Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

martes, 28 de julio de 2009

ME ACOMPAÑAS CON TU FIRMA???

MEDIANTE INTERNET, ME HE COMUNICADO CON MUCHAS PERSONAS QUE PADECEN LA ENFERMEDAD. NO SOLO DE ESTE PAIS SINO TAMBIEN DE ESPAÑA, MEXICO, CUBA, ALEMANIA...
POR CASUALIDAD ENCONTRÉ A UNA PERSONA MUY CERCA DE MI CIUDAD, ELLA VIVE EN MAR DEL PLATA, ANALIA. Y ELLA JUSTAMENTE HABIA COMENZADO UNA CAMPAÑA PARA QUE SALGA UN PROYECTO DE LEY DE COBERTURA DE TRATAMIENTOS PARA LA ENFERMEDAD.
LAS OBRAS SOCIALES DEBERIAN CUBRIR LOS GASTOS DE LOS ESTUDIOS Y/O TRATAMIENTOS PERO LA VERDAD NADA DE ESO OCURRE.

ESTE PROYECTO AYUDARIA A QUE MUCHAS PERSONAS PUEDAN TENER EN EL FUTURO UNA COBERTURA INTEGRAL DEL TRATAMIENTO.
ES POR ESO QUE ANALIA JUNTA FIRMAS PARA QUE SE LOGRE .
ME GUSTARIA QUE NOS AYUDEN YA QUE HAY QUE JUNTAR UN MILLON DE FIRMAS.
TE DEJO UNA DIRECCION DEL BLOG DE ANALIA, ELLA TE LO EXPLICARA UN POCO MAS.
http://proyectomaculopatia.blogspot.com/
SI TODOS AYUDAMOS PODEMOS LOGRARLO.
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Publicado por PATRICIA BERRUTTI en 10:50
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2 comentarios:

Glhoria dijo...

TE HA QUEDADO PRECIOSO EL BLOG HABER SI ENTRE TODOS CONSEGUIMOS ESE MILLON DE FIRMAS PARA EL PROYECTO DE ANALIA.

UN ABRAZO

28 de julio de 2009, 15:21
ANALIA dijo...

GRACIAS! PATRI POR ACORDARTE DEL PROYECTO, ESTA MUY BUENO TU BLOG, ESTOY PARA LO QUE NECESITES, UN BESO

29 de julio de 2009, 18:24

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GRACIAS

Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

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Premio Agua Clara 2011 al blog

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”