Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

viernes, 22 de noviembre de 2013

FOTORECEPTORES...

En un estudio pionero en la Universidad de Washington, los investigadores financiados por la FFB descubrieron una forma de células de la retina para regenerar después de la lesión. Si se perfecciona, el enfoque podría utilizarse para restaurar tejido de la retina, y la visión, para las personas con una variedad de enfermedades degenerativas de la retina, incluyendo retinitis pigmentosa y la degeneración macular.
“Esto tiene el potencial de ser un acercamiento para tratar una serie de enfermedades de la retina”, dice Stephen Rose, Ph.D., director de investigación de la Fundación Lucha contra la Ceguera. “En lugar de trasplante de células o tejidos extranjeros, está habilitando la retina para sanar y reconstruirse a sí misma. Debido a que es propio tejido de la retina de una persona, que no debería tener que preocuparse de que el tejido sea rechazado “.
Bennett
“El trasplante consiste en una cirugía complicada, las células no pueden ir exactamente donde queremos que se vayan”, dice Thomas Reh, Ph.D., investigador principal del estudio. “Los métodos para estimular la regeneración de desarrollo puede llegar a ser la mejor opción en el largo plazo.” Dr. Reh y sus colegas utilizaron un cóctel de proteínas – también conocidos como factores de crecimiento – para estimular el crecimiento de las células de la retina interna dañados en ratones. Los factores de crecimiento engatusan a las células en regresión a un estado inmaduro.Posteriormente, las células inmaduras comenzaron a proliferar en un mayor número de células maduras, sanas de la retina interna. Reh y su equipo creen que un enfoque similar se puede utilizar para regenerar los fotorreceptores, que son células en la retina externa que permiten a la gente ver. 
Dr. Reh señala que la regeneración de la retina se ha demostrado antes en los vertebrados de nivel inferior como el pollo y el pescado, pero nunca antes en los mamíferos. Los resultados de este estudio fueron publicados en la edición de noviembre en línea de Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias.

jueves, 21 de noviembre de 2013

SE PODRIA DIAGNOSTICAR LA RETINOSIS PIGMENTARIA POR LA ORINA...

La investigación liderada por científicos médicos en el Bascom Palmer Eye Institute de la Universidad de Miami Miller School de medicina ha producido un descubrimiento revolucionario en el diagnóstico de retinitis pigmentosa , una enfermedad causante de ceguera que afecta a 1 de cada 4.000 personas en los EE.UU.
Rong Wen, MD, Ph.D., y Byron Lam , MD, profesor de oftalmología en el Bascom Palmer , en colaboración con el bioquímico Ziqiang Guan , Ph.D. , profesor asociado de investigación en la Facultad de Medicina de la Universidad Duke, descubrió un marcador clave
en sangre y orina que puede identificar a las personas que llevan las mutaciones genéticas en un gen responsable de la retinitis
pigmentosa ( RP ) . ” Un simple análisis de orina puede decir que tiene las mutaciones que causan RP “, dijo el Dr. Wen.
“Recopilación de la orina es no invasivo y fácil ” .
La primera mutación en este gen , de nombre DHDDS, fue identificado en 2011 por científicos de la Escuela Miller de Medicina incluyendo a Stephan Zuchner , MD, Ph.D., Presidente interino del Dr. John T. Macdonald Departamento de Fundación
Human Genetics, Wen , Lam y Margaret A. Pericak – Vance , Ph.D. , Director del Instituto John P. Hussman para
Genómica Humana , en nombre de una pareja del sur de Florida que estaban buscando la razón por la cual tres de sus hijos
fueron cegados por RP . Las mutaciones en este gen son más comunes en personas de ascendencia judía asquenazí que en la
población general .

RP es un grupo de enfermedades oculares hereditarias que causan la pérdida progresiva de la visión y ceguera debido a la degeneración de la retina , la capa de tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo .
” Es nuestra visión que cada paciente que se ve afectado por una enfermedad hereditaria de los ojos como RP debe tener acceso a un médico que tenga conocimientos sobre las enfermedades , así como a las pruebas de diagnóstico asequible y asesoramiento ” , dijo Lam , director del centro de enfermedades oculares hereditarias del Bascom Palmer. “Esta prueba de diagnóstico es una poderosa herramienta que le ayudará en el desarrollo de tratamientos para RP causadas por mutaciones DHDDS ” .
La mutación DHDDS tiene un significado especial para la familia Lidsky de South Florida. Tres de los cuatro hijos que están ahora en sus 30 años , comenzaron a perder la vista en la adolescencia . ” El hecho de que un análisis de sangre o de orina simple puede identificar el defecto genético que causa este tipo de RP es muy importante ” , dijo Betti Lidsky , madre de los niños.
FUENTE Bascom Palmer Eye Institute

miércoles, 20 de noviembre de 2013

CIENTIFICOS ARGENTINOS Y LOS ESTUDIOS CIENTIFICOS...


