubren una forma "revolucionaria" para tratar el cáncer de ojo
Imagen:  interior del ojo, donde se aplica el nuevo método para prevenir la ceguera Foto: : Cortesía del periódico VanguardiaRaro y devastador, el cáncer de ojo requiere de un tratamiento con radiación que provoca ceguera permanente en la mitad de los pacientes que lo reciben. Sin embargo, el profesor asistente de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado (Estados Unidos) Scott Oliver ha descubierto un nuevo método que podría evitar este grave efecto secundario.





En un estudio, publicado en la revista 'Archives of Ophtalmology', Oliver describe cómo inyectando un aceite de silicona dentro del ojo se puede bloquear hasta el 55 por ciento de la radiación dañina utilizada para tratar el cáncer y evitar así la ceguera en la mayoría de los pacientes.

Oliver se centró en el estudio del melanoma uveal, la forma más común y peligrosa del cáncer ocular que afecta a unas 2.000 personas cada año en el mundo. Este tumor puede expandirse rápidamente al hígado y los pulmones, convirtiéndose en letal.

Este tipo de cáncer puede desarrollarse en personas de cualquier edad. La piel muy blanca y la exposición excesiva al sol suelen ser sus principales desencadenantes. En los últimos años los oncólogos han comenzado a utilizar la braquiterapia --introducción de semillas radiactivas en el ojo-- para curar esta enfermedad.

Sin embargo, la radioterapia sigue siendo la forma más común de tratamiento para este cáncer ocular, ya que con un tratamiento de una sola semana se consigue incinerar el tumor, aunque con unas graves consecuencias a largo plazo.

"La radiación lesiona los vasos sanguíneos y los nervios en la parte posterior del ojo, lo que deriva en que, a los tres años, más de la mitad de los pacientes se queda ciego", explica el director del estudio.

En este sentido, el aceite de silicona, utilizado comúnmente para tratar el desprendimiento de retina, podría reflejar la mayoría de esa radiación, evitando la muerte de las células oculares. Según explica este experto, "no hace falta reflejar más cantidad de radiación porque la parte trasera del ojo es capaz de tolerarla en bajas dosis".

Oliver comprobó los efectos de este aceite en cadáveres y animales y asegura que su próximo objetivo es "encauzar el proyecto hacia un estudio clínico con humanos". "Hasta ahora se podía salvar el ojo con la radiación, pero la visión sólo se mantenía en la mitad de los casos. Con este tratamiento las cosas se podrán hacer mucho mejor en el futuro", asegura.

Fuente: http://www.europapress.es/

lunes, 1 de febrero de 2010

ARGENTINA: NUEVO TRATAMIENTO CONTRA UN CANCER OCULAR INFANTIL

La terapia, experimental, fue desarrollada por investigadores del hospital Garrahan y la UBA

