Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

miércoles, 13 de noviembre de 2013

MIS SENSACIONES CON MACULOPATIA

PARA QUIENES NO SABEN O NO ENTIENDEN EL POR QUE DE MI BASTON VERDE...

COMO QUISIERA QUE LAS PERSONAS COMPRENDIERAN COMO VEO!!!

ES DIFICIL DE EXPLICAR, ES DIFICIL DE MOSTRAR!!!, SI ENTENDIERAN UNA TOMOGRAFIA DE COHERENCIA OPTICA, SE LA MOSTRARIA Y LES DIRIA ACA ESTA EL PROBLEMA… PERO ESTO ES DIFICIL DE COMPRENDER, SOLO LOS MEDICOS Y LOS QUE CONOCEN EL TEMA PUEDEN VERLO!

PUEDO DECIRLES QUE NO EXISTEN CIRUGIAS, TRASPLANTES, TAMPOCO ANTEOJOS QUE ME AYUDEN A CORREGIR MI MACULOPATIA…
LEO CON AYUDAS (LUPAS, MAGNIFICADORES), ME LAS “REBUSCO” COMO PUEDO…
ESCRIBO MENSAJES CON EL CELU GRACIAS A LA TECNOLOGIA (SOFTWARE ENCARGADOS DE LEERME)
SUELO ACERCARME LAS COSAS PARA DISTINGUIRLAS…
CUANDO CONOZCO UN LUGAR, YA LO TENGO BIEN “GRAFICADO” EN MI CEREBRO Y ES COMO SI LO VIERA…
NO RECONOZCO LAS CARAS DE LAS PERSONAS CUANDO ME LAS CRUZO EN LA CALLE, SUELO IDENTIFICARLOS POR SU ASPECTO GENERAL, SU VOZ, SU LUGAR DE TRABAJO…
ME CUESTA ENCONTRAR LAS DISTANCIAS DE UNA ESCALERA, DEL CORDON DE LA VEREDA…
ESCUCHO, Y ESTA ES MI FORMA DE VER…
EN REALIDAD, NO VEO COMO LOS DEMAS, PERO PERCIBO, SIENTO…

SOLO PERDI MI VISION CENTRAL!!!
NO ES DIFICIL, ES CUESTION SOLO DE VER "CON OTRA MIRADA"

SI USTEDES VEN ESTAS IMÁGENES, MAS O MENOS PODRAN DARSE CUENTA COMO VEO!


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GRACIAS

Quiero dar las gracias a todos aquellos que pasan, leen y alguna vez comentan este humilde blog. Ustedes son el motor del blog, que sin visitas, ni comentarios no valdría la pena el tiempo que se invierte aquí (que es bastante). Los animo a que sigan ahi,participando y comentando, que este blog es tanto del que escribe, como del que comenta, como del que lo lee. Gracias.

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Premio Agua Clara 2011 al blog

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”