Foto Andrés Córdoba, Centro Amigos del Ciego Margarita Higa.
Foto Andrés Córdoba, Centro Amigos del Ciego Margarita Higa.
Científicos argentinos habrían logrado obtener células precursoras de la retina a partir de células madre adultas provenientes del tejido adiposo y advirtieron que el avance puede constituir una alternativa para las personas que padecen degeneración macular asociada a la edad, entre otras enfermedades. Hasta ahora, se trata de un estudio experimental con dos mejoras frente a otros desarrollos: las células que se utilizarían son las del propio paciente y el resultado sería una célula madre diferenciada, del tipo específico de las células de la retina.
“Se trata de un avance que esperamos pueda transformarse a futuro en una alternativa para los millones de personas que hoy padecen ceguera, vinculadas con alteraciones de la retina o nervio óptico. Para dimensionarlo basta con pensar que el 70 por ciento de los casos de ceguera en adultos se da por esta causa, y hasta el momento no tienen tratamiento alguno”, destacó Gustavo Moviglia, director del Centro de Investigación en Ingeniería de Tejidos y Terapias Celulares (Ciitt), de la Universidad Maimónides, a cargo del equipo de científicos.
El grupo estuvo integrado, además, por el jefe de Patología de la Universidad de Buenos Aires (UBA) y miembro Asociado del Ciitt, Nahuel Blasetti, y el profesor adjunto de la Cátedra de Oftalmología de la Universidad de Buenos Aires (UBA) y miembro Asociado del Ciitt, David Pelayes.
Por su parte, Pelayes explicó en diálogo con Página/12 que se trata de un “estudio experimental del que no hay evidencia en humanos, aunque sí tiene posibilidades”. “El estudio abre las puertas para experimentar con animales y representa un adelanto fundamental. Por ejemplo, el National Eye Institute de los Estados Unidos tiene estudios en fase tres, es decir que se aplican a humanos, con células madre embrionarias con todos los problemas éticos, morales y religiosos que traen, además de que pueden generar tumores por el rechazo del organismo al pertenecer a otra persona. Este tratamiento, en cambio, utilizaría las células del propio paciente, con lo cual se trataría de un injerto y no un trasplante.”
Ceguera ArgentinaEn tanto, la otra innovación del estudio radica en que las células madre serían diferenciadas, del tipo específico de las células de la retina. “Una vez que se obtienen las células del tejido graso se hace un cultivo con linfocitos previamente estimulados con células retinales y se obtienen las células progenitoras retinales. De esta forma, cuando se inyecte la célula madre diferenciada seguirá el camino de las células de la retina, su estructura, y no la de las del bazo.”
En este sentido, Pelayes fue convocado a participar de una serie de conferencias sobre células madre retinales en el Instituto Karolinska, de Estocolmo, cuyo comité designa los Premios Nobel de Medicina. Ese país comenzará el año que viene con un protocolo sobre humanos con células embrionarias.
El estudio, publicado en la revista especializada Ophthalmical Research, también mostró que gracias a la técnica empleada, el gran potencial que se abre es la reducción drástica en el tiempo de incubación de las células progenitoras de la retina, pasando de un período de entre dos a cuatro semanas a tan solo un día. El hallazgo además abre posibilidades laborales muy promisorias para la comunidad médica ya que, al mismo tiempo, se reducen los costos con lo que se podrían eventualmente masificar los futuros tratamientos.
“Es un gran orgullo haber podido realizar este descubrimiento en el país y con colegas argentinos que trabajan en Argentina”, opinó el director científico Moviglia, y dijo que la investigación “pone a la medicina argentina a la vanguardia mundial en el ámbito de la investigación”.
El Ministerio de Salud de la Nación comenzó en julio un relevamiento para conocer el estado de salud visual de los mayores de 50 años, franja en la que se produce más del 80 por ciento de los casos de ceguera.
El estudio “Evaluación Rápida de la Ceguera Evitable” comprenderá a 4500 personas en 82 ciudades del país.
La cartera reportó el 8 de julio que a partir de la investigación se determinará las prevalencias de ceguera, deficiencia visual severa y moderada y baja visión.
Fuente: Diario Página 12, sección Sociedad, publicación el 09/10/2013.
Autora: María Julieta Rumi.