Uno de los grandes desafíos de todo tratamiento oncológico es dar en el blanco: combatir el tumor sin agredir ?o agrediendo lo menos posible? al resto del organismo. Imaginemos la magnitud del problema si el cáncer se aloja en uno o en los dos ojos, como en el retinoblastoma, el tumor ocular más frecuente en los niños. ¿Cómo combatir la enfermedad actuando únicamente sobre el 1% del volumen del cuerpo (proporción representada por el ojo) sin hacer circular quimioterapia a través el 99% del organismo, que en realidad no la necesita?
Esa es la pregunta que, desde hace años, se hace el equipo de Hematooncología del hospital Garrahan, a cargo del doctor Marcelo Scopinaro, donde el pediatra Guillermo Chantada investiga este tumor que ataca a 40 chicos por año en nuestro país, de quienes al menos 8, para seguir viviendo, no tienen otra elección que la enucleación bilateral. Curados, pero ciegos. Además, la toxicidad del tratamiento genera un alto riesgo de otros cánceres. Entre éstos, leucemia.
Uno de los primeros pasos del equipo, al que se integra la doctora Adriana Fandiño, del Servicio del Oftalmología del hospital, ocurrió en 2007, cuando utilizaron en forma experimental inyecciones perioculares de topotecan, una droga menos tóxica que el carboplatino (la regla en los tratamientos) para tratar casos que no tenían otra alterativa que la enucleación bilateral.
Del laboratorio a la clínica
"Nuestro grupo ya había probado, en 2004, que el topotecan podía ser usado con éxito en retinoblastoma. Con la administración experimental del topotecan periocular, en forma subconjuntival, uno de los chicos con retinoblastoma bilateral salvó el ojito y evitó la ceguera", recuerda Guillermo Chantada, entusiasmado con el modelo de transferencia; es decir, llevar resultados de laboratorio a la clínica, sin mediaciones.
La replicación de ese ensayo, que se publicó en la revista Investigative Ophthalmology and Visual Sciences (IOVS), está a punto ahora de empezar en otros 44 chicos de centros de salud de Suiza, Francia, Italia, Alemania, Estados Unidos, España, México, India y Canadá. "En la Argentina se realizó la fase I, es decir, demostrar si la droga es tóxica. En la próxima, la fase II, sabremos qué porcentaje de pacientes responde", agrega el pediatra.
Pero el grupo del Garrahan, asociado para esta tarea desde hace cuatro años con la Cátedra de Farmacología de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA (FFyB), dio pasos más novedosos: los doctores Guillermo Bramuglia, especialista en tecnología farmacéutica, y Angel Montero, investigador español que cursó una beca en FFyB, junto al becario doctoral Emiliano Buitrago, integraron experiencia y habilidades para crear un dispositivo para administrar drogas de forma más local y menos tóxica aun. "Diseñamos un implante del tamaño de una moneda de 10 centavos ?explica Bramuglia?, que va liberando la droga durante 24 horas y se biodegrada dentro del ojo, sin pasar a la circulación sistémica. Por el momento se ha probado en conejos, que representan el modelo experimental del ojo humano y se ha publicado recientemente en la revista IOVS. Es una forma de acercarse más al humor vítreo, ya que los tumores allí son una de las mayores causas de enucleación de ambos ojos porque la quimioterapia no logra penetrarlo, debido a su estructura avascular (sin circulación)."
Un "misil" dirigido al ojo
Los intentos de llegar directamente al vítreo para dar de lleno sobre el tumor sin impactar sobre el resto del organismo siguen un paso más: la doctora Paula Schaiquevich, investigadora del Conicet, a cargo de la Unidad de Farmacocinética Clínica del hospital Garrahan, lleva adelante un protocolo experimental de aplicación del topotecan canalizando directamente la arteria ocular. "Lo hacemos en cerdos, en el bioterio del hospital ?cuenta la farmacéutica?, en este caso la droga es directamente un «misil» aplicado en la arteria que irriga el ojo."
Este modelo, al igual que el del implante intraocular, en un futuro podría convertirse en nuevas alternativas terapéuticas. "Pero faltan unos 5 años, calculamos", dice Chantada, al tiempo que destaca que el grupo de investigadores tiene el apoyo de la Fundation for Ophthalmic Knowledge, de Nueva York, y la Fundación Natalie Dafne Flexer, de la Argentina, además de la UBA .
"La investigación fue independiente, más allá de la provisión del medicamento para el estudio, cedido por el laboratorio Glaxo ?reflexiona el doctor Marcelo Scopinaro ?. El retinoblastoma es más frecuente en países en desarrollo y por eso carece de interés económico para la industria farmacéutica internacional, a pesar de que en el mundo se diagnostican unos 8000 casos por año. En general, en comparación con el cáncer adulto, el pediátrico se cura mucho más. Es por eso que ámbitos de investigación como éstos no son de interés para la industria privada. Y aquí aparece la oportunidad de un grupo académico que quiere investigar."
"En la Argentina, a diferencia de otros países subdesarrollados, ya curamos el retinoblastoma ?dice Guillermo Chantada?. Nuestro gran desafío es evitar la ceguera."
CLAVES
En el 40% de los casos, el retinoblastoma se presenta en ambos ojos.
En el 90% de los casos se aplica quimioterapia endovenosa.
Un 25% de los pacientes conserva ambos ojos; el 50% uno solo, y el resto sufre enucleación de ambos.
Los tumores se presentan en formas hereditarias y esporádicas.

Gabriela Navarra

LA NACION
Fuente: http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1228189&origen=NLCien
Related Posts with Thumbnails

Archivo del blog

GRACIAS

Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

FORMULARIO DE CONTACTO

PREVENIR LA CEGUERA

NOMBRE *
E MAIL *
ASUNTO
MENSAJE *
Image Verification
captcha
Please enter the text from the image:
[Refresh Image] [What's This?]
Powered byEMF Online Form Builder
Report Abuse

Premio Agua Clara 2011 al blog

Premio Agua Clara 2011 al blog
LU 24 Radio Tres Arroyos

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”