martes, 19 de noviembre de 2013

SIMULADOR VIRTUAL QUIRURGICO

En calidad de miembro del Programa de Liderazgo de la Asociación Panamericana de Oftalmología (PAAO) debía crear un proyecto, que es la base en que se funda el mismo. ¿El propósito? Desarrollar el primer programa de entrenamiento de simulación virtual de cirugía de catarata sustentable en Argentina, para ayudar a oftalmólogos principiantes y a cirujanos experimentados a aprender y practicar sin riesgos; esto como parte del currículo del programa de residencia en oftalmología. El lugar elegido fue la sede del Consejo Argentino de Oftalmología (CAO) en Buenos Aires.
Mariana Palavecino
Mariana Palavecino
Cuando asistí al meeting de la Academia Americana de Oftalmología (AAO) en Chicago, en noviembre 2012, visité Penn State (Pensilvania) donde había realizado mi fellow en córnea. Estando allí recorrí nuevamente la universidad y conocí el centro de realidad virtual para todas las especialidades médicas que tiene la universidad.
Ahí surgió la idea y me dije: “¿por qué no un proyecto nacional que ayude a residentes, jóvenes oftalmólogos y cirujanos especialistas que quieran medirse con la realidad virtual, a aprender cirugía de catarata y vitreoretina en el lugar más neutral y de mayor accesibilidad del país –el CAO– que fue además la institución que me eligió como su representante en este programa?”.
El Programa de Liderazgo trata de fomentar en los participantes el trabajo en equipo con el fin de desarrollar un proyecto y concretarlo, y justamente eso es lo que se necesita en este caso: un gran equipo de trabajo. Para comenzar, y por sugerencia del Dr. Eduardo Mayorga, tuve que desarrollar el proyecto en su totalidad, como si ya estuviese concretado. Había que elegir un mentor para el trabajo y en ese punto aparecieron el Dr. Julio Manzitti y el Dr. Ernesto Ferrer, a quienes transmití el entusiasmo por el proyecto y aportaron más ideas para el mismo. Después, se hizo la presentación ante el Comité Ejecutivo del CAO, cuyos miembros se interesaron, contribuyeron con más ideas, y serán quienes se encarguen de conseguir los fondos y de realizar los trámites pertinentes en los distintos organismos para poder así concretar esta epopeya.
El simulador virtual quirúrgico
En la actualidad, el entrenamiento en cirugía de cataratas de un residente oftalmólogo comienza en un wet lab, donde aprende los primeros pasos en ojos de cerdo, de conejo, de banco de tejidos y en seres humanos de hospitales públicos. Es decir, un paciente carenciado debe sufrir las consecuencias y complicaciones ocasionadas por un cirujano sin experiencia. ¿Cómo evitar esto?, es la primera gran pregunta y es aquí donde surge la necesidad del aprendizaje en modelos de cirugía de catarata y/o vitreoretina de simulación virtual; en donde no se dañarán ojos de seres humanos ni de animales y el aprendizaje será medible y cuantificable.
Simulador Virtual Quirúrgico EYESI 2.0
Simulador Virtual Quirúrgico EYESI 2.0
El proyecto se basa en el desarrollo de un programa de entrenamiento de cirugía de catarata en un simulador virtual Eyesi Courseware 2.0 VRmagic (Alemania), para cirujanos principiantes y experimentados, quienes practicarán procedimientos de facoemulsificación y vitrectomía con modelos generados por computadora en ambientes virtuales con estereopsis tridimensional, acortando así la curva de aprendizaje. Se enfoca en el entrenamiento de incisión corneal, capsulorexis y facoesculpido, los cuales son simulados interactivamente con algoritmos computacionales eficientes desarrollados para deformación de tejido, corte de superficie y esculpido de volumen.
Los estudios han demostrado que el número de complicaciones en el aprendizaje de facoemulsificación de un cirujano oftalmólogo disminuye exponencialmente, casi alcanzando la asíntota, solo después de varios cientos de procedimientos. El entrenamiento con el simulador acorta el período de aprendizaje, reduce el costo de supervisión por un cirujano hábil y mantiene y mejora las habilidades de cirujanos experimentados.
El software de entrenamiento Eyesi permite a los residentes practicar cirugía de catarata con un nivel de dificultad apropiado para su habilidad actual. Un residente de 1° año, en comparación con un residente de 3er año, tiene necesidades de entrenamiento quirúrgico diferentes. Considerando esto, el software de entrenamiento consiste en cursos con niveles ascendentes de dificultad. Lo novatos pueden practicar antes de entrar al quirófano. Los residentes que ya realizan cirugías de catarata pueden trasladar las habilidades quirúrgicas que fueron enseñadas en quirófano y practicar la técnica para adquirir plena competencia. Además, los residentes más avanzados que están cómodos con los pasos básicos de la cirugía de catarata pueden entrenarse en escenarios de mayor complejidad o aprender técnicas quirúrgicas más avanzadas.
Proveyendo reportes de entrenamiento formal, Eyesi Surgical facilita a los educadores evaluar objetivamente las habilidades adquiridas por los residentes con el tiempo. La evaluación de rendimiento detallado provista por Eyesi Surgical permite a los educadores controlar el proceso de aprendizaje individual y establecer estándares de eficiencia medibles. Basándose en la evaluación objetiva, los contenidos de entrenamiento pueden ser adaptados de manera individual para satisfacer las necesidades de los oftalmólogos en entrenamiento, en relación a su nivel de habilidad actual.
Corolario
La evaluación apropiada de la competencia quirúrgica está transformándose en un foco importante de los programas de entrenamiento. El uso de las formas de datos quirúrgicos asiste en la evaluación objetiva y estandarizada del rendimiento quirúrgico de un cirujano. La realidad virtual, el currículo cognitivo y los programas de animación de video, son de gran ayuda para mejorarlo en el caso de los residentes.
El Eyesi 2.0 ayudará principalmente y ante todo, a preservar al paciente de la morbilidad y de secuelas consecuentes a un procedimiento quirúrgico realizado por un cirujano en su curva de aprendizaje.
La autora, quien se define como oftalmóloga apasionada por su profesión, ejerce en su natal Santiago del Estero (Argentina)y fue la representante del Consejo Argentino de Oftalmología en la edición 2012 del Programa de Liderazgo de la Asociación Panamericana de Oftalmología.

lunes, 18 de noviembre de 2013

ENSAYO CLINICO PARA CHOROIDEREMIA...

El equipo de Terapia Genética Ocular Alberta , en la Universidad de Alberta en Edmonton, está planeando lanzar un estudio de fase I humana de una terapia génica para choroideremia en el primer semestre de 2014.
El juicio de 12 personas será el primero en Canadá para una terapia génica para enfermedades hereditarias de la retina.
 
Según Ian MacDonald , MD, quien encabeza el equipo con Tania Bubela , JD, Ph.D., el plan a largo plazo es llevar a cabo estudios adicionales para otras condiciones de la retina, como la enfermedad de Stargardt y el síndrome de Usher tipo 1B. “Nuestra meta inmediata es la choroideremia, pero estamos tratando de establecer un centro de excelencia para terapias génicas oculares para tratar otras formas heredadas de la pérdida de la visión, incluyendo las condiciones que afectan a la córnea “, dice el Dr. MacDonald. “Una vez que tenemos claro los obstáculos regulatorios para choroideremia, será más fácil para nosotros y los demás para llevar a cabo el mismo proceso para otras enfermedades”.
Agrega que choroideremia es particularmente susceptible a la terapia génica, ya que comienza como un trastorno bioquímico. Si un paciente puede ser tratado en las primeras etapas de la enfermedad, cuando él o ella es un niño o un adulto joven, el defecto bioquímico se puede corregir, lo que impide la degeneración retiniana y pérdida de la visión.
Sólo los ciudadanos canadienses podrán participar en el próximo ensayo clínico. Pero si el tratamiento está aprobado en última instancia por Health Canada , una agencia reguladora similar a la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. , debe estar disponible para las personas que viajan a Canadá desde los Estados Unidos y en otros países, señala el Dr. MacDonald. “Tengo muchos pacientes que vienen a verme desde los EE.UU. y me gustaría ayudarles a ellos también “, añade. “No vemos el paralelo 49 como una barrera para ofrecer tratamientos a los que los necesitan. ” Otros dos esfuerzos de desarrollo de la terapia génica en choroideremia también están en marcha. Una Fase I / II de prueba clínica se inició en 2011 en el Hospital John Radcliffe de la Universidad de Oxford, en el Reino Unido. Además, Jean Bennett , MD, Ph.D., del Hospital de Niños de Filadelfia, tiene previsto iniciar un estudio en humanos en 2014. “Tener más de un ensayo de terapia génica para la enfermedad es importante, porque cada uno de nosotros tomamos enfoques algo diferentes”, dice Stephanie Chan, MS, un consejero genético certificado y el coordinador del estudio choroideremia. “Con todos nosotros luchando contra la enfermedad, las probabilidades de éxito son mayores. Y el tiempo siempre corre para estos pacientes “.
Fuente : Foundation Fighting Blindness.

domingo, 17 de noviembre de 2013

EN URUGUAY SE PRESENTA AFLIBERCEPT DE BAYER...

Más de 30 millones de personas padecen Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), constituyéndose en la principal causa de ceguera en los mayores de 55 años en países desarrollados. Esta patología genera la pérdida de visión central, debido a un deterioro gradual de la mácula, que es la parte del ojo que nos permite ver detalles concretos y donde ocurre la visión central.

La DMAE dificulta las actividades cotidianas, como la lectura, la conducción de un automóvil, reconocer caras, ver televisión, subir y bajar escaleras. Según la Organización Mundial de la Salud, unos 3 millones de personas perdieron la visión a causa de la DMAE. Las proyecciones de la OMS duplican esta cifra para el año 2020 a medida que la población de los países industrializados envejece.
En Uruguay hay unas 70.000 personas que padecen baja visión, muchas de las cuales podrían padecer Degeneración Macular Asociada a la Edad. Aproximadamente 1.400 uruguayos son diagnosticados por año con esta patología que no provoca dolor y su progresión varía, avanzando lenta o rápidamente, en uno o ambos ojos, afectando dramáticamente la calidad de vida de las personas.
La Asociación Latinoamericana para la Degeneración Macular Asociada a la Edad presentó el trabajo "Una nueva visión para Latinoamérica", en donde expertos de la región concluyeron que la DMAE es una enfermedad discapacitante, progresiva, de alta prevalencia, que está sub diagnosticada en la región. No obstante esta enfermedad puede ser manejada si se realizan chequeos rutinarios con el oftalmólogo y se trata a tiempo con la medicación indicada. El reporte señala además que la falta de información de esta enfermedad en la población.
Los principales síntomas que presentan las personas son: alteración de los colores, necesidad de incrementar la luz en el momento de leer, dificultad para ver rostros, aparición de manchas negras, entre otras.
La Asociación Latinoamericana de Baja Visión realiza campañas sociales de concientización a nivel de América Latina que se denomina "El Derecho a Ver". Esta Asociación logró que en Argentina y Uruguay se aprobara de la Ley de del Bastón Verde, que establece el uso del bastón verde como instrumento de orientación y movilidad para personas con baja visión. (Ley de Bastón Verde N° 18.875 aprobada en Uruguay en dic.2011). La Prof. Mayo es uruguaya (residente en Argentina) y lidera a nivel latinoamericano la lucha por los derechos de las personas con baja visión.
El MSP de Uruguay aprobó recientemente una nueva droga desarrollada por Bayer "Aflibercept" (Eylia®) una proteína de fusión recombinante que inhibe la angiogénesis, deteniendo el progreso de la enfermedad y mejorando la agudeza visual.

Este es un revolucionario tratamiento que se administra en forma de inyección intravítrea en el ojo afectado, la cual debe ser aplicada por un profesional calificado.

Esta terapia fue presentada a los oftalmólogos uruguayos por dos expertos en retina extranjeros, el Prof. Dr. Francisco Rodríguez de Colombia (con un año de experiencia tratando pacientes con el producto) y el Prof. Dr. Martín Charles de Argentina en las instalaciones de Punta Cala.

sábado, 16 de noviembre de 2013

LA LUZ AZUL-VIOLETA PERJUDICIAL PARA LA RETINA...

La luz azul-violeta es la más perjudicial para las células de la retina y contribuye al desarrollo de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), según ha avisado Essilor, quien ha recordado que actualmente se ha incrementado la exposición a esta luz debido a los sistemas de iluminación artificial o los dispositivos electrónicos e informáticos.
   En concreto, esta luz está presente en las lámparas fluorescentes compactas y en las luces 'led', que se encuentran en gran parte de los sistemas de iluminación y visualización como los ordenadores, tabletas y 'smartphones'.
   Por ello, y tras numerosas pruebas clínicas realizadas por Essilor y el Instituto de la Visión de París, entre las que se encuentran los primeros ensayos 'in vitro' con células de la retina realizados hasta ahora en la industria oftalmológica, se ha demostrado que la exposición acumulada a la luz azul-violeta aumenta el riesgo de sufrir daños en la retina.

   De hecho, la DMAE la padecen aproximadamente 100 millones de personas en todo el mundo y es la primera causa de ceguera en países industrializados. Además, y dado el aumento de la esperanza de vida en los países desarrollados, se espera un amplio incremento en los próximos años.

'CRIZAL PREVENCIA'

   Por este motivo, y a raíz de los resultados de la investigación, Essilor ha desarrollado 'Crizal Prevencia', una lente transparente que filtra de forma selectiva la luz perjudicial (azul-violeta y UV), al tiempo que deja pasar la luz necesaria para una correcta visión.
   El desarrollo de esta lente ha sido posible gracias a 'Light Scan', una innovadora tecnología de antirreflejante selectivo capaz de filtrar la luz nociva.
   En concreto, 'Crizal Prevencia' reduce el índice de muerte celular en la retina en un 25 por ciento y tiene un factor 15 de protección solar para los ojos (E-SPF 25). Por tanto, estas lentes ayudan a prevenir el desarrollo de patologías oculares como la DMAE y las cataratas.

viernes, 15 de noviembre de 2013

GLAUCOMA Y LA PREDISPOSICION ETNICA...

Los mexicanos tienen una predisposición étnica al glaucoma, así que este mal adquiere una importancia epidémica en la medida en que envejece la población, advierte un especialista.

José Antonio Paczka Zapata, oftalmólogo y profesor investigador del Instituto de Investigación en Oftalmología y Ciencias Visuales del Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), afirma que la predisposición del mexicano al glaucoma es cuatro veces mayor a la de grupos caucásicos. En México hay un millón y medio de personas con glaucoma, y en Jalisco, 12 mil se han quedado ciegas por esta enfermedad.
El glaucoma es la primera causa de ceguera irreversible y se ubica detrás de la catarata, primera causa de ceguera global pero curable
“El glaucoma es una enfermedad asintomática: siete de cada 10 mexicanos que la tienen no lo saben”, explica. Es una enfermedad incurable, pero controlable. Uno de los factores de riesgo más importantes es tener familiares con glaucoma, de modo que es fundamental hacer un diagnóstico temprano”, indica.
Por su parte, la doctora Míriam Becerra Cota, encargada del servicio de Oftalmología del Hospital Civil Fray Antonio Alcalde, señala que en el mundo hay aproximadamente 150 millones de personas con discapacidad visual, de las cuales 50 millones son totalmente invidentes.
Añade que aproximadamente cada cinco segundos queda ciego un adulto y cada minuto queda ciego un niño. Lo más alarmante de estos datos es que el 80 por ciento de los casos de ceguera pudieron haberse evitado con diagnóstico y tratamientos oportunos.
Patología visual | Observaciones
Apuntes de Héctor Pérez Gómez, director del OPD Hospital Civil de Guadalajara.
Males
El especialista señala que cuatro dolencias constituyen el 90 por ciento de la principal patología visual en el mundo: retinopatía diabética, glaucoma, catarata y retinopatía del prematuro.
Condiciones
Agrega que la retinopatía del diabético se presenta en el 75 por ciento de los pacientes diabéticos que tienen 20 años de evolución con la enfermedad. Particularmente, en los que tienen un control metabólico inapropiado o insuficiente.

MACULOPATIA Y LA BAJA VISION

BAJA VISION, MACULOPATIA


jueves, 14 de noviembre de 2013

UN AVANCE VISIONARIO...

Video de la Fundación Lucha contra la Ceguera (USA) donde muestran el resultado del ensayo clínico para restaurar la visión en un niño ciego por amaurosis congénita de Leber.

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”